İçerik
- Akustik nöroma
- Adenom
- Kondrom
- Kondrosarkom
- Chordoma
- Koroid Pleksus Tümörü
- Kraniofaringiyom
- Disembriyoplastik Nöroepitelyal Tümör
- Ensefalosel
- Lifli Displazi
- Germ Hücreli Tümör
- Dev Hücreli Tümör
- Hemanjiyoperisitom
- Menenjiyom
- Metastatik Beyin Tümörü
- Nazofarengeal Anjiyofibrom
- Nörofibrom
- Olfaktör Nöroblastom
- Osteoma
- Paranazal Sinüs Kanseri
- Petrous Apex Lezyonu
- Rabdomyosarkom
- Rathke Yarık Kisti
Akustik nöroma
Akustik nöromalar (vestibüler schwannomlar), işitme siniri veya sekizinci kraniyal sinir olarak da bilinen, kulağı beyne bağlayan sinirin iyi huylu, yavaş büyüyen tümörleridir. Bu tümörler büyüdüğünde işitme ve denge sinirlerine baskı yaparak işitme kaybına, kulakta çınlamaya, baş dönmesine ve denge sorunlarına neden olurlar.
Birincil beyin tümörlerinin yüzde 8'inden azı akustik nöromalardır. Akustik nöromalar genellikle orta yaşlı yetişkinlerde gelişir.
Adenom
En yaygın hipofiz tümörü türü olan adenomlar, normal bir hipofiz bezinden gelişir ve yavaş bir hızda büyüme eğilimindedir. Birincil beyin tümörlerinin yaklaşık yüzde 10'u adenom olarak teşhis edilir.Neyse ki onlardan etkilenen hastalar için adenomlar iyi huyludur ve tedavi edilebilir.
Kondrom
Kondromlar çok nadir görülen, kafatasında bulunan kemik kıkırdağından oluşan iyi huylu kafa tabanı tümörleridir. Kafa tabanında ve paranazal sinüslerde bulunan kıkırdakta gelişebilirler.
Kondromlar tipik olarak 10 ila 30 yaşları arasındaki hastalarda ortaya çıkar. Bu tümörler yavaş büyürken, sonunda kemiğin kırılmasına veya çok fazla büyümesine neden olarak beyin üzerinde baskı oluşturabilir. Nadir durumlarda, kondromlar, kondrosarkom adı verilen kanserli bir duruma dönüşebilir.
Kondrosarkom
Kondrosarkom, esas olarak kıkırdağı etkileyen kötü huylu bir kemik kanseridir. En sık görülen ikinci kemik kanseri türü olan kondrosarkom genellikle 50 ila 70 yaş arasındaki hastalarda gelişir.
Tümör uyluk kemiği, kol, pelvis, diz ve omurgadaki hücrelerde başlayabilir. Kafa tabanında da başlayabilir. Bu kanserlerin bazıları agresif olabilir.
Chordoma
Kordomalar, genellikle kafatasının tabanında bulunan iyi huylu, yavaş büyüyen tümörlerdir. Alt omurgada da görünebilirler. Tüm birincil beyin tümörlerinin yüzde 1'inden daha azı kordoma olarak teşhis edilir. Bu tip tümör, komşu kemiği istila edebilir ve yakındaki sinir dokusuna baskı uygulayabilir.
Koroid Pleksus Tümörü
Koroid pleksus tümörleri, beyin omurilik sıvısı üreten ventriküllerdeki beyin kısmı olan koroid pleksusta bulunan nadir tümörlerdir. Bu sıvı beyni ve omuriliği çevreler ve yastıklar. Bu tümörlerin yaklaşık yüzde 90'ı iyi huyludur.
Koroid pleksus tümörleri en sık 2 yaşın altındaki çocuklarda görülür. Tümörler büyüdükçe, genellikle "beyinde su" olarak bilinen beyin omurilik sıvısının birikmesi olan hidrosefali oluşturabilirler. Bu, beyin üzerinde artan baskıya ve kafatasının genişlemesine neden olabilir.
Kraniofaringiyom
Hipofiz tümörlerinin yaklaşık yüzde 10 ila 15'i kraniofarenjiyomlardır. Bu iyi huylu tümörler, hipofiz bezinin yakınında büyür ve katı tümörler veya kistler olarak görünebilir. Kraniofarenjiyomlar genellikle sinirlere, kan damarlarına veya hipofiz bezinin etrafındaki beyin kısımlarına baskı yapar. Genellikle çocukları ve gençleri ve 50 yaşın üzerindeki yetişkinleri etkiler.
Disembriyoplastik Nöroepitelyal Tümör
Disembriyoplastik nöroepitelyal tümörler, beyin ve omuriliği kaplayan dokularda oluşan nadir, iyi huylu tümörlerdir. Tipik olarak çocuklarda ve gençlerde bulunan bu tümörler nöbetlere neden olabilir.
Ensefalosel
Ensefalosel, beynin ve kafatasındaki bir açıklıktan onu örten zarların keseye benzer bir çıkıntısıdır. Bu nadir doğum kusuru, beyin ve omuriliğin oluştuğu nöral tüp fetal gelişim sırasında tamamen kapanmadığında ortaya çıkar. Deri veya ince bir zar, kafatasının dışındaki keseyi kaplar.
Ensefaloseller kafatasının tabanında, kafatasının üstünde veya arkasında veya alın ile burun arasında meydana gelebilir. Ensefalosel ile ilişkili durumlar arasında hidrosefali, gelişimsel gecikmeler, mikrosefali (anormal derecede küçük bir kafa), felç ve nöbetler yer alır.
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine göre, her yıl Amerika Birleşik Devletleri'nde doğan her 10.000 bebekten yaklaşık birinde ensefalosel olacaktır.
Lifli Displazi
Fibröz displazi, normal kemik yerine yara benzeri fibröz dokunun geliştiği nadir bir kemik hastalığıdır. Kemik büyüdükçe, lifli doku yavaş yavaş genişleyerek kemiği zayıflatır. Lifli displazi genellikle kafa tabanı ve yüz kemiklerinde, uyluk kemiğinde, incik kemiğinde, kaburgalarda, üst kol kemiğinde veya pelviste gelişir.
Lifli displazi ağrıya ve kemiklerin kırılmasına veya deforme olmasına neden olabilir. Yüz kemiklerinin ciddi deformitesi görme veya işitme kaybına neden olabilir. Nadir durumlarda, etkilenen bir kemik bölgesi kanserli hale gelebilir.
Fibröz displazinin kesin nedeni bilinmemekle birlikte, belirli bir kemik proteinindeki kimyasal bir düzensizlikle tetiklenebilir. Bu kemik proteini anormalliği, doğumda var olan bir gen mutasyonundan kaynaklanıyor olsa da, kalıtsal bir bozukluk olarak kabul edilmez.
Germ Hücreli Tümör
Bir embriyonun ve fetüsün normal gelişimi sırasında, germ hücreleri genellikle yumurta (kadında) veya sperm (erkekte) olur. Bununla birlikte, germ hücreleri yanlışlıkla beyne giderse, tümör haline gelebilir.
Germ hücreli tümörler iyi huylu veya kötü huylu olabilir. Genellikle ergenlik döneminde teşhis edilirler. Erkekleri kızlardan daha fazla etkileme eğilimindedirler.
Dev Hücreli Tümör
Son derece büyük hücreleriyle adlandırılan dev hücreli tümörler, genellikle bacak ve kol kemiklerini etkileyen nadir kemik tümörleridir. Kafatasında da bulunabilirler. Dev hücreli tümörlerin çoğu iyi huyludur ve 20 ile 40 yaş arasındaki hastalarda ortaya çıkar.
Hemanjiyoperisitom
Hemanjiyoperisitomlar, kan damarlarını tutan nadir kafa tabanı tümörleridir. Genellikle bacaklarda, pelvik bölgede, baş ve boyunda gelişirler. Hemanjiyoperisitomların çoğu yumuşak dokularda bulunurken, bazıları burun boşluğunda ve paranazal sinüslerde ortaya çıkabilir. Bu tümörler iyi huylu olabilir - kötü huylu iseler kemiğe, akciğerlere veya karaciğere yayılabilirler.
Menenjiyom
Meningioma, tüm birincil beyin tümörlerinin yaklaşık yüzde 33'ünü oluşturan en yaygın birincil beyin tümörüdür. Meningiomlar, beynin hemen altındaki beyni kaplayan ve koruyan üç dış doku tabakası olan meninkslerden kaynaklanır. Meningiomların yaklaşık yüzde 85'i iyi huylu, yavaş büyüyen tümörlerdir. Kafatası tabanında büyüyen bazı menenjiyomlar bulunmuştur.
Metastatik Beyin Tümörü
İkincil beyin tümörleri olarak da adlandırılan metastatik beyin tümörleri, vücudun başka yerlerinde kanser olarak ortaya çıkan ve daha sonra beyne metastaz yapan (yayılan) kötü huylu tümörlerdir. Metastatik beyin tümörleri, birincil beyin tümörlerinden yaklaşık dört kat daha sık meydana gelen en yaygın beyin tümörü türüdür. Hızla büyüyebilirler, yakındaki beyin dokusunu doldurabilir veya tahrip edebilirler. Kafa tabanındaki metastatik beyin tümörleri en sık meme, kolon, böbrek, akciğer veya derideki kanserden (melanom) kaynaklanır.
Nazofarengeal Anjiyofibrom
Juvenil nazofarengeal anjiyofibrom olarak da bilinen nazofarengeal anjiyofibrom, genellikle ergen erkeklerde teşhis edilen burunda iyi huylu kafa tabanı tümörüdür. Burun etrafındaki bölgelere yayılarak tıkanıklık ve burun kanaması gibi belirtilere neden olur.
Nörofibrom
Nörofibromlar, vücudun herhangi bir yerinde sinirler üzerinde büyüyebilen iyi huylu, genellikle ağrısız tümörlerdir. Bazı durumlarda bu yumuşak, etli büyüme beyinde, kraniyal sinirlerde veya omurilikte gelişir. Çoklu nörofibromlar, daha önce periferik NF veya von Recklinghausen hastalığı olarak bilinen genetik bir bozukluk olan nörofibromatozis tip 1'in (NF1) bir semptomudur.
Olfaktör Nöroblastom
Esthesioneuroblastoma olarak da bilinen koku alma nöroblastom, burunda gelişen çok nadir görülen kötü huylu bir tümördür. Bu tümör muhtemelen koku ile ilgili uyarıları burundan beyne ileten olfaktör sinirde başlar. Koku alma nöroblastoması olan hastalar, sık burun kanaması yaşayabilir, koku alma duyularını kaybedebilir ve burun deliklerinden nefes almakta güçlük çekebilirler.
Karmaşık Beyin Tümörü: Glenn ve Jan’ın Johns Hopkins Kapsamlı Beyin Tümörü Merkezine Teşekkür Ederiz
Osteoma
Osteomlar, genellikle kafa tabanı ve yüz kemiklerinde gelişen iyi huylu kemik büyümeleridir (yeni kemik büyümesi). Genel olarak, bu yavaş büyüyen tümörler hiçbir belirti vermez. Bununla birlikte, beynin belirli bölgelerinde büyük osteomlar büyürse, nefes alma, görme veya işitme ile ilgili sorunlara neden olabilirler.
Bir kemik tümörü başka bir kemikte büyürse buna homoplastik osteoma denir. Doku üzerinde büyürse heteroplastik osteoma denir.
Paranazal Sinüs Kanseri
Paranazal sinüs kanseri, burun çevresindeki kemiklerde boşlukları kaplayan dokularda oluşur. Bu kötü huylu kafa tabanı tümörü, öncelikle maksiller sinüslerde (gözlerin altındaki elmacık kemiklerinde) ve etmoid sinüslerde (üst burnun yanında) bulunur.
Petrous Apex Lezyonu
Petrous apeks lezyonları kafatasında orta kulağın yanında bulunan kemiğin ucunda meydana gelen anormalliklerdir. En yaygın petröz apeks lezyon tipi, bir kist olan iyi huylu bir kolesterol granülomudur. Diğer petröz apeks lezyonları arasında akustik nöromalar ve kafa tabanı tümörleri bulunur.
Petroz apeks lezyonlarının çoğu iyi huyludur. Bununla birlikte, diğer kanser türlerine sahip hastalarda metastatik petröz apeks lezyonları gelişebilir. Bunlar, vücudun başka yerlerinde kanser olarak ortaya çıkan ve daha sonra beyne yayılan kötü huylu tümörlerdir.
Rabdomyosarkom
Rabdomyosarkom nadir görülen bir yumuşak doku kanseridir. Vücudun birçok yerinde meydana gelebilse de sıklıkla baş ve boyun bölgesinde ve kafa tabanında - özellikle göz çevresinde bulunur. Rabdomyosarkom geliştirme olasılığı en yüksek hastalar çocuklardır. Nörofibromatozis tip 1 (NF1) dahil bazı kalıtsal koşullar bu hastalığın riskini artırır.
Rathke Yarık Kisti
Rathke'nin yarık kistleri, hipofiz bezinin ön ve arka bölgeleri arasındaki boşlukta yavaş yavaş büyüyen iyi huylu hipofiz bezi tümörleridir. Rathke'nin yarık kistlerinin çoğu yetişkinlerde bulunur.
Beyin Tümörü Hasta Eğitimi
Beyin tümörü teşhisi, yaşamı değiştiren bir olaydır. Yardım için nereye başvuracağınız, tedavi seçenekleri ve ne bekleyeceğiniz konusunda pek çok sorunuz olduğundan emin olabilirsiniz. Johns Hopkins Kapsamlı Beyin Tümörü Merkezi'nden Dr.Jon Weingart, yolculuğunuzun her aşaması için içgörü sağlıyor.