İçerik
- Test Nasıl Gerçekleştirilir
- Teste Hazırlık
- Test Nasıl Hissedecek?
- Test Neden Gerçekleştirilir?
- Normal sonuçlar
- Anormal Sonuçların Anlamı
- Riskler
- Alternatif İsimler
- Referanslar
- Değerlendirme Tarihi 4/19/2018
Ense saydamlık testi, ense kıvrım kalınlığını ölçer. Bu, doğmamış bir bebeğin boynunun arkasındaki bir doku alanıdır. Bu kalınlığın ölçülmesi, Down sendromu riskini ve bebekteki diğer genetik problemleri değerlendirmeye yardımcı olur.
Test Nasıl Gerçekleştirilir
Sağlık hizmeti sağlayıcınız, ense kıvrımını ölçmek için karın ultrasonunu (vajinal değil) kullanır. Doğmamış bebeklerin hepsinin boynunun arkasında bir miktar sıvı vardır. Down sendromlu veya diğer genetik hastalıkları olan bir bebekte, normalden daha fazla sıvı vardır. Bu alan daha kalın görünmesini sağlar.
Annenin kan testi de yapılır. Birlikte, bu iki test bebeğin Down sendromu veya başka bir genetik bozukluğu olup olmadığını söyleyecektir.
Teste Hazırlık
Tam mesane sahibi olmak en iyi ultrason resmini verecektir. Testten bir saat önce 2 ila 3 bardak sıvı içmeniz istenebilir. Ultrasondan önce idrar yapmayın.
Test Nasıl Hissedecek?
Ultrason sırasında mesanenizin üzerindeki baskıdan biraz rahatsızlık duyabilirsiniz. Test sırasında kullanılan jel hafif soğuk ve nemli olabilir. Ultrason dalgalarını hissetmeyeceksiniz.
Test Neden Gerçekleştirilir?
Sağlayıcınız bu testi, bebeğinizi Down sendromu taraması için önerebilir. Birçok hamile kadın bu teste karar verdi.
Ense saydamlığı genellikle hamileliğin 11. ve 14. haftası arasında yapılır. Amniyosentezden daha erken gebelikte yapılabilir. Bu doğum kusurlarını kontrol eden başka bir testtir.
Normal sonuçlar
Ultrason sırasında boynun arkasındaki normal miktarda sıvı, bebeğinizin Down sendromu veya başka bir genetik bozukluğa sahip olma ihtimalinin çok düşük olduğu anlamına gelir.
Ense saydamlık ölçümü, gebelik yaşıyla birlikte artar. Bu doğum ve doğum arasındaki dönemdir. Ölçümler bebeklere kıyasla aynı gebelik yaşı arttıkça, bazı genetik bozukluklar için risk de artar.
Aşağıdaki ölçümlerin genetik bozukluklar için düşük riskli olduğu kabul edilir:
- 11 haftada - 2 mm'ye kadar
- 13 haftada, 6 gün - 2,8 mm'ye kadar
Anormal Sonuçların Anlamı
Boynun arkasında normalden daha fazla sıvı olması, Down sendromu, trizomi 18, trizomi 13, Turner sendromu veya konjenital kalp hastalığı için daha yüksek bir risk olduğu anlamına gelir. Fakat bebeğin Down sendromu veya başka bir genetik bozukluğu olduğu kesin olarak söylenemez.
Sonuç anormal ise, diğer testler yapılabilir. Çoğu zaman yapılan diğer test amniyosentezdir.
Riskler
Ultrasonun bilinen bir riski yoktur.
Alternatif İsimler
Nukal yarı saydamlık taraması; NT; Nukal katlama testi; Nuchal kat taraması; Prenatal genetik tarama; Down sendromu - ense saydamlığı
Referanslar
Chaveeva P, Agathokl M, Nicolaides KH. Fetal anöploidiler. In: Coady AM, Bower S, eds. Twining'in Fetal Anormallikler Ders Kitabı. 3. baskı Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: bölüm 2.
Walsh JM, D'Alton ME. Ense kalınlığı. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, vd, eds. Obstetrik Görüntüleme: Fetal Tanı ve Bakım. 2. baskı Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 45. bölüm.
Değerlendirme Tarihi 4/19/2018
Güncelleme Tarihi: John D. Jacobson, MD, Kadın Hastalıkları ve Doğum Profesörü, Loma Linda Üniversitesi Tıp Fakültesi, Loma Linda, Verimlilik Merkezi, Loma Linda, CA. Ayrıca, MD, MHA, Medikal Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi