İçerik
genel bakış
Bir X kromozomu üzerindeki genetik bir kusur ile kalıtılan X'e bağlı (veya cinsiyete bağlı) resesif genetik bozukluklar (hemofili, kas distrofisi) vardır. Bir dişi, biri annesinden, biri babasından almış olan 2 X kromozomuna sahiptir. Bir erkeğin annesinden X kromozomu ve babasından Y kromozomu vardır.Kadınlar kusurlu geni, annesinin kusurlu X'inden ya da eğer babası bozuksa, babasından alabilir. Her iki durumda da, kız bir taşıyıcı olacak ve büyük ihtimalle kusurunu yavrularına geçirecektir. 2 X kromozomu olduğu için bir çocuğun yapacağı bozukluğu tezahür ettirmeyecek ve baskın X, resesif X'teki kusuru telafi edecektir. Sadece bir kadın X kromozomlarındaki kusuru 2 ebeveynle birlikte alacaksa düzensizliğin daha hafif bir şekli.Değerlendirme Tarihi 1/19/2018
Güncelleme: Richard LoCicero, MD, hematoloji ve tıbbi onkoloji konusunda uzmanlaşmış özel bir uygulama, Longstreet Kanser Merkezi, Gainesville, GA. VeriMed Healthcare Network tarafından sağlanan inceleme. Ayrıca, MD, MHA, Medikal Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi