İçerik
- Nedenler
- belirtiler
- Sınavlar ve Testler
- tedavi
- Genel Görünüm (Prognoz)
- Muhtemel Komplikasyonlar
- Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurulacak
- Görüntüler
- Referanslar
- Değerlendirme Tarihi 27.07.2018
Ganglioneuroma otonom sinir sisteminin tümörüdür.
Nedenler
Gangliyonöroma en sık otonom sinir hücrelerinde başlayan nadir tümörlerdir. Otonom sinirler, kan basıncı, kalp atış hızı, terleme, barsak ve mesane boşalma ve sindirim gibi vücut fonksiyonlarını yönetir. Tümörler genellikle kanserli değildir (iyi huylu).
Gangliyonöromlar genellikle 10 yaşın üzerindeki kişilerde görülür. Yavaş büyürler ve bazı kimyasalları veya hormonları serbest bırakabilirler.
Bilinen risk faktörü yoktur. Bununla birlikte, tümörler, nörofibromatozis tip 1 gibi bazı genetik problemlerle ilişkilendirilebilir.
belirtiler
Bir gangliyonom genellikle belirti vermez. Tümör sadece bir kişi başka bir durum için muayene edildiğinde veya tedavi edildiğinde keşfedilir.
Belirtiler, tümörün konumuna ve serbest bıraktığı kimyasalların türüne bağlıdır.
Tümör göğüs bölgesinde ise (mediasten), belirtiler arasında şunlar olabilir:
- Solunum zorluğu
- Göğüs ağrısı
- Ön borunun sıkıştırılması (trakea)
Tümör karın bölgesinde, retroperitoneal boşluk denilen bölgedeki daha düşük ise, semptomlar şunları içerebilir:
- Karın ağrısı
- Şişkinlik
Tümör omuriliğin yakınındaysa, aşağıdakilere neden olabilir:
- Omuriliğin sıkışması, bacaklarda, kollarda veya her ikisinde ağrı ve güç kaybına veya his kaybına neden olur
- Omurga deformitesi
Bu tümörler, aşağıdaki belirtilere neden olabilen bazı hormonlar üretebilir:
- İshal
- Büyütülmüş klitoris (kadınlar)
- Yüksek tansiyon
- Artan vücut kılı
- Terlemek
Sınavlar ve Testler
Bir gangliyonom tanımlamak için en iyi testler:
- Göğüs, karın ve pelvis BT taraması
- Göğüs ve karın MRG taraması
- Karın veya pelvis ultrasonu
Tümörün hormonlar veya başka kimyasallar üretip üretmediğini belirlemek için kan ve idrar testleri yapılabilir.
Teşhisi doğrulamak için biyopsi veya tümörün tamamen çıkarılması gerekebilir.
tedavi
Tedavi, tümörü çıkarmak için ameliyatı içerir (semptomlara neden oluyorsa).
Genel Görünüm (Prognoz)
Gangliyonoromların çoğu kanserli değildir. Beklenen sonuç genellikle iyidir.
Bir gangliyotoma kanserli hale gelebilir ve diğer bölgelere yayılabilir. Veya çıkarıldıktan sonra geri gelebilir.
Muhtemel Komplikasyonlar
Eğer tümör uzun süredir mevcutsa ve omuriliğe bastırılmışsa veya başka semptomlara neden olmuşsa, tümörü çıkarmak için yapılan ameliyat hasarı tersine çevirmeyebilir. Omuriliğin sıkışması, özellikle neden derhal tespit edilmezse, hareket kaybına (felç) neden olabilir.
Tümörü çıkarmak için yapılan cerrahi de bazı durumlarda komplikasyonlara yol açabilir. Nadir durumlarda, tümör çıkarıldıktan sonra bile kompresyon nedeniyle problemler oluşabilir.
Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurulacak
Sizde veya çocuğunuzda bu tip bir tümörün neden olabileceği semptomlar varsa, sağlık uzmanınızı arayın.
Görüntüler
Santral sinir sistemi ve periferik sinir sistemi
Referanslar
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Periferik sinirin benign tümörleri. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger ve Weiss'in Yumuşak Doku Tümörleri. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: 27. bölüm
Haithcock BE, Zagar TM, Zhang L, Stinchcombe TE. Plevra ve mediasten hastalıkları. In: Niederhuber JE, ORTAK JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff Klinik Onkolojisi. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bölüm 73.
Değerlendirme Tarihi 27.07.2018
Güncelleyen: Amit M. Shelat, DO, FACP, FAAN, Nörolog Katılıyor ve Klinik Nöroloji Doçenti, Stony Brook Üniversitesi Tıp Fakültesi, Stony Brook, NY. VeriMed Healthcare Network tarafından sağlanan inceleme. Ayrıca, MD, MHA, Medikal Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi