İçerik
Burkitt lenfoma (veya Burkitt lenfoma), nadir görülen bir Hodgkin dışı lenfoma (NHL) türüdür. Burkitt lenfoması genellikle çocukları etkiler. Genellikle lenf düğümleri dışındaki vücut kısımlarını da içeren, oldukça agresif bir B hücreli lenfoma türüdür. Hızlı büyüyen doğasına rağmen, Burkitt lenfoması genellikle modern yoğun tedavilerle tedavi edilebilir.Türler
Burkitt lenfomasının iki geniş türü vardır - sporadik ve endemik çeşitler. Ekvator Afrika'da bu hastalığın görülme sıklığı çok yüksektir ve bu bölgedeki hastalığa endemik Burkitt lenfoma denir. Dünyanın diğer bölgelerindeki hastalık çok daha az yaygındır ve sporadik Burkitt lenfoma olarak adlandırılır. Aynı hastalık olmalarına rağmen, iki form birçok yönden farklıdır.
Endemik (Afrika) Burkitt Lenfoması
Ekvator Afrika'da, tüm çocukluk çağı kanserlerinin yaklaşık yarısı Burkitt lenfomalarıdır. Hastalık, çocukları yetişkinlerden çok daha fazla tutar ve vakaların yüzde 98'inde Epstein-Barr Virüsü (EBV) enfeksiyonu ile ilgilidir. Karakteristik olarak, sporadik Burkitt'lerde nadir görülen, oldukça ayırt edici bir özellik olan çene kemiğini tutma şansı yüksektir. Aynı zamanda genellikle karnı da tutar.
Sporadik Burkitt Lenfoması
Avrupa ve Amerika da dahil olmak üzere dünyanın geri kalanını etkileyen Burkitt lenfoma tipi sporadik tiptir. Burada da, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki çocuklardaki lenfomaların kabaca üçte birinden sorumlu olan çocuklarda bir hastalıktır.Epstein-Barr Virüsü (EBV) arasındaki bağlantı, doğrudan kanıt olsa da, endemik çeşitlilik kadar güçlü değildir. EBV enfeksiyonu 5 hastanın 1'inde mevcuttur. Lenf düğümlerinin tutulmasından daha çok, çocukların yüzde 90'ından fazlasında belirgin şekilde etkilenen karın bölgesidir. Kemik iliği tutulumu, sporadik çeşitlere göre daha yaygındır. Çene tutulumu oldukça nadirdir.
Daha Az Yaygın Türler
Burkitt lenfomasının daha az yaygın iki formu şunları içerir:
- Hem Burkitt lenfoma hem de diffüz büyük B hücreli lenfoma özelliklerine sahip ara tip
- HIV enfeksiyonu ile ilişkili HIV ile ilişkili lenfoma
Aşamalar
Bu hastalık basit bir şekilde dört ayrı aşamaya bölünebilir (not: bu tam değildir ve bazı durumlarda örtüşme olabilir).
Aşama I - Evre I hastalığı, kanserin vücutta yalnızca bir bölgede mevcut olduğu anlamına gelir.
Aşama II - Evre II Burkitt lenfomaları birden fazla bölgede bulunur, ancak her iki bölge de diyaframın bir tarafındadır.
Aşama III - Evre III hastalığı, lenf düğümlerinde veya diyaframın her iki tarafındaki diğer bölgelerde mevcuttur.
Aşama IV - Evre IV hastalığı, kemik iliğinde veya beyinde (merkezi sinir sistemi) bulunan lenfomaları içerir.
Sebepler ve Risk Faktörleri
Yukarıda belirtildiği gibi, Epstein-Barr endemik Burkitt lenfoma vakalarının çoğunun yanı sıra bazı sporadik hastalık vakaları ile ilişkilidir. Bağışıklık sistemi baskılanmış olmak bir risk faktörüdür ve Afrika'da sıtmanın çocukları Epstein-Barr virüsüne karşı daha savunmasız hale getirebileceği düşünülmektedir.
Tedavi
Burkitt lenfoması oldukça agresif bir tümördür ve çoğu zaman yaşamı tehdit eder. Ama aynı zamanda daha iyileştirilebilir lenfoma formlarından biridir. Bunu anlamak için kemoterapinin en hızlı bölünen hücrelere saldırdığını anlamaya yardımcı olur. Kemoterapi kullanma yeteneği, geçmişteki en agresif lenfoma ve lösemilerden bazılarını, günümüzde en tedavi edilebilir ve potansiyel olarak iyileştirilebilir hale getirmiştir.
İlaçları yüksek dozlarda kullanan mevcut agresif kemoterapi biçimleri ve yoğun tedavi sırasında bireyleri desteklemek için yeni önlemlerin varlığı ile bu lenfoma birçok hastada tedavi edilebilir.
Genel olarak lokalize hastalığı olanların yaklaşık% 80'i ve daha yaygın hastalığı olan çocukların yarısından fazlası tedavi edilmektedir. Geç nüksler pek görülmez.
Prognoz
Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Burkitt lenfomasının prognozu son yıllarda önemli ölçüde iyileşmiştir. 2002 ile 2008 arasında 5 yıllık hayatta kalma oranı, doğum ile 19 yaş arasındaki çocuklarda yüzde 71'den 87'ye çıktı. 20 ila 39 yaşları arasındaki kişiler için hayatta kalma oranı yüzde 35'ten 60'a çıktı ve 40 yaşın üzerindeki hastalar için de hayatta kalma oranı arttı O zamandan beri tedavilerde ve yan etkilerin yönetiminde daha fazla iyileştirme gerçekleşti. .
Başa Çıkma
Lenfoma teşhisi konulması korkunç olabilir ve teşhis konulan çocuğunuzsa daha da kötü olabilir.Bir çocuk yetiştirmek başlangıçta bir köy gerektirir, ancak bu durumda destek sisteminize her zamankinden daha fazla ihtiyacınız olacak. Başkalarına ulaşın. Bu tümör oldukça nadirdir, ancak sosyal medya aracılığıyla, destek için iletişime geçebileceğiniz bu hastalıkla başa çıkan aktif bir çevrimiçi insan topluluğu vardır. Lenfoma ve lösemi kuruluşları, yol boyunca size daha fazla yardım sağlayabilir.