İçerik
- Genel Bakış
- Fuch'un Distrofisi Körlüğe Neden Olur mu?
- Olası Belirtiler
- Tedavi
- Hastalık seyri
- Genetik Bileşen
Genel Bakış
Fuch Distrofisi, gözümüzün ön kısmındaki berrak kubbe benzeri yapı olan korneada bir bozukluğa neden olan kalıtsal bir göz hastalığıdır. Kornea, korneanın arka tarafındaki son katman endotel hücreleri olmak üzere altı hücre katmanından oluşur. Endotel hücrelerinin işlevlerinden biri, sıvıyı sürekli olarak korneanın dışına pompalamak, kompakt ve temiz tutmaktır. Bu hücreler bozulmaya başladığında, korneada sıvı birikerek hücreler üzerinde strese neden olur. Kornea şişer ve görme bulanıklaşır. Fuch Distrofisinin şiddetli formlarında kornea dekompanse olabilir.
Fuch Distrofisinin şiddeti değişebilir. Birçok hasta bu duruma sahip olduklarını bile bilmiyor, diğerleri ise görme azalması nedeniyle hüsrana uğrayabilir. Bununla birlikte, çoğu hasta, günlük aktivitelerle çok iyi işlev görmek için iyi bir görme düzeyini korur.
Fuch'un Distrofisi Körlüğe Neden Olur mu?
Günümüz teknolojisiyle, şiddetli Fuch Distrofisinden muzdarip hastalar için körlük neredeyse yok denecek kadar azdır. Fuch Distrofisinin retinayı, korneanın ışığa duyarlı reseptör tabakasını veya gözü beyne bağlayan sinir kablosu olan optik siniri etkilemediğini anlamak önemlidir. Kornea, göze kırma gücünün çoğunu verir. Hastalığın şiddetli formlarında, bir kornea nakli veya DSEK adı verilen yeni bir prosedür, korneanın normale yakın fonksiyonunu geri getirebilir.
Olası Belirtiler
Bazı hastalar sabahları, gün ilerledikçe biraz iyileşen bulanık görmeden şikayet ederler. Bunun nedeni, korneada bir gecede sıvı birikmesidir. Siz uyanıp gününüze devam ederken, göz çevreye açılır ve sıvı aslında korneadan buharlaşır ve görme daha iyi olma eğilimindedir. Işıkların etrafında gökkuşakları veya haleler görmeyi de deneyimleyebilirsiniz, parlama ve görüşünüz sisli görünebilir. Bazı hastalar göz ağrısı veya gözlerinde yabancı cisim hissinden şikayet ederler.
Tedavi
Fuch Distrofisinin erken evrelerde tedavisi oldukça basittir. Genellikle, sıvıyı çekmek için gözlere% 5 sodyum klorür çözeltisi veya merhem verilmesini içerir. % 5 sodyum klorür, genellikle günde iki ila dört kez aşılanan tuz bazlı bir bileşiktir. Bazı hastalar sadece geceleri gözlerine sürdükleri merhem formülasyonunu kullanarak daha iyi sonuçlar alırlar.
Hastalık seyri
Bazı hastalar hiçbir zaman şiddetli bir Fuch Distrofisi geliştirmez. Bununla birlikte, daha şiddetli bir aşamaya ilerlerse, büllöz keratopati geliştirebilirsiniz. Burası sıvı dolu büllerin veya kabarcıkların oluştuğu ve görüşü bulanıklaştırdığı ve patlayarak ciddi göz ağrısı ve yabancı cisim hissine neden olabileceği yerdir. Bu durumda, bazı doktorlar gözünüze bir bandaj kontakt lens yerleştirecek ve ilaçlı göz damlası reçete edecektir. Durum kötüleşirse, doktorunuz bir kornea nakli veya bir DSAEK prosedürü önerebilir. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endotelyal Keratoplasti), korneanın sadece arka kısmının sağlıklı endotel hücreleri ile değiştirildiği bir prosedürdür. Bir DSAEK prosedürünün toplam kornea nakline göre daha az komplikasyonu vardır ve sonuçta ortaya çıkan görüş çok daha iyidir.
Genetik Bileşen
Bazı Fuch Distrofisi vakalarının genetik bir modeli yok gibi görünüyor. Bununla birlikte, çoğu vaka otozomal dominant kalıtım modeli olarak bilinen şeye sahiptir. Bu, durumunuz varsa ve ebeveynlerinizden birinin durumu varsa, her çocuğun% 50 Fuch Distrofisi olma ihtimali olduğu anlamına gelir.