Huntington Hastalığı

Posted on
Yazar: Clyde Lopez
Yaratılış Tarihi: 24 Ağustos 2021
Güncelleme Tarihi: 13 Kasım 2024
Anonim
HUNGTINGTON HASTALIGI
Video: HUNGTINGTON HASTALIGI

İçerik

Huntington hastalığı nedir?

Huntington hastalığı, beyninizin belirli bölgelerindeki beyin hücrelerinin veya nöronların parçalanmaya başladığı bir beyin bozukluğudur. Nöronlar dejenere olurken, hastalık duygusal rahatsızlıklara, zihinsel yeteneklerin kaybına ve kontrolsüz hareketlere yol açabilir.

Huntington hastalığının 2 alt tipi vardır:

  • Yetişkinlikte başlayan Huntington hastalığı. Bu, Huntington hastalığının en yaygın şeklidir. İnsanlar tipik olarak semptomları 30'lu ve 40'lı yaşların ortasında geliştirir.
  • Erken başlangıçlı Huntington hastalığı. Nadir durumlarda, çocuklar veya ergenler hastalığı geliştirir. Hastalığı olan çocuklar okul çalışmalarında ani zorluklar yaşama eğilimindedir ve genellikle Parkinson hastalığına oldukça benzer semptomlara sahiptir.

Huntington hastalığına ne sebep olur?

Huntington hastalığı genetik bir hastalıktır. Ebeveynlerden çocuklara aktarılır. Bir ebeveynin Huntington hastalığı varsa, çocuğun onu geliştirme şansı% 50'dir. Çocuk hastalığı geliştirmezse, çocuklarına da aktarmaz. Huntington hastalığı olan kişilerin% 1 ila% 3'ü için, hastalığın aile öyküsü hiçbir zaman tanımlanmamıştır.


Huntington hastalığının belirtileri nelerdir?

Huntington hastalığının erken belirtileri genellikle geneldir:
  • Sinirlilik
  • Depresyon
  • Ruh hali
  • Sürüş sorunu
  • Yeni şeyler öğrenmede sorun
  • Gerçekleri unutmak
  • Karar vermede sorun

Hastalık ilerledikçe aşağıdaki belirtiler daha yaygın hale gelir:

  • Kendini beslemekte güçlük çekmek
  • Yutma güçlüğü
  • Yavaş veya vahşi ve sarsıcı garip ve kontrolsüz hareketler (kore)
  • Hafıza ve yargı kaybı
  • Konuşmadaki değişiklikler
  • Kişilik değişiklikleri
  • Yönelim bozukluğu ve kafa karışıklığı
  • Halüsinasyonlar, paranoya ve psikoz

Çocuklarda semptomlar genellikle Parkinson hastalığına benzer özellikler içerir, örneğin:

  • Yavaş hareketler
  • Sertlik
  • Titreme

Huntington hastalığı nasıl teşhis edilir?

Bu semptomların çoğuna başka hastalıklar neden olabileceğinden, genellikle ayrıntılı bir fiziksel ve nörolojik muayene gereklidir. Şaşırtıcı olmayan bir şekilde, hastalığın aile öyküsü, Huntington hastalığına sahip olabileceğinizin en büyük ipucudur.


Özel kan testleri, sağlık uzmanınızın Huntington hastalığı geliştirme olasılığınızı belirlemesine yardımcı olabilir. Başın bilgisayarlı tomografi (BT) taraması, beyin hücresi hasarı ve beyin dokusu kaybının kapsamını ve ölçeğini değerlendirebilir. Bir manyetik rezonans görüntüleme (MRI) taraması veya bir pozitron emisyon tomografisi (PET) taraması da kullanılabilir.

Huntington hastalığı için risk faktörleri nelerdir?

Huntington hastalığı genine sahipseniz, hastalığı hayatınızın bir noktasında geliştireceksiniz. Huntington hastalığının başlangıç ​​yaşı kişiden kişiye büyük ölçüde değişir, ancak çoğu insan bunu 30'lu veya 40'lı yaşlarında geliştirir.

Huntington hastalığı nadir görülen bir hastalıktır. Şu anda 15.000'den fazla Amerikalı bu hastalığa sahip, ancak birçoğu hastalığa yakalanma riski altında.

Huntington Hastalığı | Nesiller Bakım ve Tedavi Arayışı

Johns Hopkins Huntington Hastalıklar Mükemmeliyet Merkezi, HD tarihinde son kırk yıldır çok sayıda aileye hizmet etmekten onur duymaktadır. Huntington Hastalığı ve bugün ve gelecekte hastalıktan etkilenen aileler için devam eden çabalar hakkında daha fazla bilgi edinmek için Johns Hopkins Huntington Hastalığı Mükemmeliyet Merkezi Klinik Direktörü olan nörolog Jee Bang'e katılın.

Huntington hastalığı nasıl tedavi edilir?

Huntington hastalığını iyileştiremez veya ilerlemesini yavaşlatamazsınız, ancak sağlık hizmeti sağlayıcıları belirli semptomlara yardımcı olmak için ilaçlar sunabilir.


Haloperidol, tetrabenazin ve amantadin gibi ilaçlar, Huntington hastalığının neden olduğu olağandışı hareketleri kontrol etmek için özellikle yararlıdır. Haloperidol ve tetrabenazin ayrıca halüsinasyonları ve sanrısal düşünceleri dengelemeye yardımcı olabilir. Huntington hastalığı olanlar arasında depresyon ve intihar yaygındır. Bu semptomları tedavi etmek için antidepresanlar ve anksiyete ilaçları verilebilir.

Huntington hastalığı ile yaşamak

Huntington hastalığı ilerledikçe, hastalığın zayıflatıcı doğası nedeniyle sürekli yardıma ve denetime ihtiyacınız olacaktır. İnsanlar genellikle semptomlar geliştirdikten sonra 15 ila 20 yıl içinde hastalıktan ölürler.

Huntington hastalığı teşhisi konulduysa veya risk altındaysanız, fiziksel formunuzu elinizden geldiğince korumak çok önemlidir. Düzenli egzersiz yapan ve aktif kalan insanlar, egzersiz yapmayanlardan daha iyi performans gösterirler.

Huntington hastalığı için olası tedavileri incelemek için halihazırda bir dizi çalışma yürütülmektedir. Sağlık uzmanınızla, bu tedavilerden herhangi birinin size veya hastalığı olan sevdiklerinize yardımcı olup olamayacağını konuşun.

Sağlık uzmanımı ne zaman aramalıyım?

Huntington hastalığınız varsa, durumunuzu yakından takip etmeniz ve aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz sağlık uzmanınızla iletişime geçmeniz önemlidir:

  • Yürüme gibi motor görevlerde artan zorluk
  • Yutma sorunu
  • Artan depresyon semptomları veya intihar duyguları gibi ruh hali değişiklikleri

Anahtar noktaları

  • Huntington hastalığı, genetik bir beyin hastalığıdır.
  • Şu anda tedavisi yok.
  • Tedavinin amacı, semptomlarınızı mümkün olduğu kadar uzun süre çalışabilmeniz için yönetmektir.
  • Huntington hastalığınız varsa, çocuğunuzun hastalığa yakalanma şansı% 50'dir.
  • Huntington hastalığı duygusal, fiziksel ve entelektüel yeteneklerinizi etkiler.
  • Hastalık ilerledikçe ek yardıma ve gözetime ihtiyacınız olacak; sonunda günün 24 saati yardıma ihtiyacınız olacak.

Sonraki adımlar

Sağlık uzmanınızı ziyaretinizden en iyi şekilde yararlanmanıza yardımcı olacak ipuçları:

  • Ziyaretinizin nedenini ve ne olmasını istediğinizi bilin.
  • Ziyaretinizden önce cevaplanmasını istediğiniz soruları yazın.
  • Soru sormanıza ve sağlayıcınızın size ne söylediğini hatırlamanıza yardımcı olması için yanınızda birini getirin.
  • Ziyarette yeni bir teşhisin adını ve varsa yeni ilaçları, tedavileri veya testleri yazın. Ayrıca sağlayıcınızın size verdiği yeni talimatları da not edin.
  • Neden yeni bir ilaç veya tedavinin reçete edildiğini ve size nasıl yardımcı olacağını öğrenin. Ayrıca yan etkilerin ne olduğunu da bilin.
  • Durumunuzun başka şekillerde tedavi edilip edilemeyeceğini sorun.
  • Bir test veya prosedürün neden önerildiğini ve sonuçların ne anlama geldiğini öğrenin.
  • İlacı almazsanız veya test veya prosedür yaptırmazsanız ne bekleyeceğinizi bilin.
  • Bir takip randevunuz varsa, o ziyaretin tarihini, saatini ve amacını yazın.
  • Sorularınız varsa sağlayıcınızla nasıl iletişime geçebileceğinizi öğrenin.