Fuchs distrofisi

Posted on
Yazar: Peter Berry
Yaratılış Tarihi: 12 Ağustos 2021
Güncelleme Tarihi: 17 Kasım 2024
Anonim
DALK  Fako ( PHACO) DMEK (1 kornea ile  2 hastada   3 farklı  ameliyat)
Video: DALK Fako ( PHACO) DMEK (1 kornea ile 2 hastada 3 farklı ameliyat)

İçerik

Fuchs '("fooks" olarak telaffuz edilir) distrofisi, korneanın iç yüzeyini kaplayan hücrelerin yavaş yavaş ölmeye başladığı bir göz hastalığıdır. Hastalık en sık olarak her iki gözü de etkiler.


Nedenler

Fuchs'un distrofisi kalıtsal olabilir, bu da ebeveynlerden çocuklara geçebileceği anlamına gelir. Ebeveynlerinizden birinin hastalığı varsa, durumu geliştirme% 50 şansınız var.

Bununla birlikte, hastalık bilinen bir aile öyküsü olmayan kişilerde de ortaya çıkabilir.

Fuchs distrofisi kadınlarda erkeklerden daha sık görülür. Görme sorunları Çoğu durumda, 50 yaşından önce görünmez. Bununla birlikte, bir sağlık hizmeti sağlayıcısı, etkilenen insanlarda hastalık belirtilerini 30'lu veya 40'lı yaşlarında görebilir.

Fuchs distrofisi, korneanın arka kısmını kaplayan ince hücre katmanını etkiler. Bu hücreler fazla sıvının korneanın dışına pompalanmasına yardımcı olur. Giderek daha fazla hücre kayboldukça, korneada sıvı birikmeye başlar ve şişmeye ve bulutlu bir korneaya neden olur.

İlk başta, sıvı yalnızca uyku sırasında göz kapalıyken birikebilir. Hastalık kötüleştikçe küçük kabarcıklar oluşabilir. Kabarcıklar büyür ve sonunda kırılabilir. Bu göz ağrısına neden olur. Fuchs'un distrofisi korneanın şeklinin değişmesine neden olarak daha fazla görme sorununa neden olabilir.


belirtiler

Belirtiler şunları içerebilir:

  • Göz ağrısı
  • Işığa ve parlamaya duyarlılık
  • Sisli veya bulanık görme, ilk başta yalnızca sabahları
  • Işıkların etrafında renkli haleler görmek
  • Gün boyu kötüleşen vizyon

Sınavlar ve Testler

Bir sağlayıcı, bir yarık lamba muayenesinde Fuchs distrofisini teşhis edebilir.

Yapılabilecek diğer testler şunlardır:

  • Pakimetri - korneanın kalınlığını ölçer
  • Speküler mikroskop incelemesi - sağlayıcının korneanın arka kısmını kaplayan ince hücre katmanlarına bakmasını sağlar
  • Görme keskinliği testi

tedavi

Korneadan sıvı alan göz damlaları veya merhemler, Fuchs distrofisinin belirtilerini hafifletmek için kullanılır.

Korneada ağrılı yaralar gelişirse, yumuşak kontakt lensler veya yaraların üzerinde flep oluşturmak için yapılan ameliyat ağrıyı azaltmaya yardımcı olabilir.


Fuchs distrofisinin tek tedavisi kornea naklidir.

Yakın zamana kadar en sık görülen kornea nakli türü penetran keratoplasti idi. Bu işlem sırasında, gözün önünde bir açıklık bırakarak korneanın küçük bir yuvarlak parçası çıkarılır. Bir insan vericiden eşleşen bir kornea parçası gözün önündeki açıklığa dikilir.

Endotel keratoplasti (DSEK, DSAEK veya DMEK) adı verilen daha yeni bir teknik, Fuchs distrofisi olan insanlar için tercih edilen seçenek haline geldi. Bu prosedürde, tüm katmanlar yerine sadece korneanın iç katmanları değiştirilir. Bu daha hızlı bir iyileşmeye ve daha az komplikasyona neden olur. Dikişlere çoğu zaman ihtiyaç duyulmaz.

Genel Görünüm (Prognoz)

Fuchs'un distrofisi zamanla kötüleşiyor. Kornea nakli yapılmazsa, şiddetli Fuchs distrofisi olan bir kişi körleşebilir veya şiddetli ağrılı olabilir ve çok az görülebilir.

Hafif Fuchs distrofisi vakaları katarakt ameliyatından sonra sıklıkla kötüleşir. Bir katarakt cerrahı bu riski değerlendirir ve katarakt ameliyatınızın tekniğini veya zamanlamasını değiştirebilir.

Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurmalısınız

Aşağıdaki durumlarda sağlayıcınızı arayın:

  • Göz ağrısı
  • Işığa duyarlılık
  • Orada hiçbir şey olmadığında bir şeyin gözünüzde olduğu hissi
  • Halo veya bulutlu görme gibi görme sorunları
  • Kötüleşen vizyon

önleme

Bilinen bir önleme yoktur. Katarakt ameliyatından kaçınmak veya katarakt ameliyatı sırasında özel önlemler almak kornea nakli ihtiyacını geciktirebilir.

Alternatif İsimler

Fuchs 'distrofisi; Fuchs 'endotel distrofisi; Fuchs 'kornea distrofisi

Referanslar

Bowling B. Kornea. In: Bowling B, ed. Kanski'nin Klinik Oftalmolojisi. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bölüm 6.

Folberg R. Göz. In: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Robbins ve Cotran Hastalığın Patolojik Temelleri. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: bölüm 29.

Rosado-Adames N. Afshari NA. Korneal endotel hastalıkları. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmoloji. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: bölüm 4.21.

Değerlendirme Tarihi 28.08.2018

Güncelleme: Franklin W. Lusby, MD, göz doktoru, Lusby Vizyon Enstitüsü, La Jolla, CA. Ayrıca, MD, MHA, Medikal Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi