İçerik
Çölyak hastalığı aslında oldukça yaygın bir durumdur, ancak bunun ne kadar yaygın olduğunu tam olarak anlamazsınız çünkü teşhis edilmemiş pek çok kişiye. Çölyak genetik bir hastalık olduğu için - başka bir deyişle, onu geliştirmek için "doğru" genlere sahip olmanız gerekir - çölyak hastalığı oranı ülkeden ülkeye büyük ölçüde değişir.Amerika Birleşik Devletleri'nde her 141 kişiden biri çölyak hastasıdır, bu da yaklaşık 1,8 milyon kişinin bu hastalığa sahip olduğu anlamına gelir.Ancak, bunların 2 milyondan fazlası henüz teşhis edilmedi, bu yüzden bilmiyorlar durumu vardır ve bu nedenle glütensiz diyete uymaları gerekir.
Esas olarak Kafkas kökenli insanlar, durumu geliştirme riski, esas olarak Afrika, Hispanik veya Asya kökenli olanlara göre çok daha büyük görünmektedir.
Örneğin, ABD merkezli büyük bir çalışma, Hispanik olmayan beyazların% 1'inin çölyak hastası olduğunu, İspanyol olmayan siyahların% 0,2'si ve İspanyolların% 0,3'ünün çölyak hastası olduğunu buldu.
Başka bir çalışmada, Kuzey Hindistan (Pencap) soyuna sahip kişilerde çok yüksek çölyak oranları (yaklaşık% 3) ve Doğu Asya, Güney Hindistan ve Hispanik soylularda düşük oranlar bulundu.Yahudi ve Orta Doğu kökenli kişilerde oranlar vardı ABD için ortalama olan çölyak hastalığı oranı, ancak Aşkenazi Yahudi soyuna sahip olanlar daha yüksek çölyak oranlarına sahipken, Sefarad Yahudi soyuna sahip olanlar daha düşük oranlara sahipti.
Şaşırtıcı bir şekilde, aynı çalışmada hem erkeklerde hem de kadınlarda benzer çölyak oranları bulundu.Önceki araştırmalar çölyakın kadınlarda çok daha yaygın olduğunu öne sürmüştü.
Çölyak hastalığı, çoğu insanın Hispanik olmayan beyaz olmadığı ülkelerde nadir olarak kabul edilir, ancak araştırmacılar da insidansının dünya çapında arttığına inanmaktadır.
Riskimi Yüksek veya Düşük Yapan Nedir?
İki kelimeyle: genleriniz.
Çölyak hastalığı, iki belirli genle güçlü bir şekilde bağlantılıdır:HLA-DQA1 veHLA-DQB1Çölyak hastalığı olan hemen hemen tüm insanların belirli varyantları vardır.HLA-DQA1veHLA-DQB1 genler. Bununla birlikte, bu varyantlar genel popülasyonun yüzde 30'unda da bulunur ve gen varyantlarına sahip bireylerin yalnızca yüzde 3'ü çölyak hastalığı geliştirir.
Çölyak hastalığı ailelerde kümelenme eğilimindedir. Çölyak hastalığı olan kişilerin ebeveynleri, kardeşleri veya çocuklarının bu bozukluğu geliştirme şansı yüzde 4 ila 15 arasındadır. Bununla birlikte, kalıtım modeli bilinmemektedir.
Oyunda, tıp araştırmacılarının henüz belirlemediği başka faktörler de var. Çevresel faktörler ve diğer genlerdeki değişiklikler gibi diğer katkıda bulunanların da bu karmaşık bozukluğun gelişimini etkilemesi muhtemel görünüyor.
Gen Testi Yapmadım, Riskim Nedir?
Hangi genleri taşıdığınızı bilmeseniz bile, kendi riskinizi ailenizin tıbbi geçmişine göre değerlendirebilirsiniz, çünkü yakın bir akrabanız teşhis edilenler de çölyak açısından daha yüksek risk altındadır.
Çölyak hastalığı olan bir kişinin birinci dereceden bir akrabasıysanız - ebeveyn, çocuk, erkek veya kız kardeş -, araştırmalar hayatınız boyunca hastalığa yakalanma şansınızın 22'de 1 olduğunu gösteriyor. İkinci dereceden bir akrabaysanız - teyze, amca, yeğen, yeğen, büyükbaba, torun veya üvey kardeş - riskiniz 39'da 1'dir.
Çölyak hastalığı için kişisel riskiniz ne olursa olsun, tıbbi araştırmalar bunun yaygın (teşhis edilmemiş olsa da) genetik olarak bağlantılı bir tıbbi durum olduğunu göstermektedir. Aslında, Wm'ye göre. San Diego'daki Çölyak Hastalığı Araştırmaları için K. Warren Tıbbi Araştırma Merkezi'nde, çölyak hastalığı, Crohn hastalığı, ülseratif kolit ve kistik fibrozun toplamından iki kat daha yaygındır.
(Jane Anderson tarafından düzenlendi)