İçerik
- Nedenler
- belirtiler
- Sınavlar ve Testler
- tedavi
- Genel Görünüm (Prognoz)
- Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurmalısınız
- Alternatif İsimler
- Görüntüler
- Referanslar
- Değerlendirme Tarihi 12/1/2018
Kuru bir sinir sistemi hastalığıdır.
Nedenler
Kuru çok nadir görülen bir hastalıktır. Kirlenmiş insan beyni dokusunda bulunan bulaşıcı bir protein (prion) neden olur.
Kuru, bir cenaze töreninin parçası olarak ölü insanların beynini yedikleri bir yamyamlık biçimi uygulayan Yeni Gine'li insanlar arasında bulunur. Bu uygulama 1960'ta durdu, ancak uzun yıllar boyunca kuru kalma vakaları rapor edildi, çünkü hastalık uzun bir kuluçka süresine sahip. Kuluçka süresi, hastalıklara neden olan maddeye maruz kaldıktan sonra semptomların ortaya çıkma süresidir.
Kuru, beyin ve sinir sistemi Creutzfeldt-Jakob hastalığına benzer değişikliklere neden olur. İneklerde benzer hastalıklar, çılgın inek hastalığı olarak da adlandırılan sığır spongiform ensefalopatisi (BSE) olarak ortaya çıkar.
Kuru için temel risk faktörü, bulaşıcı parçacıkları içerebilen insan beyni dokusunu yemek.
belirtiler
Kuru belirtileri şunlardır:
- Kol ve bacak ağrısı
- Şiddetlenen koordinasyon sorunları
- Zorluk yürüyüş
- Baş ağrısı
- Yutma zorluğu
- Titreme ve kas gerizekalı
Yutma ve kendini besleyememe zorluğu yetersiz beslenmeye veya açlığa neden olabilir.
Ortalama inkübasyon süresi 10 ila 13 yıldır, ancak 50 yıl veya daha uzun inkübasyon süreleri de rapor edilmiştir.
Sınavlar ve Testler
Bir nörolojik muayene, koordinasyon ve yürüme kabiliyetinde değişiklikler gösterebilir.
tedavi
Kuru için bilinen bir tedavi yoktur.
Genel Görünüm (Prognoz)
Ölüm genellikle ilk belirtilerden sonraki 1 yıl içinde meydana gelir.
Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurmalısınız
Yürüme, yutma veya koordinasyon problemleriniz varsa, sağlık uzmanınıza danışın. Kuru çok nadir görülür. Sağlayıcınız diğer sinir sistemi hastalıklarını ekarte edecektir.
Alternatif İsimler
Prion hastalığı - kuru
Görüntüler
Santral sinir sistemi ve periferik sinir sistemi
Referanslar
Bosque PJ, Tyler KL. Santral sinir sisteminin prionları ve prion hastalıkları (bulaşıcı nörodejeneratif hastalıklar). In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, ed. Mandell, Douglas ve Bennett İlkeleri ve Enfeksiyon Hastalıkları Uygulaması, Güncelleme Sürümü. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: bölüm 181.
Geschwind MD. Prion hastalıkları In: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Bradley'in Klinik Uygulamadaki Nörolojisi. 7. baskı Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: bölüm 94.
Değerlendirme Tarihi 12/1/2018
Güncelleyen: Jatin M. Vyas, MD, Doktora, Tıpta Yardımcı Doçent, Harvard Tıp Fakültesi; Tıp Asistanı, Enfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı, Massachusetts Genel Hastanesi Tıp Bölümü, Boston, MA. Ayrıca, MD, MHA, Medikal Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi