Testis kanseri için köklü dört risk faktörü vardır:
- Kriptorşidizm (inmemiş bir testis).
- Aile öyküsü.
- Kişisel tarih.
- İntratubüler germ hücreli neoplazi (ITGCN).
Testis kanseri için en yaygın risk faktörü, kriptorşidizm, aksi takdirde bir inmemiş testis. Normalde gelişmekte olan erkek fetüste testisler karın bölgesinde (göbek) böbrekler yakınında oluşur. Hamileliğin sekizinci ayında testisler alçalır, vücuttan çıkar ve skrotuma yerleşir. Erkek çocukların yaklaşık% 3'ünde testis torbasına giremeyen bir veya iki testis vardır. Testisler karına veya kasık kanalına veya kasıklara (testisin vücut duvarından çıkıp skrotuma girdiği yer) yerleşebilir. Çoğu zaman inmemiş bir testis, yaşamın ilk yılında aşağı doğru hareket eder ve skrotuma yerleşir. Bazen testisin testis torbasına indirilmesi ve sabitlenmesi için ameliyat gerekir - bu ameliyata orşiopeksi.
Kriptorşidizm öyküsü olan erkek çocuklarında testis kanseri riski artar. Kanser riski, testisin aşağı inmemesi ile doğrudan ilgili değildir, ancak inişteki anormalliğin muhtemelen testiste kanseri daha olası kılan bir anormalliğe işaret ettiğine inanılmaktadır. Bu inanç aşağıdaki gözlemlere dayanmaktadır: Kanser genellikle inmemiş testiste gelişir (dört ila altı kat artmış kanser riski), ancak normal testiste kanser riski de daha yüksektir (iki kattan daha az risk artışı). Ek olarak, genellikle testis ne kadar yüksekse, testis kanseri riski o kadar yüksektir - karın içi testisin kanser riski kasık kanalındakilere göre çok daha yüksektir. Erken cerrahi (orşiopeksi) testis kanseri riskini azaltır (ameliyat ergenlikten önce yapılırsa iki ila üç kat risk), ancak bu çocuğun hayatının ilerleyen dönemlerinde kanser geliştirme şansını ortadan kaldırmaz.
Bir ailede testis kanseri öyküsü başka bir yaygın risk faktörüdür, eğer bir erkeğin testis kanseri olan bir erkek kardeşi varsa sekiz ila on iki kat, babasında testis kanseri varsa iki ila dört kat riske sahiptir. Testis kanserine bağlı spesifik bir gen olmasa da, hastalık oldukça kalıtsaldır ve nesilden nesile geçebilir. Ek olarak, birinci dereceden bir akrabada testis kanseri varsa tanı anındaki ortalama yaş, genel popülasyondan iki ila üç yaş daha gençtir. Ancak unutulmamalıdır ki testis kanseri enderdir ve bu nedenle bu hastalığın ailelerde görülmesi nadirdir.
Bir kişisel testis kanseri öyküsü başka bir kanser geliştirme riski en yüksek olan. Neyse ki, erkeklerin sadece% 2'si her iki testiste de kanser geliştirecek, ancak bu risk testis kanseri olmayan erkeklerden 12 kat daha fazla. Ayrıca, 20'li veya daha erken yaşlarda testis kanseri geliştiren erkekler, seminomlu erkekler ve ITGCN'li erkekler ikinci bir testis kanseri gelişme riski daha yüksektir.
Çoğu testis kanseri, şu adıyla bilinen öncül lezyondan kaynaklanır. GCNIS (veya germ hücreli neoplazi, eski adıyla karsinoma in situ, CIS veya ITGCN olarak bilinen situ'dur). GCNIS, hastaların% 80-90'ında testis kanserinin yanında bulunur. Başka nedenlerle GCNIS bulunan erkekler için, sonraki testis kanseri riski beş yılda% 50 ve yedi yılda% 70'tir. Bu nedenle GCNIS, testis kanseri için iyi bilinen son risk faktörüdür.
Ultrasonda bulunan testiste mikrolitiyazis veya küçük kalsifikasyonların (taşlar) bir zamanlar testis kanseri için bir risk faktörü olduğuna inanılıyordu. Mikrolitiyazis değil çoğu erkek için testis kanseri için bir risk faktörü; ancak, diğer risk faktörlerinden biri (yukarıda) mevcutsa, mikrolitiyazis daha yüksek bir kanser riskine işaret edebilir ve aylık testis muayenesini ve bir doktorla rutin takibi gerektirebilir.
Tütün içmek, bisiklete binmek, obezite ve boy testis kanseri için risk faktörleri değildir.