İçerik
- Test Nasıl Gerçekleştirilir
- Teste Hazırlık
- Test Neden Gerçekleştirilir?
- Normal sonuçlar
- Anormal Sonuçların Anlamı
- Riskler
- Alternatif İsimler
- Görüntüler
- Referanslar
- Değerlendirme Tarihi 17.07.2017
Amniyosentez, gelişmekte olan bebekte bu sorunları araştırmak için hamilelik sırasında yapılabilecek bir testtir:
- Doğum kusurları
- Genetik problemler
- enfeksiyon
- Akciğer gelişimi
Test Nasıl Gerçekleştirilir
Amniyosentez, rahimdeki (uterus) bebeğin etrafındaki keseden küçük bir miktar sıvıyı uzaklaştırır. Genellikle bir doktor ofisinde veya tıp merkezinde yapılır. Hastanede kalmana gerek yok.
İlk önce bir hamilelik ultrasonu olacak. Bu, sağlık uzmanınızın bebeğin rahminizde nerede olduğunu görmesine yardımcı olur.
Uyuşturma ilacı karnınızın bir kısmına sürülür. Bazen, ilacın göbek bölgesinde ciltte bir atış yoluyla verilir. Cilt dezenfekte edici bir sıvı ile temizlenir.
Sağlayıcınız karnınıza ve rahminize uzun, ince bir iğne yerleştirir. Bebeği saran keseden küçük bir miktar sıvı (yaklaşık 4 çay kaşığı veya 20 mililitre) alınır. Çoğu durumda, bebek işlem sırasında ultrason tarafından izlenir.
Sıvı bir laboratuvara gönderilir. Test şunları içerebilir:
- Genetik çalışmalar
- Alfa-fetoprotein (AFP) seviyelerinin ölçümü (gelişmekte olan bebeğin karaciğerinde üretilen bir madde)
- Enfeksiyon için kültür
Genetik testlerin sonuçları genellikle yaklaşık 2 hafta sürer. Diğer test sonuçları 1 ila 3 gün içinde geri gelir.
Amniyosentez bazen hamilelikte daha sonra da aşağıdaki durumlarda kullanılır:
- Enfeksiyonu teşhis
- Bebeğin akciğerlerinin gelişip gelişmediğini kontrol edin
- Çok fazla amniyotik sıvı varsa (polihidramnios) bebeğin etrafındaki fazla sıvıyı alın
Teste Hazırlık
Ultrason için mesanenin dolu olması gerekebilir. Bu konuda tedarikçinize danışın.
Testten önce, kan grubunuzu ve Rh faktörünüzü bulmak için kan alınabilir. Rh negatifseniz Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM ve diğer markalar) adında bir ilaç alabilirsiniz.
Test Neden Gerçekleştirilir?
Amniyosentez genellikle doğum kusurları olan bir çocuğa sahip olma riski taşıyan kadınlara sunulur. Bu kadınları içerir:
- Doğum yaparken 35 yaş veya üstü olacak
- Doğum kusuru veya başka bir sorun olabileceğini gösteren bir tarama testi yaptırdım
- Diğer gebeliklerde doğum kusurları olan bebekler olmuş
- Ailede genetik bozukluk öyküsü var
İşlem öncesi genetik danışmanlık önerilir. Bu size sağlayacaktır:
- Diğer doğum öncesi testleri hakkında bilgi edinin
- Prenatal tanı seçenekleri hakkında bilinçli karar veriniz.
Bu test:
- Tanılama testidir, tarama testi değil
- Down sendromu teşhisi için% 99'dan daha doğrudur
- En sık 15 ila 20 hafta arasında yapılır, ancak 15 ila 40 hafta arasında herhangi bir zamanda yapılabilir
Amniyosentez, bebekte aşağıdakiler dahil birçok farklı gen ve kromozom problemini teşhis etmek için kullanılabilir:
- Anensefali (bebek beynin büyük bir bölümünü kaçırdığında)
- Down Sendromu
- Ailelerden geçen nadir metabolik bozukluklar
- Trizomi 18 gibi diğer genetik problemler
- Amniyon sıvısındaki enfeksiyonlar
Normal sonuçlar
Normal bir sonuç şu anlama gelir:
- Bebeğinizde genetik veya kromozom problemi bulunamadı.
- Bilirubin ve alfa-fetoprotein seviyeleri normal görünüyor.
- Enfeksiyon belirtisi bulunamadı.
Not: Amniyosentez tipik olarak genetik durumlar ve malformasyon için en doğru testtir, Nadir olmasına rağmen, bir bebek amniyosentez sonuçları normal olsa bile, yine de genetik veya diğer doğum kusurlarına sahip olabilir.
Anormal Sonuçların Anlamı
Anormal bir sonuç, bebeğinizin şu anlama geldiği anlamına gelebilir:
- Down sendromu gibi bir gen veya kromozom problemi
- Spina bifida gibi omurgayı veya beyni içeren doğum kusurları
Sağlayıcınızla özel test sonuçlarınızın anlamı hakkında konuşun. Sağlayıcınıza sorun:
- Hamilelik sırasında veya sonrasında rahatsızlık veya rahatsızlık nasıl tedavi edilebilir?
- Çocuğunuzun doğumdan sonra ne gibi özel ihtiyaçları olabilir?
- Hamileliğinizi sürdürmek veya bitirmek için başka seçenekleriniz nelerdir?
Riskler
Riskler minimumdur, ancak şunları içerebilir:
- Bebeğe enfeksiyon veya yaralanma
- Düşük
- Amniyotik sıvının sızması
- Vajinal kanama
Alternatif İsimler
Kültür - amniyotik sıvı; Kültür - amniyotik hücreler; Alfa-fetoprotein - amniyosentez
Görüntüler
Amniyosentez
Amniyosentez
Amniyosentez - dizi
Referanslar
Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetik tarama ve prenatal genetik tanı. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, vd, eds. Obstetrik: Normal ve Problemli Gebelikler. 7. baskı Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bölüm 10.
Wapner RJ. Konjenital hastalıkların prental tanısı. İçinde: Creasy RK, Resnik R, JD'im, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy ve Resnik Anne-Fetal Tıp: İlke ve Uygulama. 7. baskı Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bölüm 30.
Değerlendirme Tarihi 17.07.2017
Güncellenme Tarihi: Cynthia D. White, MD, Amerikan Kadın Doğum Uzmanları ve Jinekologlar Koleji, Grup Sağlık Kooperatifi, Bellevue, WA. Ayrıca, MD, MHA, Medikal Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi