İçerik
- Kavernöz malformasyonlar hakkında gerçekler
- Semptomlar
- Sağlık hizmeti sağlayıcısı ne zaman aranır?
- Teşhis
- Tedavi
- Önleme
Serebral kavernöz malformasyon (CCM), merkezi sinir sistemindeki genişlemiş ve düzensiz yapıdaki küçük kan damarlarının (kılcal damarlar) bir koleksiyonudur. CCM'de, kılcal damarların duvarları normalden daha incedir, daha az elastiktir ve sızdırma olasılığı yüksektir. Vücudun herhangi bir yerinde kavernöz malformasyonlar meydana gelebilir. En çok beyinde ve omurilikte bulunduklarında semptom üretirler.
Bu kan damarı kümelerinin (lezyonların) boyutu 1/4 inç ila 4 inçten daha küçük olabilir.
Yaygın semptomlar arasında baş ağrısı veya nöbetler bulunur. Semptomların yaşanması, lezyonların nerede büyüdüğüne ve lezyonların kaçının mevcut olduğuna bağlıdır.
Çoğu zaman bu oluşumlar sorun yaratmaz. Pek çok insan, sahip olduklarını asla bilmez. Bununla birlikte, bazı insanlarda lezyonlar beyne girip kanayarak felç ve nadir durumlarda ölüm gibi nörolojik sorunlara neden olabilir.
Kavernöz malformasyonlar hakkında gerçekler
Yaklaşık 100 ila 200 kişiden 1'inde kavernöz malformasyonlar var. Malformasyonlar muhtemelen doğumdan önce veya hemen sonra oluşur. Bazıları, takip eden MRI taramalarında zamanla görünebilir ve kaybolabilir.
Beyinde kavernöz malformasyonları olan kişilerin yaklaşık% 25'i hiçbir zaman semptom göstermez.
Bazı durumlarda, duruma belirli genlerdeki mutasyonlar neden olur. Bu ailesel kavernöz malformasyonlar bir ebeveynden miras alınır. Diğer durumlarda, malformasyonlar bir aile öyküsü olmadan ortaya çıkar.
Semptomlar
Kavernöz malformasyonların semptomları malformasyonun yeri ve büyüklüğüne bağlıdır. Çocukların bazen semptomları olmasına rağmen, semptomları olan çoğu insan 20 ila 50 yaş arasındadır.
Bunlar fiziksel semptomlardır:
Baş ağrısı
Nöbetler
İşitme veya görmedeki değişiklikler
Zayıflık
Felç
Açıkça düşünmede veya bir şeyleri hatırlamada güçlük
Kavernöz malformasyonların komplikasyonları şunları içerir:
Kanama (inme)
Baş ağrısı
Nöbet
Ölüm
Sağlık hizmeti sağlayıcısı ne zaman aranır?
Pek çok insan sadece kanama olduğunda kavernöz bir şekil bozukluğunun farkına varır. Bu, bazı insanlarda felce neden olur. Nöbet, şiddetli baş ağrısı, uyuşma, baş ağrısına bağlı kusma veya fiziksel güçsüzlük gibi belirtiler fark ederseniz, hemen acil servise gidin veya yardım almak için 911'i arayın.
Teşhis
Sağlık hizmeti sağlayıcıları tipik olarak tıbbi bir geçmiş alır ve fizik muayene yapar. Nihai teşhis genellikle kan akışı alanlarını gösteren görüntüleme testlerine dayanılarak yapılır. Bu testler şunları içerebilir:
Manyetik Rezonans Görüntüleme
Elektroensefalogram
CT tarama
Kan testleri
Bazı kliniklerde gen testi mevcuttur
Tedavi
Bir tedavi planı şunları içerebilir:
Nöbetler için antiepileptik ilaçlar gibi semptomlar için ilaç
Kan damarlarını çıkarmak için ameliyat
Bir lezyona göz kulak olmak için düzenli aralıklarla MRI yapmak
Önleme
Şu anda, kavernöz malformasyonlar önlenememektedir. Araştırmacılar, bu büyümelerle bağlantılı genler hakkında daha fazla şey öğrenerek önlemenin mümkün olabileceğini umuyorlar. Doğum öncesi genetik testler ve danışmanlık, çoklu kavernöz malformasyonları olan bir ailede ilk kişi veya tanımlanmış ailesel kavernöz malformasyonları olanların akrabaları için seçimlerdir.