İçerik
Aşağıdaki tüm içerik CDC Rekombinant Zona Aşı Bilgi Beyanı'ndan (VIS) tamamen alınmıştır: www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/shingles-recombinant.html.
Rekombinant Zona VIS için CDC inceleme bilgileri:
- Sayfa son incelemesi: 12 Şubat 2018
- Sayfa son güncelleme: 12 Şubat 2018
- VIS'nin yayımlanma tarihi: 12 Şubat 2018
İçerik kaynağı: Ulusal Bağışıklama ve Solunum Hastalıkları Merkezi
Bilgi
Neden aşılanmalı?
Zona (ayrıca herpes zoster veya sadece zoster olarak da bilinir) genellikle kabarcıklarla birlikte ağrılı bir cilt döküntüsüdür. Zona suçiçeği neden olan aynı virüs olan suçiçeği zoster virüsü neden olur. Suçiçeği aldıktan sonra virüs vücudunuzda kalır ve daha sonra yaşamda zonaya neden olabilir.
Başka bir kişiden zona yakalayamazsınız. Bununla birlikte, hiç suçiçeği geçirmemiş (veya suçiçeği aşısı) hiç kimseye, zona hastalığı olan birinden suçiçeği alabilir.
Bir zona döküntüsü genellikle yüzün veya vücudun bir tarafında görülür ve 2-4 hafta içerisinde iyileşir. Başlıca semptomu şiddetli olabilen ağrıdır. Diğer semptomlar ateş, baş ağrısı, titreme ve mide rahatsızlığını içerebilir. Çok nadir olarak, zona hastalığı zatürree, işitme problemleri, körlük, beyin iltihabı (ensefalit) veya ölüme neden olabilir.
5 kişide yaklaşık 1 kişi için, şiddetli ağrı, kızarıklığın giderilmesinden sonra bile devam edebilir. Bu uzun süreli acıya post-herpetik nevralji (PHN) denir.
Zona 50 yaş ve üzerindeki insanlarda genç insanlardan çok daha yaygındır ve risk yaşla birlikte artar. Ayrıca kanser gibi bir hastalıktan dolayı steroid veya kemoterapi gibi ilaçlar tarafından bağışıklık sistemi zayıflamış insanlarda daha yaygındır.
Amerika Birleşik Devletleri'nde yılda en az 1 milyon kişi zona alıyor.
Zona aşı (rekombinant)
Rekombinant zona aşısı, zonaların önlenmesi için 2017 yılında FDA tarafından onaylandı. Klinik çalışmalarda, zona oluşumunu önlemede% 90'dan fazla etkili olmuştur. Ayrıca PHN olasılığını azaltabilir.
2 ila 6 ay arayla iki doz önerilmektedir. yetişkinler 50 ve üstü.
Bu aşı, daha önce canlı zona aşısı (Zostavax) almış kişiler için de önerilir. Bu aşıda canlı virüs yok.
Bazı insanlar bu aşıyı almamalı
Aşağıdaki durumlarda aşı sağlayıcınıza söyleyin:
- Ciddi, hayatı tehdit edici alerjileriniz varsa. Bir rekombinant zona aşısı dozundan sonra yaşamı tehdit edici bir alerjik reaksiyon geçirmiş olan veya bu aşının herhangi bir bileşenine karşı ciddi bir alerjisi olan bir kişiye aşı yaptırmaması önerilebilir. Aşı bileşenleri hakkında bilgi edinmek istiyorsanız sağlık uzmanınıza danışın.
- Hamile ya da emziriyorlar. Hamile veya emziren kadınlarda rekombinant zona aşısının kullanımı hakkında çok fazla bilgi yoktur. Sağlık hizmeti sağlayıcınız aşılamayı geciktirmeyi önerebilir.
- İyi hissetmiyorsun. Soğuk algınlığı gibi hafif bir hastalığınız varsa, bugün muhtemelen aşı alabilirsiniz. Orta derecede veya ciddi derecede hastaysanız, iyileşene kadar beklemelisiniz. Doktorunuz size tavsiyelerde bulunabilir.
Aşı reaksiyonunun riskleri
Aşılar dahil olmak üzere herhangi bir ilacın reaksiyona girme olasılığı vardır.
Rekombinant zona aşılamadan sonra, bir kişi yaşayabilir:
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık, ağrı veya şişlik
- Baş ağrısı, kas ağrıları, ateş, titreme, halsizlik
Klinik çalışmalarda, çoğu insan aşılamadan sonra hafif veya orta derecede ağrılı, ağrılı bir kol aldı ve bazılarının ateş ettiği yerde kızarıklık ve şişlik vardı. Bazı insanlar yorgun hissetmiş, kas ağrısı, baş ağrısı, titreme, ateş, mide ağrısı veya mide bulantısı vardı. Rekombinant zoster aşısı olan 6 kişiden yaklaşık 1 tanesi düzenli aktivite yapmalarını engelleyen yan etkiler yaşadı. Belirtiler yaklaşık 2 ila 3 gün içinde kendiliğinden kayboldu. Yan etkiler genç insanlarda daha yaygındı.
İlk dozdan sonra bu reaksiyonlardan birine sahip olsanız bile, yine ikinci doz rekombinant zoster aşısı almalısınız.
Bu aşıdan sonra olabilecek diğer şeyler:
- İnsanlar bazen aşı da dahil olmak üzere tıbbi işlemlerden sonra soluklaşıyor. Yaklaşık 15 dakika oturmak ya da uzanmak bayılmanın ve düşmeden kaynaklanan yaralanmaların önlenmesine yardımcı olabilir. Sağlayıcınız veya görme değişiklikleriniz veya kulaklarınızda çınlama varsa sağlayıcınıza söyleyin.
- Bazı insanlar, enjeksiyonları izleyebilecek rutin ağrılardan daha şiddetli ve daha uzun süren omuz ağrısı yaşarlar. Bu çok nadir olur.
- Herhangi bir ilaç şiddetli alerjik reaksiyona neden olabilir. Bir aşıya bu tür reaksiyonların bir milyon dozda yaklaşık 1 olduğu tahmin edilir ve aşılamadan birkaç dakika ila birkaç saat sonra gerçekleşir.
Herhangi bir ilaçta olduğu gibi, ciddi bir yaralanma veya ölüme neden olan bir aşı olasılığı çok düşüktür.
Aşıların güvenliği her zaman izlenir. Daha fazla bilgi için şu adresi ziyaret edin: www.cdc.gov/vaccinesafety.
Ne aramalıyım?
- Şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri, çok yüksek ateş veya sıradışı davranış belirtileri gibi sizi ilgilendiren bir şey arayın.
- Ciddi bir alerjik reaksiyonun belirtileri, kurdeşen, yüz ve boğazda şişlik, nefes almada zorluk, hızlı bir kalp atışı, baş dönmesi ve halsizlik içerebilir. Bunlar genellikle aşılamadan birkaç dakika ila birkaç saat sonra başlar.
Ne yapmalıyım?
- Beklenemeyen şiddetli bir alerjik reaksiyon veya başka bir acil durum olduğunu düşünüyorsanız, 9-1-1'i arayın veya en yakın hastaneye gidin. Aksi takdirde, sağlık hizmeti sağlayıcınızı arayın.
- Daha sonra, reaksiyon Aşı Olumsuz Olay Raporlama Sistemine (VAERS) bildirilmelidir. Doktorunuz bu raporu dosyalamalıdır, yoksa VAERS web sitesinden veya 1-800-822-7967 numaralı telefonu arayarak kendiniz yapabilirsiniz.
VAERS tıbbi tavsiye vermez.
Daha fazlasını nasıl öğrenebilirim?
- Sağlık uzmanınıza danışın. Aşı paketini size verebilir veya başka bilgi kaynakları önerebilir.
- Yerel veya eyalet sağlık departmanınıza başvurun.
- 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) numaralı telefonu arayarak veya CDC aşılarının web sitesini ziyaret ederek Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) başvurun.
Referanslar
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri web sitesi. Rekombinant zona VIS. www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/shingles-recombinant.html. 12 Şubat 2018'de güncellendi. 14 Şubat 2018'de erişildi.
Değerlendirme Tarihi 2/14/2018
Güncelleme Tarihi: İnceleyen: David Zieve, MD, MHA, Tıbbi Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi