İçerik
Bu ortak bir endişedir. Farkında olmadan kronik, zayıflatıcı bir hastalığı çocuklarımıza geçirmiş olabileceğimizi düşünmek korkutucu. İyi haber şu ki, riskleri yüksek olsalar da fibromiyalji geliştirmeleri kesinlikle garanti edilmiyor.Araştırmaya dayanarak, mevcut inanç, fibromiyaljinin, belirli bir özellikten tek bir genin mutasyonunun sorumlu olduğu klasik anlamda kalıtsal olmadığı yönünde. Buna monojenik denir ve mavi göz rengi gibi şeyleri kontrol eder; Bununla birlikte, kanıtlar, genlerinizin sizi fibromiyaljiye yatkın hale getirebileceğini, ancak karmaşık bir şekilde, poligenik denilen birçok geni içerdiğini göstermektedir.
Fark ne?
Klasik, monojenik, kalıtsal bir durumda, ebeveynlerinizden aldığınız belirli genler, bir hastalığa yakalanıp kapmayacağınız konusunda birincil belirleyici faktördür. Örneğin, kistik fibrozda, her ikisi de hastalık taşıyıcısı olan ebeveynlerin çocuğunun kistik fibroz geliştirme şansı yüzde 25'tir. Ya doğru genetik mutasyonu alırlar ya da almazlar. Mutasyonu alırlarsa, hastalığa yakalanırlar.
Poligenik yatkınlıkla, bu kadar basit değil çünkü genleriniz yalnızca belirli bir hastalığın mümkün olduğu anlamına geliyor doğru koşullar altında. Bu, diğer insanlardan daha yüksek risk olduğu, ancak kesin olmadığı anlamına gelir. Tipik olarak, hastalığı gerçekten tetiklemek için başka faktörler devreye girmelidir.
Fibromiyaljide bu diğer faktörler şunları içerebilir:
- Diğer kronik ağrı kaynakları
- Otoimmün rahatsızlığı
- Uyku bozuklukları
- Kronik stres
- Bulaşıcı hastalık
- Anormal beyin kimyası
Bazı uzmanlar, gıda hassasiyeti veya toksinlere maruz kalma gibi çevresel şeylerin de bir rol oynayabileceğini varsayıyor.
Bu, çocuğunuzun fibromiyalji için genetik bir yatkınlık miras almış olabileceği anlamına gelir, ancak bu yine de onunla biteceği anlamına gelmez. Onları bu yoldan çekmek için ek bir dizi koşul gerekir.
Fibromiyaljide Genetik Bağlantılar
Araştırmacılar, fibromiyaljinin olası bir genetik bileşenini uzun zaman önce araştırmaya başladılar çünkü fibromiyaljinin "kümeler" adı verilen ailelerde görülme eğiliminde. İşin çoğu tek yumurta ikizlerini içeriyordu. Araştırma grubu 1980'lerden beri büyüyor.
Öğrendiğimiz şey, riskin yaklaşık yarısının genetik tarafından ve yarısının yukarıda listelenenlere benzer diğer faktörler tarafından belirlendiğidir.
Araştırmalar, ailelerde görülme oranının yüksek olduğunu doğruluyor ve düşük ağrı eşiğinin (duyunun ağrılı hale geldiği nokta) fibromiyaljili kişilerin fibromiyaljik olmayan akrabalarında yaygın olduğunu gösteriyor.
Fibromiyalji ile ilişkili belirli genetik faktörlerin bir resmini gerçekten yeni almaya başlıyoruz. Şimdiye kadar, çok sayıda genle bağlantı olduğunu öne süren çok sayıda çalışmamız var, ancak bu çalışmaların çoğu kopyalanmadı.
Ön çalışmalarda öne sürülen genetik anormallikler, serotonin, norepinefrin, dopamin, GABA ve glutamat dahil olmak üzere fibromiyaljide rol oynayan nörotransmiterlerle (beyindeki kimyasal haberciler) ilgilenen genleri içerir. Diğerleri, genel beyin işlevi, viral enfeksiyonla mücadele ve opioidler (narkotik ağrı kesiciler) ve kanabinoidler (marihuana gibi) ile ilgilenen beyin reseptörleriyle ilgilidir.
Bu genetik ilişkiler hakkında daha fazla şey öğrendikçe, araştırmacılar, hangisinin fibromiyalji geliştirme riskine katkıda bulunduğunu ve herhangi birinin durumu teşhis etmek veya tedavi etmek için kullanılıp kullanılamayacağını belirleyebilir.
Bu Çocuğunuz İçin Ne Anlama Geliyor?
Çocuğunuzun fibromiyaljiye yakalanma riskinin yüksek olduğunu düşünmek korkutucu. Hatırlanması gereken en önemli şey, hiçbir şeyin garanti edilmediğidir.
Şimdiye kadar, riski azaltmaya neyin yardımcı olabileceğini bilmiyoruz, ancak bir çalışma, daha yüksek duygusal zekaya sahip ikizin hasta olma olasılığının daha düşük olduğunu gösteriyor. Duygusal zekanız, yeteneğinizdir:
- Duygularınızın farkında olmak ve onları kontrol etmek için
- Nasıl hissettiğini ifade etmek için
- İlişkilerle adil ve empatik bir şekilde başa çıkmak
Çocuğunuzda bu becerileri teşvik etmek yardımcı olabilir. Stres aynı zamanda endişe kaynağıdır, bu nedenle çocuğunuza olumlu başa çıkma mekanizmaları öğretmeye çalışın. Çocuğunuz bunlardan herhangi biriyle mücadele ediyor gibi görünüyorsa, ona yardımcı olabilecek profesyonel bir danışman aramak isteyebilirsiniz.
Önceden var olan kronik ağrı, fibromiyalji için bir risk faktörü olduğu için, özellikle yaralanmaların nasıl iyileştiğinin ve çocuğunuzun migren veya "büyüyen ağrıların" olup olmadığının farkında olmak isteyebilirsiniz. Çocuk doktorunuz tedavileri önerebilmelidir.
Sağlıklı beslenmenin ve genel fiziksel uygunluğun özellikle çocuğunuzun fibromiyalji geliştirme riskini azalttığına dair kanıtımız yok, ancak bunlar her zaman iyi bir fikirdir.
Çocuğunuzun sağlığıyla ilgili herhangi bir şeyden endişe ediyorsanız, bunu çocuk doktorunuzla konuştuğunuzdan emin olun.
Ve çocuğunuzu hiçbir şeye "mahkum etmediğini" unutmayın. Aslında, erken farkındalığınız onları diğer yöne yönlendiren şey olabilir.