Konjenital Amegakaryositik Trombositopeni

Posted on
Yazar: Frank Hunt
Yaratılış Tarihi: 15 Mart 2021
Güncelleme Tarihi: 20 Kasım 2024
Anonim
Inherited Thrombocytopenia
Video: Inherited Thrombocytopenia

İçerik

Konjenital amegakaryositik trombositopeni (CAMT), Fanconi anemisi veya doğuştan diskeratoz gibi kalıtsal kemik iliği yetmezliği sendromlarının daha büyük bir grubundan biridir. Terim ağız dolusu olmasına rağmen, en iyi ismindeki her kelimeye bakılarak anlaşılır. Konjenital, kişinin bu durumla doğduğu anlamına gelir. Trombositopeni, düşük trombosit sayısı için kullanılan tıbbi terimdir. Amegakaryositik, trombositopeninin nedenini açıklar. Trombositler kemik iliğinde megakaryositler tarafından yapılır. Amegakaryositik trombositopeni, düşük trombosit sayısının megakaryosit eksikliğine ikincil olduğu anlamına gelir.

Konjenital Amegakaryositik Trombositopeninin Belirtileri

CAMT'li çoğu kişi bebeklik döneminde, genellikle doğumdan kısa bir süre sonra tanımlanır. Trombositopenili diğer koşullara benzer şekilde, kanama genellikle ilk semptomlardan biridir. Kanama tipik olarak deride (purport olarak adlandırılır), ağızda, burunda ve gastrointestinal sistemde meydana gelir. CAMT teşhisi konan çocukların hemen hemen hepsinde bazı cilt bulguları vardı. En çok ilgili kanama intrakraniyal (beyin) kanamadır, ancak neyse ki bu pek sık olmaz.


Fanconi anemisi veya diskeratozis konjenita gibi kalıtsal kemik iliği yetmezliği sendromlarının çoğunda bariz doğum kusurları vardır. CAMT'li bebeklerin kendisiyle ilişkili belirli doğum kusurları yoktur. Bu, CAMT'yi doğumda trombositopeni olmayan radius sendromu (TARS) adı verilen trombositopeni ile ortaya çıkan başka bir durumdan ayırmaya yardımcı olabilir. Bu durum şiddetli trombositopeniye sahiptir ancak kısaltılmış ön kollarla karakterizedir.

Teşhis

Tam kan sayımı (CBC), bir kişinin bilinmeyen nedenlerle kanaması olduğunda yapılan yaygın bir kan testidir. CAMT'de CBC, trombosit sayısı genellikle mikrolitre başına 80.000 hücreden az anemi (düşük kırmızı kan hücresi sayısı) veya beyaz kan hücresi sayısındaki değişiklikler ile şiddetli trombositopeni ortaya çıkarır. Yeni doğmuş bir bebeğin trombositopeniye sahip olmasının çok sayıda nedeni vardır, bu nedenle çalışma muhtemelen kızamıkçık, sitomegalovirüs (CMV) ve sepsis (şiddetli bakteriyel enfeksiyon) gibi birden fazla enfeksiyonun dışlanmasını içerecektir. Trombopoietin (megakaryositik büyüme ve gelişme faktörü olarak da adlandırılır), trombosit üretimini uyaran bir proteindir. CAMT'li kişilerde trombopoietin seviyeleri yükselmiştir.


Daha yaygın trombositopeni nedenleri ortadan kaldırıldıktan sonra, trombosit üretimini değerlendirmek için kemik iliği biyopsisi gerekebilir. CAMT'deki kemik iliği biyopsisi, trombosit üreten kan hücresi olan megakaryositlerin neredeyse tamamen yokluğunu ortaya çıkaracaktır. Ciddi derecede düşük trombosit sayısı ile megakaryositlerin yokluğunun kombinasyonu CAMT için tanısaldır. CAMT, MPL genindeki (trombopoietin reseptörü) mutasyonlardan kaynaklanır. Otozomal resesif bir şekilde kalıtsaldır, yani her iki ebeveynin de çocuklarının durumu geliştirmesi için özelliği taşıması gerekir. Her iki ebeveyn de taşıyıcıysa, CAMT'li çocuk sahibi olma şansı 4'te 1'dir. İstenirse, MPL genindeki mutasyonları aramak için genetik test gönderilebilir, ancak bu testin teşhisi yapmak için gerekli değildir.

Tedavi

İlk tedavi, trombosit transfüzyonları ile kanamayı durdurmaya veya önlemeye yöneliktir. Trombosit transfüzyonları çok etkili olabilir, ancak birden fazla trombosit transfüzyonu alan bazı kişiler bu tedavinin etkinliğini azaltan trombosit antikorları geliştirebileceğinden, riskler ve faydalar dikkatle tartılmalıdır. Bazı trombositopeni formları trombopoietin ile tedavi edilebilmesine rağmen, CAMT'li kişilerde yeterli miktarda trombosit yapmak için yeterli megakaryosit bulunmadığından bu tedaviye yanıt vermezler.


Başlangıçta sadece trombositler etkilense de zamanla anemi ve lökopeni (düşük beyaz kan hücresi sayısı) gelişebilir. Üç kan hücresi tipinin bu şekilde düşürülmesine pansitopeni denir ve şiddetli aplastik aneminin gelişmesine neden olabilir. Bu genellikle 3-4 yaş arasında ortaya çıkar, ancak bazı hastalarda ileri yaşlarda da ortaya çıkabilir.

Şu anda tek iyileştirici tedavi bir kök hücre (veya kemik iliği) naklidir. Bu prosedür, kemik iliğinde kan hücresi üretimine devam etmek için yakından eşleşen donörlerden (genellikle varsa bir kardeş) alınan kök hücreleri kullanır.

Verywell'den Bir Söz

Bebeğinizin doğumdan kısa bir süre sonra kronik bir sağlık sorunu olduğunu öğrenmek yıkıcı olabilir. Neyse ki, trombosit transfüzyonları kanama olaylarını önlemek için kullanılabilir ve kök hücre nakilleri iyileştirici olabilir. Endişeleriniz hakkında çocuğunuzun doktoruyla konuşun ve tüm tedavi seçeneklerini anladığınızdan emin olun.