İçerik
Humira (adalimumab), TNF-alfa olarak bilinen bir proteini bloke ederek çalışan biyolojik bir ilaçtır. Normalde, TNF-alfa enfeksiyonla savaşmaya yardımcı olur, ancak aşırı miktarlarda ağrılı iltihaplanmaya ve şiddetli eklem hasarına neden olabilir - romatoid artrit (RA) ve diğer iltihaplı artrit formlarının yaygın semptomları. Humira gibi ilaçlar, birçok RA hastasına ağrıyı dindirerek, eklem fonksiyonunu iyileştirerek ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatarak yardımcı olmuştur.Genel Bakış
Humira, tamamen insanlaştırılmış bir monoklonal antikordur. Bu, insan dışı biyolojik sistemlerde yapılmasına rağmen, ilacın gerçek protein yapısının insan antikorlarınınkiyle aynı olduğu anlamına gelir.
Bu, Humira'yı kendisinden önce onaylanmış olan monoklonal antikor TNF bloke ediciden ayırdı; protein bileşimi kısmen insan dışı (fare) bir antikordan türetilmiştir.
2002 yılında Humira, ilk olarak ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından romatoid artrit tedavisi olarak onaylandı. Aşağıdakiler dahil, TNF-alfa'yı bloke eden birkaç biyolojik ilaçtan biridir:
- Enbrel (etanersept): FDA (1998) tarafından romatoid artrit ve bazı inflamatuar artrit tipleri için onaylanan ilk anti-TNF ilacı.
- Remicade (infliximab): FDA (1999) tarafından onaylanacak ikinci TNF inhibitörü.
- Simponi (golimumab): 2009'da FDA tarafından onaylandı.
- Cimzia (certolizumab pegol): Ayrıca 2009 yılında FDA tarafından onaylanmıştır.
Dozajlama
HUMIRA, her iki haftada bir deri altından (deri altına) kendi kendine enjeksiyon yoluyla verilir. Hastalara, doktorları tarafından her 14 günde bir yeterli değilse, her hafta enjekte etmeleri tavsiye edilebilir.
İlaç ilk olarak tek kullanımlık, önceden doldurulmuş bir şırıngada mevcuttu. O zamandan beri Humira Pen adı verilen tek kullanımlık, tek kullanımlık bir dağıtım sistemi geliştirilmiştir.
Her iki doğum şekli için önerilen doz, iki haftada bir 40 miligramdır (mg).
HUMIRA ile tedavi edilirken metotreksat, diğer biyolojik olmayan hastalığı modifiye edici antiromatizmal ilaçlar (DMARD'lar), glukokortikoidler, steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAID'ler) veya analjezikler (ağrı kesici ilaçlar) devam edebilir. Bununla birlikte, bu ilaç diğer biyolojik DMARD'larla birleştirilmemelidir.
Humira Enjeksiyonlarını Daha Az Ağrılı Yapın
Belirteçler
Başlangıçta FDA tarafından onaylandığı için Humira için daha fazla endikasyon eklendi. Aşağıdakileri tedavi etmek için de reçete edilebilir:
- Ankilozan spondilit
- Psoriatik artrit
- Jüvenil idiopatik artriti
- Plak psoriazis
- Ülseratif kolit
- Yetişkin ve pediatrik Crohn hastalığı
- Hidradenitis süpürativa
Yan etkiler
Humira ile ilişkili yaygın yan etkiler şunlardır:
- Hafif enjeksiyon bölgesi reaksiyonu
- Döküntü
- Baş ağrısı
- Mide bulantısı veya mide bulantısı
- Akciğer iltihaplanması
Ters tepkiler
Humira normalde enfeksiyonla savaşan vücuttaki bağışıklık tepkisini bastırdığı için, Humira tüberküloz, sepsis ve mantar enfeksiyonları gibi ciddi enfeksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Ayrıca sinir sistemi hastalıklarının semptomlarını da kötüleştirebilir (örneğin, demiyelinizan bozukluklar). Klinik çalışmalarda, bazı hastalarda 24 aylık bir süre içinde daha yüksek kanser ve lenfoma oranları görülmüştür.
Humira'yı Kim Almamalıdır
İlaca veya bileşenlerine karşı bilinen bir alerjiniz varsa Humira'yı kullanmayın. Humira hamilelik veya emzirme döneminde tavsiye edilmez.
Aktif bir enfeksiyonunuz varsa veya kontrolsüz diyabet veya tekrarlayan enfeksiyon öyküsü nedeniyle enfeksiyona yatkınsanız bu ilacı başlatmamalısınız.
Doktoruna söyle
- Aktif bir enfeksiyonunuz varsa
- Hepatit B ile enfekte olduysanız veya bir taşıyıcıysanız: HUMIRA, hepatit B'nin yeniden aktivasyonu ile ilişkilendirilmiştir.
- Uyuşma, karıncalanma, multipl skleroz veya merkezi sinir sistemi bozukluğunuz varsa
- Kalp yetmezliği tedavisi gördüyseniz
- Herhangi bir aşı veya ameliyat almadan önce