araknodaktili

Posted on
Yazar: Laura McKinney
Yaratılış Tarihi: 5 Nisan 2021
Güncelleme Tarihi: 1 Kasım 2024
Anonim
El Síndrome de Marfan, un mal genético hereditario - Despierta América
Video: El Síndrome de Marfan, un mal genético hereditario - Despierta América

İçerik

Araknodaktili parmakların uzun, ince ve kavisli olduğu bir durumdur. Bir örümceğin bacaklarına (arachnid) benziyorlar.


hususlar

Uzun, ince parmaklar normal olabilir ve herhangi bir tıbbi sorunla ilişkili olmayabilir. Bununla birlikte, bazı durumlarda, "örümcek parmakları" altta yatan bir hastalığın belirtisi olabilir.

Nedenler

Nedenler şunları içerebilir:

  • Homosistinüri
  • Marfan sendromu
  • Diğer nadir genetik bozukluklar

Not: Uzun, ince parmaklara sahip olmak normal olabilir.

Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurulacak

Bazı çocuklar araknodaktili olarak doğar. Zamanla daha belirgin hale gelebilir. Çocuğunuz uzun, ince parmaklara sahipse ve altta yatan bir rahatsızlığın olabileceğinden endişe ediyorsanız sağlık uzmanınızla konuşun.

Ofis Ziyaretinizde Ne Beklenmeli?

Sağlayıcı fiziksel bir muayene yapacak. Tıbbi geçmiş hakkında size sorular sorulacak. Bu içerir:

  • Parmakların bu şekilde şekillendiğini ilk ne zaman farkettiniz?
  • Ailede erken ölüm öyküsü var mı? Bilinen kalıtsal bozuklukların herhangi bir aile öyküsü var mı?
  • Başka hangi semptomlar var? Başka olağandışı şeyler farkettiniz mi?

Kalıtsal bir hastalıktan şüphelenilmedikçe, tanı testleri en sık gerekli değildir.


Alternatif İsimler

Dolichostenomelia (sadece parmakları değil uzun, ince bir vücudu ifade eder); Örümcek parmakları; Achromachia

Referanslar

Doyle Al, Doyle JJ, Dietz HC. Marfan sendromu. In: Kliegman RM, Stanton BF, Aziz Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Pediatri Ders Kitabı. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bölüm 702.

Herring JA. Ortopedik ile ilgili sendromlar. In: Herring JA, ed. Tachdjian'ın Pediatrik Ortopedi. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bölüm 41.

Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Anomalilerle malformasyon ayırıcı tanısı: uzuvlar. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smith'in Tanınabilir İnsan Patformasyon Modelleri. 7. baskı Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: Ek 1.15

Değerlendirme Tarihi 12/13/2017

Güncelleştiren: Kimberly G Lee, MD, Yüksek Lisans, IBCLC, Pediatri Doçenti, Neonatoloji Anabilim Dalı, Güney Carolina Tıp Üniversitesi, Charleston, SC. VeriMed Healthcare Network tarafından sağlanan inceleme. Ayrıca, MD, MHA, Medikal Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi