İçerik
- Pick Hastalığının Sebepleri Nedir?
- Semptomlar
- Pick Hastalığı Alzheimer'den Ne Kadar Farklı?
- Teşhis
- Prognoz ve Yaşam Beklentisi (Uzun Vadeli Görünüm)
- Tedavi
- Verywell'den Bir Söz
Pick Hastalığının Sebepleri Nedir?
Pick hastalığının, beynin frontal ve temporal loblarında tau proteinlerinin anormal kümelenmesinden kaynaklandığı düşünülmektedir. Bu protein kümeleri, Pick gövdeleri olarak bilinir. Bu loblarda toplandıkça, beyin hücreleri ölmeye başlar ve işleyişinizde duygusal, davranışsal ve bilişsel değişikliklere neden olur.
Semptomlar
BvFTD'nin en yaygın semptomları, aşırı yemek yeme, duygusal olarak bağımsız bir tavır, sosyal açıdan uygunsuz tepkiler verme ve sinirlilik, ajitasyon, ilgisizlik ve bencillik ile birlikte aşırı cinsel konuşma ve eylemler sergileme gibi davranışsal veya duygusal zorluklardır.
BvFTD'li kişiler işlerini sürdürmekte güçlük çekebilir, hijyenlerinde düşüş yaşayabilir, belirli eşyaları istifleyebilir, yetersiz mali seçimler yapabilir ve duyarsız yorumları ve davranışları yoluyla aile üyelerini ve arkadaşlarını uzaklaştırabilirler.
BvFTD'li bazı kişiler, Parkinson hastalığına benzer şekilde yüz ifadelerinde azalma, kaslarda sertlik, güçsüzlük ve sertlik gibi hareket güçlükleri yaşarlar.
Alzheimer'den farklı olarak, hafıza kaybı genellikle bvFTD'de gelişmez ve gelişirse, hastalık sonraki aşamalarına gelene kadar olmaz. Bir bakıcı olarak, bazı hafıza güçlüklerinin yanı sıra planlama veya dikkat (yürütme işlevleriyle ilgili) zorlukları fark edebilirsiniz.
Şiddetli bvFTD'de dil de etkilenerek iletişimi çok zorlaştırır.
Pick Hastalığı Alzheimer'den Ne Kadar Farklı?
Davranışsal varyant frontotemporal demans (Pick hastalığı), her iki hastalık da tipik olarak biliş, duygu ve davranışları etkilediğinden Alzheimer hastalığı ile bazı örtüşen semptomlara sahiptir. Bununla birlikte, Pick hastalığının erken belirtileri, öncelikle duygu, yargılama, yürütme işlevi ve davranıştaki değişikliklerden oluşurken, Alzheimer hastalığında, hafıza, yönelim ve iletişim açıkları başlangıçta daha yaygındır.
Teşhis
BvFTD'nin teşhisi genellikle gecikir, çünkü başlangıçta etkilenen bir kişinin sadece kaba, bencil, depresif veya karakter dışı hareket ettiği düşünülebilir. Bununla birlikte, semptomlar ilerledikçe aileler genellikle tanı ve tedavi için bir klinisyenden yardım ister. Teşhis, yukarıda özetlenen çoklu semptomların varlığına ve Alzheimer veya vasküler demans gibi diğer demansları ekarte etme yeteneğine bağlıdır. Davranışsal varyant FTD için resmi kriterlerin gözden geçirilmesi, BvFTD'nin doktor tarafından teşhis edilmesi veya dikkate alınması durumunda aile üyeleri için faydalı olabilir.
Bir MRI ayrıca bvFTD'nin teşhisine yardımcı olabilir, çünkü genellikle beynin ön lobunda bir miktar atrofi (küçülme) gösterecektir. Hastalık ilerledikçe, atrofi artacak ve temporal alanların yanı sıra bazal ganglionlara da yayılacaktır.
Prognoz ve Yaşam Beklentisi (Uzun Vadeli Görünüm)
Semptomların başlangıcından itibaren ortalama yaşam beklentisi yaklaşık sekiz ila dokuz yıldır, ancak bazı insanlar hastalıkla 20 yıl kadar yaşayabilir. Herhangi bir demansta olduğu gibi, bakıcılar için olduğu kadar onu yaşayanlar için de zorlu bir hastalık olabilir.
Tedavi
Tedavi, belirli davranışları dizginlemek için ilaç dışı davranış stratejileri kullanmaya çalışmaktan oluşabilir. Bazı doktorlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar) adı verilen ve istifleme veya aşırı yemek yeme gibi bazı obsesif kompulsif davranışlara yardımcı olabilecek antidepresanlar reçete eder.
Verywell'den Bir Söz
Davranışsal varyant frontotemporal demansın zorluklarıyla başa çıkarken zaman zaman bunalmış hissetmeniz normaldir. Her şeyi kendiniz yapmaya çalışmanın cazibesini görmezden gelin; bunun yerine, ister bir topluluk destek programı, ister BvFTD hakkında çevrimiçi bir tartışma veya sizi kahve içmeye ya da kestirirken sevdiğinizle evde oturmaya istekli bir arkadaşınız yoluyla olsun, çevrenizdekilere destek için ulaşın.
Ek olarak, Frontotemporal Demans Derneği yerel destek gruplarının yanı sıra çevrimiçi kaynakları ve yardım için bir telefon hattını listeler.
- Paylaş
- Çevir
- E-posta