Genetik ve Metabolik Bozukluklarda Yenidoğan Taraması

Posted on
Yazar: Virginia Floyd
Yaratılış Tarihi: 5 Ağustos 2021
Güncelleme Tarihi: 15 Kasım 2024
Anonim
YENİDOĞAN BEBEKLERDE TARAMA TESTLERİ (Topuk Kanı Neden Alınır ?) - Dr. Murat Palabıyık
Video: YENİDOĞAN BEBEKLERDE TARAMA TESTLERİ (Topuk Kanı Neden Alınır ?) - Dr. Murat Palabıyık

İçerik

Yenidoğan taraması, kalıtsal genetik ve metabolik bozuklukların erken tespiti için önemlidir ve doktorların hastalık, sakatlık veya ölümü azaltmak için etkilenen bebekleri önceden tedavi etmesine veya yönetmesine izin verir. Tarama, doğumdan hemen sonra yapılır ve invazif olmayan bir işitme testinin yanı sıra basit bir kan testi içerir.

Şu anda Amerika Birleşik Devletleri'nde taramanın önerildiği 35 genetik ve metabolik bozukluk ve taramanın yapılabileceği 26 ikincil bozukluk vardır. Yenidoğan tarama testlerinin listesi duruma göre değişebilir ve çoğu en az 30 performans gösterir.

Tarih

Yenidoğan taraması kavramı, bir metabolik doğum kusuru olan fenilketonüri için bir genetik tarama testinin geliştirilmesiyle 1960'larda başladı.Yenilikçi yöntem ve kan örneklerinin filtre kağıdında toplanması ve taşınması, geniş ölçekli taramayı sadece uygulanabilir değil, aynı zamanda maliyetle de yaptı. etkili.

O zamandan beri, yalnızca birkaç damla kuru kan kullanarak birden fazla bozukluğu tarayabilen daha yeni tandem kütle spektrometresi (MS / MS) teknolojileri de dahil olmak üzere daha birçok kan bazlı tarama testi geliştirildi.


Tek tek değerlendirilmesi gereken geleneksel kan testlerinin aksine, MS / MS, kırılan ışık modellerine göre enzimleri ve proteinleri tanımlayan kütle spektrometresi adı verilen bir cihaz kullanarak çok çeşitli konjenital anomalileri tespit edebilir. Sonuçları bir referans aralığı beklenen değerlerle karşılaştırarak, laboratuvar teknisyenleri, genellikle iki veya üç dakika içinde, genetik veya metabolik bir bozukluğun olup olmadığını yüksek düzeyde doğrulukla doğrulayabilir.

Kan temelli testlere ek olarak, yeni doğan işitme kaybını tespit etmek için işitme rutin olarak taranır. İşitme testleri non-invazivdir ve yapılması yalnızca birkaç dakika sürer.

Bugün, Amerika Birleşik Devletleri'nde her yıl doğan dört milyon yenidoğanın% 98'inden fazlası, yaşamın ilk haftasında 30'dan fazla tedavi edilebilir genetik, metabolik, endokrin ve bulaşıcı hastalık için test ediliyor.

Yenidoğan Tarama Kanunları

Yenidoğan ve Çocuklarda Kalıtsal Bozukluklar Danışma Komitesi (ACHDNC), yenidoğan taramasının şiddetle tavsiye edildiği temel koşulları ve taramanın isteğe bağlı olduğu ikincil koşulları listeleyen Tavsiye Edilen Evrensel Tarama Paneli (RUSP) olarak bilinen düzenli tavsiyelerde bulunur.


50 eyaletin tümü ve Columbia Bölgesi yeni doğan taraması sunarken, bu tür taramaları düzenleyen federal bir yasa yoktur. Bu nedenle, devletler RUSP'de listelenen bozukluklar panelini değiştirmeyi ve / veya test etme sorumluluğunu eyaletten bireysel doktor veya tesise aktarmayı tercih edebilir. Bu, bazı eyaletlerde önemli bir eşitlik eksikliğine yol açabilir.

2017 itibarıyla 49 eyalet ve District of Columbia, ACHDNC tarafından önerilen 30 veya daha fazla temel koşulu tarıyor. California gibi diğer eyaletler, çekirdek 34'ten fazlasını tarıyor ve bunu yaparak yıllık sağlık bakımlarını önemli ölçüde azaltıyor maliyetler.

Tarama programlarının finansmanı, birçok eyalet yasama organına meydan okumaya devam ediyor. Bunun üstesinden gelmek için, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki mevcut yenidoğan tarama girişimlerini iyileştirmek ve genişletmek için Mayıs 2019'da ABD Temsilciler Meclisi'nde Yenidoğan Taraması Hayat Kurtarır Yeniden Yetkilendirme Yasası adlı bir yasa tasarısı tanıtıldı.

Çekirdek ve İkincil Tarama

Temmuz 2018 itibariyle, var 35 temel koşul ACHDNC'nin rutin taramalara dahil edilmesini tavsiye ettiği ve 24 ikincil koşul bu, etkili tedavilerin mevcudiyetine göre düşünülmelidir.


Temel Koşullar
  • Propiyonik asidemi

  • Metilmalonik asidemi (metilmalonil-CoA mutaz)

  • Metilmalonik asidemi (kobalamin bozuklukları)

  • İzovalerik asidemi

  • 3-metilkrotonil-CoA karboksilaz eksikliği

  • 3-hidroksi-3-metilglutarik asidüri

  • Holokarboksilaz sentaz eksikliği

  • Beta-ketotiyolaz eksikliği

  • Glutarik asidemi tip I

  • Karnitin alımı / taşıma hatası

  • Orta zincirli açil-CoA dehidrojenaz eksikliği

  • Çok uzun zincirli açil-CoA dehidrojenaz eksikliği

  • Uzun zincirli L-3 hidroksiasil-CoA dehidrojenaz eksikliği

  • Üç işlevli protein eksikliği

  • Argininosüksinik asidüri

  • Sitrülinemi, tip I

  • Akçaağaç şurubu idrar hastalığı

  • Homosistinüri

  • Fenilketonüri

  • Tirozinemi, tip I

  • Birincil konjenital hipotiroidizm

  • Konjenital adrenal hiperplazi

  • Orak hücreli anemi (SS hastalığı)

  • Orak beta-talasemi

  • Orak hücre hastalığı (SC hastalığı)

  • Biyotinidaz eksikliği

  • Kritik doğuştan kalp hastalığı

  • Kistik fibrozis

  • Galaktozemi

  • Glikojen depo hastalığı tip II

  • Doğuştan işitme kaybı

  • Ciddi kombine İmmün yetmezlikler

  • Mukopolisakkaridoz tip 1

  • X'e bağlı adrenolökodistrofi

  • Homozigot delesyona bağlı spinal musküler atrofi


İkincil Koşullar
  • Homosistinüri ile birlikte metilmalonik asidemi

  • Malonik asidemi

  • İzobutirilglisinüri

  • 2-Metilbütirilglisinüri

  • 3-Metilglutakonik asidüri

  • 2-Metil-3-hidroksibütirik asidüri

  • Kısa zincirli açil-CoA dehidrojenaz eksikliği

  • Orta / kısa zincirli L-3-hidroksiasil-CoA dehidrojenaz eksikliği

  • Glutarik asidemi tip II

  • Orta zincirli ketoasil-CoA tiyolaz eksikliği

  • 2,4 Dienoyl-CoA redüktaz eksikliği

  • Karnitin palmitoiltransferaz tip I eksikliği

  • Karnitin palmitoiltransferaz tip II eksikliği

  • Karnitin açilkarnitin translokaz eksikliği

  • Argininemia

  • Sitrülinemi, tip II

  • Hipermetiyoninemi

  • İyi huylu hiperfenilalaninemi

  • Kofaktör biyosentezinde biopterin kusuru

  • Kofaktör rejenerasyonunda biopterin kusuru

  • Tirozinemi tip II

  • Tirozinemi tip III

  • Çeşitli diğer hemoglobinopatiler

  • Galaktoepimeraz eksikliği

  • Galaktokinaz eksikliği

  • T hücresi ile ilgili lenfosit eksiklikleri

Tarama Nasıl Yapılır?

Yenidoğan tarama süreci nispeten hızlı ve kolaydır. Doğumdan sonraki 24 saat ile yedi gün arasında, bir bebeğin topuğundan birkaç damla kan alınır ve özel bir karta yerleştirilir. Kağıt, test için özel bir laboratuvara gönderilir.

Kan testlerinin sonuçları iki ila yedi gün içinde bebeğin çocuk doktoruna gönderilir. Testlerden herhangi biri pozitif çıkarsa, teşhisi doğrulamak için daha fazla test yapılacaktır. Ebeveynlerin testleri talep etmesine gerek yoktur; otomatik olarak gerçekleştirilmelidir.

Kan temelli testlere ek olarak, işitme kaybını kontrol etmek için bir işitme testi yapılacaktır. Tamamlanması yalnızca beş ila 10 dakika süren, invaziv olmayan bir testtir.

Yenidoğanlarda işitme kaybını tespit etmenin iki standart yöntemi vardır:

  • Otoakustik Emisyonlar (OAE): Minyatür bir kulaklık ve mikrofon, sesler kulak kanalından geri yansıtılırsa işitmeyi doğrulayabilir.
  • İşitsel Beyin Sapı Yanıtı (ABR): Yenidoğanın kafasına yerleştirilen elektrotlar, beynin seslere tepkisinin varlığını veya yokluğunu tespit edebilir.
Çocuklarda OAE ve ABR İşitme Testlerinin Karşılaştırılması

Verywell'den Bir Söz

Pek çok konjenital bozuklukta, semptomlar çocuk doğduktan sonra günler veya haftalar içinde ortaya çıkmaz. Bu koşulları erken tespit ederek, kalbe, akciğerlere, böbreklere, sinir sistemine veya etkilenen herhangi bir organa zarar vermemek için tedavi uygulanabilir.

Ailenizde doğuştan bir bozukluk öyküsü varsa, zorunlu taramaya zaten dahil edilmemişlerse testlerin istenebilmesi için OB / GYN'nize bildirin.