İçerik
- Nedenler
- belirtiler
- Sınavlar ve Testler
- tedavi
- Destek grupları
- Genel Görünüm (Prognoz)
- Muhtemel Komplikasyonlar
- Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurulacak
- Alternatif İsimler
- Referanslar
- Değerlendirme Tarihi 1/19/2018
Rabdomyosarkom, kemiklere bağlı kasların kanserli (malign) bir tümörüdür. Bu kanser çoğunlukla çocukları etkiler.
Nedenler
Rabdomyosarkom vücutta birçok yerde ortaya çıkabilir.En yaygın bölgeler baş veya boyun, idrar veya üreme sistemi ve kollar veya bacaklardır.
Rabdomyosarkomun nedeni bilinmemektedir. Amerika Birleşik Devletleri'nde yılda sadece birkaç yüz yeni vaka ile nadir görülen bir tümördür.
Bazı doğum kusurları olan bazı çocuklar yüksek risk altındadır. Bazı ailelerin bu riski artıran bir gen mutasyonu vardır. Rabdomyosarkomlu çocukların çoğunun bilinen herhangi bir risk faktörü yoktur.
belirtiler
En sık görülen semptom ağrılı olan veya ağrısız olabilen bir kitledir.
Diğer semptomlar tümörün konumuna bağlı olarak değişir.
- Burun veya boğazdaki tümörler, beyine yayılırsa kanamaya, tıkanmaya, yutma problemlerine veya sinir sistemi sorunlarına neden olabilir.
- Göz çevresindeki tümörler gözün şişmesine, görme sorunlarına, gözün şişmesine veya ağrıya neden olabilir.
- Kulaklardaki tümörler ağrıya, işitme kaybına veya şişmeye neden olabilir.
- Mesane ve vajinal tümörler idrar yapmakta zorlanma veya bağırsak hareketi veya idrarın kontrolünün zayıf olmasına neden olabilir.
- Kas tümörleri ağrılı bir yumruya yol açabilir ve bir yaralanma ile karıştırılabilir.
Sınavlar ve Testler
Teşhis sıklıkla semptomların olmadığı ve tümörün yakın zamanda meydana gelen bir yaralanma ile aynı anda ortaya çıkabildiği için gecikir. Erken tanı önemlidir, çünkü bu kanser hızla yayılır.
Sağlık hizmeti sağlayıcısı fiziksel bir muayene yapacak. Semptomlar ve tıbbi öykü hakkında ayrıntılı sorular sorulacak.
Sipariş edilebilecek testler şunları içerir:
- Göğüs röntgeni
- Tümörün yayılımını aramak için göğsün BT taraması
- Tümör bölgesinin BT taraması
- Kemik iliği biyopsisi (kanserin yayıldığını gösterebilir)
- Tümörün yayılmasını aramak için kemik taraması
- Tümör bölgesinin MRG taraması
- Spinal musluğu (lomber ponksiyon)
tedavi
Tedavi bölgeye ve rabdomiyosarkomun tipine bağlıdır.
Ameliyattan önce veya sonra radyasyon veya kemoterapi veya her ikisi de kullanılacaktır. Genel olarak, cerrahi ve radyasyon terapisi, tümörün birincil bölgesini tedavi etmek için kullanılır. Kemoterapi, vücuttaki tüm bölgelerde hastalığı tedavi etmek için kullanılır.
Kemoterapi, kanserin yayılmasını ve tekrarlamasını önlemek için tedavinin önemli bir parçasıdır. Rabdomiyosarkoma karşı birçok farklı kemoterapi ilacı aktiftir. Sağlayıcınız bunları sizinle görüşecek.
Destek grupları
Bir kanser destek grubuna katılarak hastalık stresi hafifletilebilir. Ortak deneyimleri ve sorunları olan başkalarıyla paylaşmak, yalnız hissetmemenize yardımcı olabilir.
Genel Görünüm (Prognoz)
Yoğun tedavi ile, rabdomiyosarkomlu çocukların çoğu uzun süre hayatta kalabilir. Tedavi spesifik tümör tipine, konumuna ve ne kadar yayıldığına bağlıdır.
Muhtemel Komplikasyonlar
Bu kanserin komplikasyonu veya tedavisi şunları içerir:
- Kemoterapiden komplikasyonlar
- Cerrahinin mümkün olmadığı yer
- Kanserin yayılması (metastaz)
Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurulacak
Çocuğunuzda rabdomiyosarkom belirtileri varsa sağlayıcınızı arayın.
Alternatif İsimler
Yumuşak doku kanseri - rabdomiyosarkom; Yumuşak doku sarkoması; Alveolar rabdomyosarkom; Embriyonal rabdomiyosarkom; Sarkom botryoides
Referanslar
Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pediatrik solid tümörler. In: Niederhuber JE, ORTAK JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff Klinik Onkolojisi. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bölüm 95.
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomyosarkom. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger ve Weiss'in Yumuşak Doku Tümörleri. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bölüm 20.
Ulusal Kanser Enstitüsü web sitesi. Çocukluk çağı rabdomyosarkom tedavisi (PDQ) - sağlık profesyonel versiyonu. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. 2 Şubat 2018'de güncellendi. 9 Mart 2018’e erişildi.
Değerlendirme Tarihi 1/19/2018
Güncelleme: Richard LoCicero, MD, hematoloji ve tıbbi onkoloji konusunda uzmanlaşmış özel bir uygulama, Longstreet Kanser Merkezi, Gainesville, GA. VeriMed Healthcare Network tarafından sağlanan inceleme. Ayrıca, MD, MHA, Medikal Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi