İçerik
- Supartz ve Supartz Fx'in onayı
- Supartz Uyarıları ve Önlemleri
- Supartz Enjeksiyonlarının Ortak Yan Etkileri
- Alt çizgi
Supartz'da kullanılan sodyum hyaluronat, tavuk taraklarından ekstrakte edilir. Sodyum hiyalüronat, tekrarlayan disakkarit birimleri glukuronik asit ve N-asetilglukozamin içeren bir polisakkarittir.
Eklem Kayganlaştırıcı Enjeksiyonları Artrit İçin Etkili Tedaviler mi?Supartz ve Supartz Fx'in onayı
Supartz, egzersiz, fizik tedavi, ağrı kesici ilaçlar, mobilite yardımcıları ve sıcak veya soğuk paketler dahil konservatif tedavilerle yeterli rahatlama sağlayamayan hastalarda diz osteoartritinin tedavisi için 24 Ocak 2001'de ABD FDA tarafından onaylandı. Diğer eklemlerin kullanımı araştırılmaktadır. Supartz, 1987'den beri Japonya'da kullanılmaktadır. 5 haftalık bir döngü için haftada bir enjekte edilmektedir. Bazı hastalar 3 hafta sonra iyi bir yanıt alabilir.
12 Ekim 2015 tarihinde, Supartz'ın üreticisi Bioventus, orijinal Supartz'dan genişletilmiş bir etikete sahip olan ve tekrar enjeksiyon döngülerine izin veren Supartz Fx'in (% 1.0 fizyolojik salin içinde çözünmüş 10 mg sodyum hiyalüronat) piyasaya sürüldüğünü duyurdu. Güvenlik etiketi, tekrarlanan enjeksiyon döngüleri için genişletilirken, tekrar döngülerinin etkinliği belirlenmemiştir.
Supartz Uyarıları ve Önlemleri
Supartz, sodyum hiyalüronat ürünlerine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hiçbir hastaya uygulanmamalıdır. Kuş proteinlerine, yumurtalarına veya tüylerine alerjisi olduğu bilinen hastaları tedavi ederken dikkatli olunmalıdır. Enjeksiyon yapılacak bölgede enfeksiyon veya deri hastalığı olan hastalar Supartz ile tedavi edilmemelidir.
Supartz'ın güvenliği ve etkinliği hamile kadınlarda veya emziren kadınlarda belirlenmemiştir. Çocuklarda kullanımı araştırılmamıştır.
Supartz Enjeksiyonlarının Ortak Yan Etkileri
Supartz ile ilişkili yaygın yan etkiler veya olumsuz olaylar şunları içerir:
- İltihapsız eklem ağrısı
- Sırt ağrısı
- Spesifik olmayan ağrı
- Enjeksiyon bölgesi reaksiyonu
- Baş ağrısı
Supartz enjekte edilmiş bir eklemde geçici olan şişlik veya ağrı oluşabilir.
Hastalara, enjeksiyonu takip eden 48 saat içinde yorucu veya ağırlık taşıyan aktivitelerden kaçınmaları tavsiye edilir.
Alt çizgi
İyi tasarlanmış beş klinik çalışmanın analizi, Supartz ve kontrol grupları arasında advers olaylar açısından önemli bir fark olmadığını ortaya koydu.Supartz ve diğer viskoz takviyelerin güvenliği klinik çalışmalarla desteklenirken, etkinliği tartışıldı.
Etkililikle ilgili olarak, bir Cochrane Review, viskosuplementasyonun plasebodan daha etkili olduğu sonucuna vardı, ancak enjeksiyonların önemli ağrı kesici sağladığını kanıtlamakta yetersiz kalan başka çalışmalar da vardı.
- Paylaş
- Çevir
- E-posta
- Metin