İçerik
Floresans yerinde hibridizasyon (FISH), spesifik genlerin veya gen kısımlarının varlığını veya yokluğunu aramak için hücrelerinizin DNA'sını araştırmak için kullanılan birkaç teknikten biridir.Birçok farklı kanser türü, bilinen genetik anormalliklerle ilişkilidir. Ve genetik olarak, biz sadece kalıtımdan bahsetmiyoruz. Bir ömür boyu hücreler bölünürken ve büyüdüklerinde hata yapabilir. DNA'da kanserle ilişkili mutasyonlar bu hücrelerde birikebilir.
Nasıl çalışır
FISH, spesifik genleri veya gen kısımlarını (DNA dizileri) tespit etmek için floresan probları kullanan bir tekniktir. Tıp merkezi laboratuvarı personeli ve onkologlar, kanser olabilen hastaları değerlendirmeye yardımcı olmak ve bazen zaten kanser teşhisi konmuş ve tedavi edilmiş bir hastayı izlemek için FISH kullanıyor.
FISH, şüpheli kanserin yerine ve türüne göre çeşitli numune türleri kullanılarak yapılabilir: Periferik kandan, kemik iliği biyopsisinden veya lenf düğümü biyopsisinden elde edilen tümör hücreleri ve formalinle fikse edilmiş parafine gömülü doku (bu, laboratuvarda işlenen ve bir tür balmumu içine yerleştirilen bir doku örneği, onu daha sert hale getirir, böylece ince kesitler halinde dilimlenebilir ve mikroskop altında görüntülemek için monte edilebilir).
Harfler Ne Anlama Geliyor
FISH'deki "H", hibridizasyonu ifade eder. Moleküler hibridizasyonda, bir prob olarak etiketlenmiş bir DNA veya RNA dizisi kullanılır - isterseniz kırmızı bir Lego tuğlasını görselleştirin. Prob, biyolojik bir numunede bir muadili Lego tuğlası veya DNA dizisi bulmak için kullanılır.
Numunenizdeki DNA, Lego tuğla yığınları gibidir ve bu yığınlardaki çoğu tuğla, kırmızı sonda ile eşleşmez. Ve tüm tuğlalarınız 23 çift tuğla yığın halinde düzgün bir şekilde düzenlenmiştir - her yığın, aşağı yukarı eşleşmiş homolog kromozomlarınızdan biridir. Lego tuğlalarının aksine, kırmızı Lego probumuz güçlü bir mıknatıs gibidir ve yığınları ayırmak zorunda kalmadan eşleşmesini bulur.
"F", floresansı ifade eder. Kırmızı probumuz tuğla yığınları arasında kaybolabilir, bu nedenle parlaması için renkli floresan boya ile etiketlenir. 23 eşleştirilmiş yığın arasında eşleştiğini bulduğunda, bir flüoresan etiket yerini gösterir. Böylece, şimdi araştırmacıların ve klinisyenlerin, belirli bir birey için belirli bir genin nerede (hangi yığın veya hangi kromozom) bulunduğunu belirlemeye yardımcı olmak için FISH'i nasıl kullanabileceklerini görebilirsiniz.
"Ben" ve "S", yerinde. Bu, kırmızı Lego tuğlasımızın eşleşmesi aradığı gerçeğini ifade eder. verdiğin örnek içinde.
BALIK ve Spesifik Kan Kanserleri
BALIK ve diğerleri yerinde Hibridizasyon prosedürleri, aşağıdakiler dahil olmak üzere, genetik materyaldeki çeşitli kromozomal anormallikleri-değişiklikleri, kromozomlardaki değişiklikleri teşhis etmek için kullanılır:
- Silme: bir kromozomun parçası gitmiş
- Translokasyon: bir kromozomun bir parçası kırılır ve başka bir kromozoma yapışır
- Tersine çevirme: bir kromozomun parçası kırılır ve tekrar içeri girer, ancak ters sırada
- Çoğaltma: bir kromozomun bir kısmı hücre içinde çok fazla kopyada bulunur
Her kanser türünün kendi kromozom değişiklikleri seti ve ilgili probları olabilir. FISH, kanser gibi bir hastalık sürecindeki ilk genetik değişiklikleri belirlemeye yardımcı olmakla kalmaz, aynı zamanda tedaviye yanıtı ve hastalığın remisyonunu izlemek için de kullanılabilir.
FISH tarafından tespit edilen genetik değişiklikler, geçmişte aynı kanser türüne ve benzer genetik değişikliklere sahip kişilerde gözlemlenenlere dayanarak, bazen bir bireyin kanserinin nasıl davranacağı hakkında ek bilgiler sunar. Bazen FISH, tanı konulduktan sonra, bir hastanın sonucunu veya en iyi tedaviyi tahmin etmeye yardımcı olabilecek ek bilgileri toplamak için kullanılır.
FISH, kronik lenfositik lösemi (CLL) dahil olmak üzere lösemilerdeki kromozomal anormallikleri tanımlayabilir. Kronik lenfositik lösemi / küçük lenfositik lenfoma için FISH, hastaların prognostik kategorilerini bulmalarına olanak tanır: iyi, orta veya kötü. Akut lenfoblastik lösemide (ALL), lösemik hücrelerin genetiği size kanserin risk düzeyi hakkında bilgi verebilir ve tedavi kararlarına rehberlik edebilir.
FISH panelleri ayrıca lenfoma, multipl miyelom, plazma hücre proliferatif bozuklukları ve miyelodisplastik sendrom için de mevcuttur. Örneğin, manto hücreli lenfoma durumunda, bir yer değiştirme FISH, sıklıkla bu lenfoma ile ilişkili olan GH / CCND1 t (11; 14) olarak adlandırılanları tespit edebilir.
Neden BALIK?
FISH'in bir avantajı, aktif olarak bölünen hücrelerde uygulanmasına gerek olmamasıdır. Sitogenetik test genellikle yaklaşık üç hafta sürer, çünkü kanser hücrelerinin test edilmeden önce laboratuar kaplarında yaklaşık 2 hafta büyümesi gerekir. Bunun aksine, FISH sonuçları genellikle laboratuvardan birkaç gün içinde alınabilir.