İçerik
KRAS G12C mutasyonu, küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC) ile ilişkili en yaygın genetik anormalliktir. Bu biyobelirtecin saptanması, hastalığın prognozunun yanı sıra tedaviye yanıtı hakkında fikir verebilir.Bu mutasyonun, sigara nedeniyle vücutta meydana gelen hücresel hasarın bir sonucu olarak geliştiğine inanılmaktadır.KRAS G12C gen anormalliği, kanserin büyümesini ve çoğalmasını tetikler.
Araştırmalar, NSCLC ile bir KRAS G12C mutasyonuna sahip olmanın, daha kötü bir kanser prognozu ve hastalığı tedavi etmek için kullanılan belirli kemoterapötik ilaçlara daha az yanıtla ilişkili olduğunu gösteriyor. tedavi. Şu anda KRAD G12C mutasyonunun zararlı aktivitesini engelleyen, geliştirilmekte olan birkaç potansiyel tedavi vardır.
Semptomlar
Akciğer kanseri yavaş gelişebilir ve hastalık geç aşamalara gelene kadar genellikle semptomlara neden olmaz. KHDAK'nin ilerlemesinin semptomları arasında kilo kaybı, yorgunluk, nefes darlığı, göğüs ağrısı, kan öksürme, kemik ağrısı ve baş ağrısı sayılabilir.
KHDAK dahil olmak üzere tüm akciğer kanserinin semptomlarının, kanser büyüdükçe ve akciğerleri işgal ettikçe veya metastaz yaptıkça (vücudun diğer bölgelerine yayılırken) gelişme olasılığı daha yüksektir. Örneğin, akciğer kanseri akciğer dokusunda büyüyebilir ve öksürdüğünüzde kanlı balgamla sonuçlanabilir. Veya kemiklere yayılarak kemik ağrısına neden olabilir ve kemik kırılma riskini artırabilir. Ve kanser vücuttaki metabolik talepleri artırarak kilo kaybına ve genelleşmiş halsizliğe neden olabilir.
Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserinin Belirtileri Nelerdir?KRAS G12C Akciğer Kanseri Komplikasyonları
Genel olarak NSCLC, diğer akciğer kanseri türlerinden önemli ölçüde farklı semptomlara neden olmaz. Ve kanser belirtilerinizin, KRAS G12C mutasyonuna sahip olabileceğinize dair ipuçları sağlama olasılığı düşüktür. Bununla birlikte, durum kötüleştikçe, KRAS G12 mutasyonu ile ilişkili NSCLC, diğer bazı akciğer kanseri türlerinden daha kötü prognoza sahip olabilir ve bu kanser türü, NSCLC'yi tedavi etmek için kullanılan belirli kemoterapötik ilaçlarla tipik olarak iyileşmez.
Örneğin KRAS G12C mutasyonu, NSCLC tedavisinde kullanılan epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) ve tirozin kinaz inhibitörlerinin (TKI) etkili olmayacağının bir göstergesidir. mutasyon, ancak bunlar mutasyona sahip olmanın komplikasyonlarıdır.
Nedenleri
Sigara içmek, pasif içicilik ve solunan toksinler akciğer kanserinin en yaygın bilinen nedenleridir. Akciğer adenokarsinomu ve akciğerin skuamöz hücreli karsinomu dahil çoğu akciğer kanseri NSCLC olarak tanımlanır. Bir kişide NSCLC olduğunda akciğerlerde büyüyen kanser hücreleri, küçük hücreler olarak tanımlanan hücre türü değildir, bu nedenle "küçük olmayan hücre" olarak adlandırılır.
Sigara İçmenin Ötesinde Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserine Ne Sebep Olur?Onkojen
KHDAK'nin birçok nedeni vardır ve hücrelerdeki genetik değişiklikler iyi bilinen nedenler arasındadır. KRAS geni, kromozom 12 üzerinde bulunur. Bu bir onkojendir. Onkojen, kanserin gelişmesine neden olabilen bir gendir.
Bir gen mutasyonu, genin genetik kodundaki bir değişikliktir. Bir onkojenin genetik kodu hasar nedeniyle değiştirildiğinde (sigara ve diğer toksinlerin neden olduğu hasar gibi), kansere neden olabilir.
KRAS geninde meydana gelebilecek birkaç farklı mutasyon vardır ve KRAS G12C mutasyonu spesifik bir varyasyondur. Birkaç kanser türüyle ilişkilendirilmiştir. KRAS G12C mutasyonu ile ilişkili en yaygın kanser NSCLC'dir. KRAS G12C genetik mutasyonu kalıtsal değildir. Sigara kullanımı sonucu oluştuğuna inanılmaktadır.
Bu tip kromozomal değişiklik kansere yol açar çünkü KRAS G12C geni tarafından yönetilen proteinlerin üretiminde anormalliklere neden olur. Bu özel mutasyonla değiştirilen proteinler normalde hücre büyümesini, bölünmesini ve hayatta kalmasını düzenler Mutasyonun neden olduğu spesifik protein düzensizlikleri, genellikle kanserle ilişkili anormal hücre büyümesi türüne yol açar.
Teşhis ve Test
Akciğer kanseri, testlerin kombinasyonu ile teşhis edilir. X-ışını ve bilgisayarlı tomografi (BT) gibi göğüs görüntüleme testleri, genellikle akciğerlerdeki kanserli büyümeyi belirleyebilir. Kemik taraması veya beyin manyetik rezonans (MRI) görüntüleme testleri gibi diğer testler metastazı belirleyebilir. Genellikle bu testler küçük hücreli akciğer kanseri ile NSCLC arasında ayrım yapmaz ve KRAS G12C mutasyonunu tanımlayamaz.
Biyopsi
Akciğer biyopsisi, kanser hücrelerinin mikroskobik görünümüne bağlı olarak NSCLC'yi diğer tiplerden ayırabilir. Biyopsiniz varsa, doktorlarınız akciğer tümörünüzün örneğini almak için muhtemelen bir bronkoskopi prosedürü kullanacaktır.
Bronkoskop, akciğerlerinize yerleştirilen tıbbi bir cihazdır, böylece doktorlarınız dokuyu görebilir ve bir biyopsi örneği alabilir. Prosedürünüz sırasında bir çeşit anestezi alırsınız.
Tıbbi ekibiniz bir KRAS G12C mutasyonuna sahip olup olmadığınızı belirlemek isterse, biyopsinizden elde edilen hücreleri değerlendirmek için bir genetik test kullanılabilir.
Hücre tipini ve mutasyonu tanımlamaya ek olarak, NSCLC tanınız kanser derecesi ve evresinin bir değerlendirmesini içerir. Derece, hücrelerin saldırganlığının ve metastaz olasılığının (mikroskop altında görünmelerine bağlı olarak) değerlendirilmesidir; evre ise kanserin boyutunu ve ne kadar yayıldığını tanımlar.
Tedavi
Akciğer kanseri için kullanılan birkaç tedavi stratejisi vardır. Tedaviniz, tümörün boyutu, yayılma derecesi ve başka tıbbi durumlarınız olup olmadığı gibi bir dizi faktöre bağlıdır. Tedaviler arasında tümörün ameliyatla alınması, kemoterapi ve / veya radyasyon tedavisi yer alır.
Klinik denemeler
KHDAK tedavisi için KRAS G12C inhibitörlerinin etkilerini araştıran bir dizi klinik araştırma şu anda yürütülmektedir.
İncelenmekte olan ürünler, KRAS G12C'yi hedefleyen kovalent doğrudan inhibitörler olarak tanımlanmaktadır. İnhibitörler, kanser önleyici etkilerine sahip olmak için mutasyona uğramış gene bağlanır. Bu KRAS G12C inhibitörleri, artık kansere neden olan proteinlerin üretimini yönetmeye devam etmemesi için geni inaktive etmeye çalışır.
Ön çalışmalar umut vericidir ve birkaç ilaç şirketi, KRAS G12C mutasyonlu NSCLC'ye sahip kişiler için önümüzdeki yıllarda mevcut olabilecek olası ilaçların geliştirilmesi üzerinde çalışmaktadır.
Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanseri Nasıl Tedavi EdilirVerywell'den Bir Söz
Akciğer kanseri teşhisi konulduysa, prognozunuz ve tedaviniz hakkında düşünmek korkutucu olabilir. Kanserinizin türünü, evresini ve derecesini belirlemek için tanısal testlere ihtiyacınız olacak.
Tedavi planınız, sonucunuzu optimize etmeye yardımcı olmak için birlikte kullanılabilecek birkaç yaklaşım içerebilir. KRAS G12C mutasyonlu NSCLC'niz varsa, tedaviniz bu spesifik kanser türünün en iyi yönetimi etrafında tasarlanacaktır.