İçerik
genel bakış
Marfan sendromu, tipik olarak uzun, sarhoş bir kişi tarafından bilinen iskelet bozukluklarına neden olan bir bağ dokusu bozukluğudur. Marfan sendromu olan bir kişi uzun bacaklarda ve örümcek benzeri parmaklarda, göğüs anormalliklerinde, omurganın eğriliğinde ve çok kemerli bir damak ve kalabalık dişler de dahil olmak üzere belirli bir yüz özellikleri kümesi gösterebilir. Sendromdaki kusurların en önemlisi aort tabanının genişlemesini (dilatasyonu) içerebilen kardiyovasküler anormalliklerdir. Marfan sendromu genellikle kalıtsal bir hastalık olduğundan, ailesinde Marfan sendromu olan potansiyel ebeveynlerin genetik danışma almaları gerekir.Değerlendirme Tarihi 5/16/2018
Güncelleyen: Michael A. Chen, MD, Doktora, Tıp Doçenti, Kardiyoloji Anabilim Dalı, Harborview Tıp Merkezi, Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi, Seattle, WA. Ayrıca, MD, MHA, Medikal Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi