İçerik
- G6PD eksikliği nedir?
- G6PD eksikliğine ne sebep olur?
- G6PD eksikliği için kimler risk altındadır?
- Hemolitik aneminin belirtileri nelerdir?
- G6PD eksikliği nasıl teşhis edilir?
- G6PD eksikliği nasıl tedavi edilir?
- G6PD eksikliği ile yaşamak
- G6PD eksikliği hakkında önemli noktalar
- Sonraki adımlar
G6PD eksikliği nedir?
G6PD eksikliği, kalıtsal bir durumdur. Vücudun G6PD (glikoz-6-fosfat dehidrojenaz) adı verilen bir enzime yeterince sahip olmadığı zamandır. Bu enzim, kırmızı kan hücrelerinin düzgün çalışmasına yardımcı olur. Bu enzimin eksikliği hemolitik anemiye neden olabilir. Bu, kırmızı kan hücrelerinin yapıldıklarından daha hızlı parçalandığı zamandır.
G6PD eksikliğine ne sebep olur?
G6PD eksikliği kalıtsaldır. Bu, ebeveynlerden genleri yoluyla aktarıldığı anlamına gelir.
Genin bir kopyasını taşıyan kadınlar, G6PD eksikliğini çocuklarına geçirebilirler.
- Geni alan erkeklerde G6PD eksikliği vardır.
- Geni alan kadınlar taşıyıcıdır. Genellikle semptomları yoktur. Ancak geni çocuklarına geçirebilirler.
G6PD eksikliği için kimler risk altındadır?
G6PD eksikliği en sık erkeklerde görülür. Kadınlarda nadirdir.
Bozukluk, ABD'deki Afrikalı-Amerikalı erkeklerin yaklaşık% 10'unu etkiler.Ayrıca Akdeniz bölgesi, Afrika veya Asya'daki insanlarda da yaygındır.
Hastalığın şiddeti gruba göre değişir. Afrikalı Amerikalılarda sorun hafiftir. Esas olarak eski kırmızı kan hücrelerini etkiler. Beyazlarda bozukluk genellikle daha ciddidir. Bu grupta genç kırmızı kan hücreleri etkilenir.
Hemolitik aneminin belirtileri nelerdir?
G6PD hemolitik anemiye neden olabilir. Bu, kırmızı kan hücrelerinin yapıldıklarından daha hızlı parçalandığı zamandır. Hemolitik aneminin semptomları şunları içerir:
- Soluk ten
- Deride, gözlerde ve ağızda sararma (sarılık)
- Koyu renkli idrar
- Ateş
- Zayıflık
- Baş dönmesi
- Bilinç bulanıklığı, konfüzyon
- Fiziksel aktivitede sorun
- Büyümüş dalak ve karaciğer
- Artan kalp atış hızı
- Kalp mırıltısı
Hemolitik aneminin semptomları diğer sağlık sorunları gibi görünebilir. Teşhis için her zaman sağlık uzmanınıza danışın.
G6PD eksikliği nasıl teşhis edilir?
Sağlık uzmanınız, basit bir kan testi ile G6PD eksikliğini teşhis edebilir. Aşağıdaki durumlarda bu teste ihtiyacınız olabilir:
- Ailen bu durumun yaygın olduğu bir bölgeden geliyor
- Ailenizde G6PD eksikliği geçmişi var
- Bilinmeyen bir aneminiz var
Sağlayıcınız, doğru bir teşhis yapmak için testleri tekrarlayabilir.
G6PD eksikliği nasıl tedavi edilir?
Çoğu durumda, G6PD eksikliği sorunlara neden olmaz. Kan hücrelerinize zarar verebilecek ilaçlara veya yiyeceklere maruz kalırsanız sorunlar ortaya çıkabilir. Gen kusurunuza bağlı olarak, bu maruziyetlerden küçük bir miktarla başa çıkabilirsiniz.
Sağlık uzmanınız aşağıdakilere göre en iyi tedaviyi belirleyecektir:
- Yaşınız, genel sağlığınız ve tıbbi geçmişiniz
- Ne kadar hastasın
- Belirli ilaçları, prosedürleri veya tedavileri ne kadar iyi idare edebilirsiniz?
- Durumun ne kadar sürmesi bekleniyor?
- Fikriniz veya tercihiniz
Tedavi şunları içerebilir:
- Bazı ilaçlardan, yiyeceklerden ve çevresel maruziyetlerden kaçınmak
- Sağlayıcılarınıza G6PD eksikliğiniz olduğunu söylemek
- Herhangi bir ilaç almadan önce sağlayıcınıza danışmak
G6PD eksikliği ile yaşamak
Bu rahatsızlığınız varsa, hemolitik anemiyi tetikleyebilecek şeylerden kaçınmanız gerekecektir. Bunlar şunları içerir:
- Aspirin ve aspirin içeren ürünler
- Belirli antibiyotikler
- bakla
- Güve topları
G6PD eksikliği hakkında önemli noktalar
- G6PD eksikliği, kanda bir enzim (glikoz-6-fosfat dehidrojenaz) eksikliğidir.
- Çoğu zaman erkekler tarafından miras alınan genetik bir sağlık sorunudur. Kadınlar genellikle anlamaz. Ancak taşıyıcı olabilirler ve bunu çocuklarına aktarabilirler.
- Hemolitik anemiye neden olabilir. Bu, kırmızı kan hücrelerinin vücudun yapabileceğinden daha hızlı parçalandığı zamandır.
- ABD'deki Afrikalı-Amerikalı erkeklerin yaklaşık% 10'unu etkiler.Akdeniz bölgesi, Afrika veya Asya'daki insanlarda da yaygındır.
- Tedavi, belirli ilaçlardan, yiyeceklerden ve çevresel maruziyetlerden kaçınmayı içerir.
Sonraki adımlar
Sağlık uzmanınızı ziyaretinizden en iyi şekilde yararlanmanıza yardımcı olacak ipuçları:
- Ziyaretinizin nedenini ve ne olmasını istediğinizi bilin.
- Ziyaretinizden önce cevaplanmasını istediğiniz soruları yazın.
- Soru sormanıza ve sağlayıcınızın size ne söylediğini hatırlamanıza yardımcı olması için yanınızda birini getirin.
- Ziyarette yeni bir teşhisin adını ve varsa yeni ilaçları, tedavileri veya testleri yazın. Ayrıca sağlayıcınızın size verdiği yeni talimatları da not edin.
- Neden yeni bir ilaç veya tedavinin reçete edildiğini ve size nasıl yardımcı olacağını öğrenin. Ayrıca yan etkilerin ne olduğunu da bilin.
- Durumunuzun başka şekillerde tedavi edilip edilemeyeceğini sorun.
- Bir test veya prosedürün neden önerildiğini ve sonuçların ne anlama geldiğini öğrenin.
- İlacı almazsanız veya test veya prosedür yaptırmazsanız ne bekleyeceğinizi bilin.
- Bir takip randevunuz varsa, o ziyaretin tarihini, saatini ve amacını yazın.
- Sorularınız varsa sağlayıcınızla nasıl iletişime geçebileceğinizi öğrenin.