İçerik
- Kronik inflamatuar demiyelinizan poliradikülonöropati nedir?
- CIDP'ye ne sebep olur?
- CIDP için risk faktörleri nelerdir?
- CIDP'nin belirtileri nelerdir?
- CIDP nasıl teşhis edilir?
- CIDP nasıl tedavi edilir?
- CIDP ile yaşamak
- Sağlık uzmanımı ne zaman aramalıyım?
- Anahtar noktaları
- Sonraki adımlar
Kronik inflamatuar demiyelinizan poliradikülonöropati nedir?
Kronik inflamatuar demiyelinizan poliradikülonöropati (CIDP), nadir görülen bir otoimmün bozukluk türüdür. Otoimmün bir hastalıkta vücut kendi dokularına saldırır. CIDP'de vücut miyelin kılıflarına saldırır. Sinirleri yalıtan ve koruyan lifler üzerindeki yağlı örtülerdir.
Uzmanlar, CIDP'nin daha yaygın olarak bilinen Guillain-Barre sendromu (GBS) ile ilişkili olduğunu düşünüyor. Ancak GBS genellikle daha çok akut veya kısa vadeli bir hastalık olarak kabul edilirken, CIDP kronik veya uzun vadeli bir hastalık olarak kabul edilir. CIDP, Guillain-Barre sendromundan daha az yaygındır.
CIDP genellikle şu şekilde sınıflandırılır:
- Aşamalı. Hastalık zamanla kötüleşmeye devam ediyor
- Tekrarlayan. Durup başlayan semptom epizotları
- Monofazik. 1 ila 3 yıl süren ve tekrarlamayan bir hastalık nöbeti
CIDP'ye ne sebep olur?
CIDP, vücudun bağışıklık sistemi sinir hücrelerinin etrafındaki miyelin kılıflarına saldırdığında ortaya çıkar, ancak bunu tam olarak neyin tetiklediği açık değildir. Guillain-Barre sendromunun aksine, genellikle CIDP'den önce enfeksiyon yoktur. CIDP ile genetik bir bağlantı yok gibi görünüyor.
CIDP için risk faktörleri nelerdir?
CIDP herhangi bir kişide ortaya çıkabilse de, 50'li ve 60'lı yaşlarındaki insanların diğer yaş gruplarına göre daha fazla geliştirdiği görülmektedir. Erkeklerin hastalığa yakalanma olasılığı kadınların iki katıdır.
CIDP'nin belirtileri nelerdir?
Sahip olabileceğiniz CIDP türünden bağımsız olarak, semptomlar genellikle aynıdır ve şunları içerebilir:
- Kollarınızda ve bacaklarınızda karıncalanma
- Kollarınızın ve bacaklarınızın kademeli olarak zayıflaması
- Refleks kaybı
- Denge kaybı ve yürüme yeteneğiniz
- Kollarınızda ve bacaklarınızda genellikle iğne batması hissetmeme ile başlayan his kaybı
CIDP nasıl teşhis edilir?
CIDP nadir olduğu için, en azından ilk başta hastalığı doğru şekilde teşhis etmek genellikle zordur. Sağlık hizmeti sağlayıcıları, hastalıklar arasındaki benzerlik nedeniyle semptomlarını GBS'ninkilerle karıştırabilir. Belirtiler 8 haftadan uzun sürerse, sağlık uzmanınız CIDP'den şüphelenebilir.
Tıbbi geçmişinizi aldıktan ve fiziksel bir muayene yaptıktan sonra, sağlık uzmanınız bir teşhisi doğrulamak için aşağıdakileri içeren başka testler yapabilir:
- Kan ve idrar testleri
- Periferik sinirlerde miyelin hasarını aramak için bir sinir iletim çalışması. Bu teste bazen elektromiyogram denir. Sinir fonksiyonunu ve tepkisini test etmek için düşük elektrik akımlarının kullanılmasını içerir.
- Lomber ponksiyon. Bu prosedürde, sırtınıza küçük bir iğne sokulur ve beyin omurilik sıvınızdan (BOS) bir numune alınır. CSF, omuriliğinizi çevreleyen sıvıdır. Prosedür, sağlık hizmeti sağlayıcılarının hastalıkla ilgili belirli proteinlerin yüksek seviyelerini tespit etmesine yardımcı olur.
CIDP nasıl tedavi edilir?
CIDP tedavisi genellikle etkilidir. Bazı araştırmalar, insanların% 80'inin terapiye iyi yanıt verdiğini göstermektedir. Otoimmün bir bozukluk olduğu için, doktorlar CIDP'yi tedavi etmek için bağışıklık tepkinizi baskılayan ilaçlar kullanırlar. Tıbbi ekibiniz tedavinizi size göre uyarlar ve ilerlemenizi yakından izler. CIDP için tedaviler, bağışıklık sistemi proteinlerini kandan uzaklaştırmak için immünosupresif ilaçlar, steroidler, intravenöz immünoglobulin ve plazma değişimini (plazmaferez) içerir.
CIDP ile yaşamak
CIDP'nin seyri, tedaviye verilen yanıt gibi farklı kişiler arasında büyük ölçüde değişebilir.
Mümkün olduğunca erken tedavi almak çok önemlidir çünkü size semptomları sınırlama ve bu durumu kontrol altında tutma şansı verir. CIDP için tedavi istemezseniz, semptomlarınız birkaç yıl içinde muhtemelen kötüleşecektir. Bunlar, karıncalanma ve uyuşma gibi duyusal semptomlardan güçsüzlük ve denge kaybına kadar değişebilir. Tedavi olmaksızın, CIDP'li her 3 kişiden 1'inin tekerlekli sandalyeye ihtiyacı olacaktır.
Kalıcı fiziksel engelli kişilerde fizik tedavi çok önemli olabilir. Bu tedavide uzmanlar, gücünüzü korumak veya artırmak ve koordinasyonunuzu geliştirmek için sizinle birlikte çalışacaktır. Diğer bir terapi türü, yeni fiziksel sınırlamalarınıza rağmen günlük görevleri yerine getirmenin yeni yollarını öğrenmenize yardımcı olan mesleki terapidir.
Fiziksel engelli bazı insanlar genellikle üzgün veya depresif hissederler. Bu başınıza gelirse, sağlık uzmanınız bir akıl sağlığı uzmanına görünmenizi tavsiye edebilir. Antidepresanlar ve psikoterapi depresyonun tedavisine yardımcı olabilir. Kronik sağlık koşullarını yöneten insanlar için grupları destekleyebilir.
Sağlık uzmanımı ne zaman aramalıyım?
Size CIDP teşhisi konduysa, sağlık uzmanınızla onları ne zaman aramanız gerekebileceğini konuşun. Herhangi bir semptomun kötüleştiğini fark ederseniz veya yeni semptomlar geliştirirseniz muhtemelen aramanızı tavsiye edeceklerdir.
Anahtar noktaları
- Kronik inflamatuar demiyelinizan poliradikülonöropati (CIDP), vücudun bağışıklık sisteminin vücudunuzun sinirlerini yalıtan ve koruyan miyeline saldırdığı, yavaş gelişen bir otoimmün bozukluktur. Kesin nedeni bilinmemektedir.
- Yaygın semptomlar, kollarda veya bacaklarda kademeli güçsüzlük veya his değişiklikleridir. Bu zamanla daha da kötüleşebilir veya gelip gidebilir.
- Erken tedavi, hastalığın ilerlemesini sınırlamak için önemlidir ve bağışıklık sistemini baskılamak için ilaçları veya diğer tedavileri içerir.
Sonraki adımlar
Sağlık uzmanınızı ziyaretinizden en iyi şekilde yararlanmanıza yardımcı olacak ipuçları:
- Ziyaretinizin nedenini ve ne olmasını istediğinizi bilin.
- Ziyaretinizden önce cevaplanmasını istediğiniz soruları yazın.
- Soru sormanıza ve sağlayıcınızın size ne söylediğini hatırlamanıza yardımcı olması için yanınızda birini getirin.
- Ziyarette yeni bir teşhisin adını ve varsa yeni ilaçları, tedavileri veya testleri yazın. Ayrıca sağlayıcınızın size verdiği yeni talimatları da not edin.
- Neden yeni bir ilaç veya tedavinin reçete edildiğini ve size nasıl yardımcı olacağını öğrenin. Ayrıca yan etkilerin ne olduğunu da bilin.
- Durumunuzun başka şekillerde tedavi edilip edilemeyeceğini sorun.
- Bir test veya prosedürün neden önerildiğini ve sonuçların ne anlama geldiğini öğrenin.
- İlacı almazsanız veya test veya prosedür yaptırmazsanız ne bekleyeceğinizi bilin.
- Bir takip randevunuz varsa, o ziyaretin tarihini, saatini ve amacını yazın.
- Sorularınız varsa sağlayıcınızla nasıl iletişime geçebileceğinizi öğrenin.