Çocuklarda İşitme Kaybı ve Sağırlığın Başlıca Nedenleri

Posted on
Yazar: Judy Howell
Yaratılış Tarihi: 27 Temmuz 2021
Güncelleme Tarihi: 14 Kasım 2024
Anonim
Çocuklarda İşitme Kaybı ve Sağırlığın Başlıca Nedenleri - Ilaç
Çocuklarda İşitme Kaybı ve Sağırlığın Başlıca Nedenleri - Ilaç

İçerik

Çocuklarda işitme kaybının başlıca nedenleri nelerdir? Cevaplar için, Gallaudet Üniversitesi'nin Gallaudet Araştırma Enstitüsü tarafından yapılan Sağır ve İşitme Güçlüğü Çeken Çocuklar ve Gençlerin Yıllık Araştırmalarının Bölgesel ve Ulusal Veri Özet Raporuna döndüm. Bu anket, ulusal düzeyde binlerce sağır ve işitme güçlüğü çeken öğrencinin özelliklerini incelemektedir.

Aksi belirtilmedikçe veriler, gebelikle ilgili, doğum sonrası ve genetik / sendromik nedenlerin ayrıntılı bir dökümünü içeren 2004-2005 raporundan alınmıştır. 2006-2007 raporunda böyle bir bozulma olmadı.

Gebelikle İlgili: Prematüre

Ulusal olarak gebelikle ilgili nedenlerin% 4'ünde doğum öncesi / gebelikle ilgili en yaygın neden "prematürite sonucu" idi. Amerikan Aile Hekimleri Akademisi'ne göre, 32 haftadan önce (8 aylık hamilelik) doğan çocukların yaklaşık% 5'i, beş yaşına geldiklerinde işitme kaybına sahiptir.


Prematüre bebekleri neden işitme kaybı riskiyle karşı karşıya bırakıyor? Prematüre bir bebeğin işitme sistemi, bebek yedi aylık gebeliğin öncesinde doğduğunda henüz olgunlaşmamıştır. Ek olarak, prematüre bir bebeğin kulakları hasara karşı savunmasızdır.

Gebelikle İlgili: Sitomegalovirüs

Hamilelikle ilgili başka bir neden olan sitomegalovirüs, ulusal olarak gebelikle ilgili vakaların% 1.8'inden sorumlu olarak gösterildi. CMV, bir fetüsü nasıl etkileyebileceği açısından kızamıkçıkla çok benzer. Kızamıkçık gibi, bebeğin ilerleyici işitme kaybı, zeka geriliği, körlük veya serebral palsi ile doğmasına neden olabilecek tehlikeli bir virüstür. CMV ile ilgili bilgiler National Congenital CMV Registry'den edinilebilir.

Gebelikle İlgili: Diğer Gebelik Komplikasyonları

"Diğer gebelik komplikasyonları", ulusal düzeyde gebelikle ilgili vakaların% 3,8'inde, ankette hamileliğe bağlı en çok belirtilen neden oldu. Hamilelik komplikasyonu bebeğe, anneye veya her ikisine de zarar verebilecek herhangi bir şeydir ve hafif veya ciddi olabilir. American Speech-Language-Hearing Association'a göre bu, prenatal enfeksiyon, Rh faktörü ve oksijen eksikliği gibi şeyleri içeren bir kategoridir.


Kendi sağırlığım kızamıkçık adı verilen bir gebelik komplikasyonunun sonucudur. Kızamıkçık, 1960'larda bir aşı geliştirilinceye kadar yaygın bir gebelik komplikasyonuydu. Bir anne aşı olmadıysa bugün hala ortaya çıkabilir.

Doğum Sonrası: Otitis Media

Otitis media, ulusal olarak doğum sonrası vakaların% 4.8'inde belirtilen en yaygın doğum sonrası neden olmuştur. Orta kulak iltihabı ile ilişkili kulak enfeksiyonları, antibiyotik yazıp yazmamaya karar vermesi gereken hem ebeveynler hem de doktorlar için sinir bozucudur. Ara sıra ortaya çıkan orta kulak iltihabı, orta kulakta sıvı birikmesi nedeniyle geçici işitme kaybına neden olabilir, ancak tekrarlayan orta kulak iltihabı nöbetleri bazen kalıcı işitme kaybına neden olabilir.

Doğum Sonrası: Menenjit

Ulusal olarak doğum sonrası vakaların yüzde 3.6'sı olan menenjit, belirtilen sağırlığın bir sonraki en yaygın doğum sonrası nedeniydi. Bakteriyel menenjiti tedavi etmek için gerekli olan antibiyotikler işitme kaybına neden olabilir, ancak steroid kullanımıyla bu risk azaltılabilir.


Genetik veya Sendromik: Down Sendromu

2004-2005 raporunda genetik veya sendromik vakaların% 22.7'sinden genetik veya sendromik faktörler sorumlu olarak belirtilmiştir. 2006-2007 raporu aslında genetik nedenlerde% 23'e hafif bir artış gösterdi. Down sendromu, genetik veya sendromik işitme kaybı vakalarının% 8,7'sinde en yaygın sendrom nedeniydi.

Genetik veya Sendromik: CHARGE Sendromu

Genetik veya sendromik vakaların% 5,6'sında görülen CHARGE sendromu, Down sendromundan sonraki en yaygın genetik veya sendromik nedendi. CHARGE, kraniyofasiyal bir hastalıktır.

Genetik veya Sendromik: Waardenburg Sendromu

Waardenburg sendromu benzersiz fiziksel özellikler yaratabileceği gibi işitme kaybına da neden olabilir; ulusal düzeyde genetik veya sendromik nedenli vakaların% 4.8'inden sorumluydu.

Genetik veya Sendromik: Treacher Collins Sendromu

Treacher Collins sendromu, bir sonraki en sık belirtilen genetik veya sendromik nedendi. CHARGE gibi, Treacher Collins de sağırlığa neden olabilen bir kraniyofasiyal bozukluktur.

Bilinmeyen Nedenler

Son olarak, 2004-2005 raporunda, vakaların geri kalanı bilinmeyen nedenlerden kaynaklanıyordu (vakaların yaklaşık% 54'ü). 2006-2007 raporunda bilinmeyen nedenlerde, sağırlık vakalarının% 57'sine kadar bir artış görüldü.