İçerik
- Farklı Hastalık Türleri, Her Zaman Ölümcül
- Kontamine Et Ürünleri
- Beyin Üzerindeki Etkileri
- Teşhis Etmek Zor
Halkın BSE'nin insanlara bulaşması konusunda endişelenmek için iyi bir nedeni vardır. Varyant Creutzfeldt-Jakob hastalığı, diğer Creutzfeldt-Jakob hastalığı türleri gibi, hızla ilerleyen, her zaman ölümcül bir nörolojik hastalıktır. Ancak hastalık çok nadirdir: Dünya çapında yılda her milyonda bir kişiyi etkiler; Amerika Birleşik Devletleri'nde yılda yaklaşık 350 vaka var.
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), Amerika Birleşik Devletleri'ndeki her tür Creutzfeldt-Jakob hastalığının insidansını izler.
Farklı Hastalık Türleri, Her Zaman Ölümcül
Bir kişide üç yoldan biriyle ortaya çıkabilen Creutzfeldt-Jakob hastalığının tedavisi yoktur:
- Amerika Birleşik Devletleri'ndeki vakaların yaklaşık% 10 ila% 15'i bir gen mutasyonundan kaynaklanan kalıtsaldır.
- Vakaların çoğu, ailesinde hastalık öyküsü olmayan bir kişide ara sıra ortaya çıkıyor.
- Vakaların küçük bir yüzdesi, enfekte beyin dokusuyla temas yoluyla enfeksiyon yoluyla ortaya çıkar. Tıbbi bir prosedürün istenmeyen sonucu olarak meydana gelen belgelenmiş vakalar vardır.
Creutzfeldt-Jakob hastalığı hapşırma veya öksürme gibi normal yollarla bulaşıcı değildir - hastalığa yakalanan enfekte bir kişinin eşleri veya aile üyeleri hakkında bilinen hiçbir vaka yoktur.
Kontamine Et Ürünleri
Varyant Creutzfeldt-Jakob hastalığı vakaları, Avrupa'da kontamine sığır eti ürünlerini yemeyle bağlantılı görünmektedir. Aynı hastalık koyunlarda görüldüğünde de "scrapie" olarak adlandırılır. Hurda bulaşmış koyun ürünlerinin sığır yeminde kullanıldığına ve sığırların bu şekilde enfekte olduğuna inanılıyor.
Bilim adamları, BSE, scrapie ve Creutzfeldt-Jakob hastalıklarına neden olan şeyin, diğer hastalıklarda olduğu gibi bir virüs veya bakteri değil, prion adı verilen bir protein ajanı olduğunu bulmuşlardır. Prion, normal proteinleri bulaşıcı, ölümcül olanlara dönüştürür.
Beyin Üzerindeki Etkileri
Creutzfeldt-Jakob hastalığı beyni etkilediği için ürettiği semptomlar nörolojiktir. Uykusuzluk, depresyon, kafa karışıklığı, kişilik ve davranış değişiklikleri ve hafıza, koordinasyon ve görme ile ilgili sorunlar ile ince bir şekilde başlayabilir. İlerledikçe, kişi hızla demans ve miyoklonus adı verilen istemsiz, düzensiz sarsılma hareketleri geliştirir.
Hastalığın son aşamasında hasta tüm zihinsel ve fiziksel işlevlerini kaybeder, komaya girer ve sonunda ölür. Hastalığın seyri genellikle bir yıl sürer. Hastalık genellikle 50 ila 75 yaşları arasındaki insanları etkiler, ancak varyant Creutzfeldt-Jakob hastalığı, insanları daha genç yaşlarda etkilemiştir - hatta gençler (yaş aralığı, 18 ila 53 yaş arası).
Teşhis Etmek Zor
Henüz Creutzfeldt-Jakob hastalığının teşhisi için kesin bir tıbbi test yoktur ve hastalığın doğrulanması ancak ölümden sonra otopsi ile yapılabilir. Hastalık nadir olduğu için, bazı doktorlar bunu bir teşhis olarak bile düşünmeyebilir ve Alzheimer veya Huntington hastalığı gibi diğer beyin bozuklukları için semptomları yanlışlayabilir. Bilim adamları, yeni, gelişmiş laboratuvar testlerinin gelecekte enfekte bir kişinin kanındaki veya dokularındaki prionları tespit edebileceğini öne sürüyorlar.