Kyprolis (Carfilzomib) Hakkında Bilmeniz Gerekenler

Posted on
Yazar: Christy White
Yaratılış Tarihi: 6 Mayıs Ayı 2021
Güncelleme Tarihi: 15 Mayıs Ayı 2024
Anonim
Kyprolis (Carfilzomib) Hakkında Bilmeniz Gerekenler - Ilaç
Kyprolis (Carfilzomib) Hakkında Bilmeniz Gerekenler - Ilaç

İçerik

Kyprolis (carfilzomib), proteazom inhibitörleri adı verilen ilaç sınıfı altında bir anti-kanser ilacıdır. Kyprolis, multipl miyelom adı verilen bir kanser türünü tedavi etmek için kullanılır. Mevcut kanser hücrelerini öldürmek ve gelecekte ek kanser hücrelerinin gelişmesini önlemek için sıklıkla diğer ilaçlarla birlikte kullanılır.

Kyprolis'in etki mekanizması, miyelom hücrelerinde protein geri dönüşümünün önemli bir bölümünü bloke ederek miyelom hücrelerinin işlenmemiş proteinle dolması ve patlamasına neden olmaktır. Kyprolis yalnızca intravenöz infüzyon şeklinde gelir. Empliciti'nin marka adı ve jenerik sürümleri arasında büyük bir fark yoktur.

Kullanımlar

Kyprolis, hücrelerin proteini geri dönüştürmesini önleyerek işlev gören bir proteazom inhibitörüdür. Özellikle miyelom hücreleri, parçalanmaları gereken veya patlayacakları büyük miktarlarda kusurlu protein üretir. Kyprolis, bu süreci yumuşatarak, bu kanser hücrelerini durdurmak için hücresel düzeyde hareket eder. Tümör büyümesini engellediği ve kanser hücrelerinin ölmesine neden olduğu gösterilmiştir.


Kyprolis, kanser hücrelerine saldırırken diğer vücut hücreleri üzerinde çok az etkisi olan veya hiç etkisi olmayan, hedeflenmiş bir hücre terapisidir. Bu, yan etkileri en aza indirir ve bir bireyin bu kanser tedavisi ortasında çalışmaya devam etmesine izin verir.

Kyprolis için FDA onaylı endikasyon, nükseden (bir tur tedaviden sonra geri gelen) veya refrakter olan (diğer tedaviye yanıt vermeyen) multipl miyelom içindir. Genellikle multipl miyelom teşhisinin ardından verilen ilk tedavi şekli değildir, ancak diğer tedaviler umulduğu kadar işe yaramadığında verilir. Deksametazon, lenalidomid artı deksametazon ile kombinasyon halinde veya tek başına kullanılabilir. Kyprolis için etiket dışı kullanım yoktur.

Almadan Önce

Hastalar, Kyprolis'i almaları önerilmeden önce yoğun bir değerlendirmenin parçası olarak kapsamlı bir tıbbi geçmişe ve ilaç incelemesine tabi tutulur. Doktorunuz bu kemoterapi ilaçlarına müdahale edecek herhangi bir ilaç veya tıbbi durum olmadığından emin olduktan sonra, doktorunuz Kyprolis'i reçete edecek ve diğer ilaçlarla birlikte mi yoksa tek başına mı alınması gerektiğini belirleyecektir. Kyprolis alan hastalar için dozaj, toleransa göre yakından izleme ve ayarlamalar gerektirecektir.


Önlemler ve Kontrendikasyonlar

Kyprolis alıyorsanız, doktorunuz tarafından tavsiye edilmedikçe herhangi bir aşı veya aşı almamalısınız. Bu anti-kanser ilacı potansiyel olarak fetüs için tehlikeli olacağından, hamile veya emziren kadınlar Kyprolis almamalıdır. Kyprolis veya diğer proteazom inhibe edici ilaçlara alerjiniz varsa Kyprolis almamalısınız.

Yeterli hidrasyon, ilk dozunuzdan önce şiddetle tavsiye edilir, çünkü bu, böbreklerin ve bağışıklık sisteminin, kan dolaşımındaki toksik olmayan seviyeleri korumak için ilacı metabolize etmesine yardımcı olur. Kyprolis alırken elektrolit dengesizliği öyküsü olan kişiler yakından izlenmelidir. Böbrek hastalığı nedeniyle hemodiyaliz tedavisi gören bireyler, hemodiyaliz tedavisinin ardından Kyprolis almalıdır. Bu, Kyprolis'i yeterince metabolize etmek için böbreklerin en iyi şekilde çalışmasını sağlar. Herpes zoster için risk altında olan kişiler, aynı anda Kyprolis alıyorlarsa bir antiviral ilaç da almalıdır. Bu, herpes virüsünün yeniden aktive olma riskini azaltır.


Diğer Proteazom İnhibitörleri

  • Velcade
  • Ninlaro

Dozaj

Kyprolis'in dozu genellikle ya 50 mililitre (mL) ya da% 5 dekstroz ile birlikte 100 mL'dir. Kyprolis, doza bağlı olarak 10-30 dakika süreyle infüze edilmek üzere tasarlanmıştır. Kyprolis, herhangi bir amaçla diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. Doz, tıbbi geçmişinize, ilaç rejiminize ve doktorunuzun klinik kararına göredir.

Dozaj hesaplamaları tipik olarak hastanın vücudunun tipik yüzey alanı kullanılarak yapılır. Hastaların vücut yüzey alanı 2,2 metre kareden (m2) fazla ise, dozaj 2,2 m2'lik bir yüzey alanı kullanılarak hesaplanmalıdır. Listelenen tüm dozajlar, ilaç üreticisine göredir. Reçetenizi kontrol edin ve sizin için doğru dozu aldığınızdan emin olmak için doktorunuzla konuşun.

Kyprolis flakonlarının, uzun süreli saklanmasına izin veren koruyucuların bulunmaması nedeniyle tek kullanımlık ilaç olması amaçlanmıştır. Açılmamış Kyprolis şişeleri, dekstroz ile karıştırılıncaya kadar orijinal ambalajında ​​saklanmalı ve hemen intravenöz olarak uygulanmalıdır. Kyprolis şişeleri 35-46 F (2-8 C) arasında saklanmalıdır.

Değişiklikler

Tek uygulama yöntemi intravenöz olduğundan Kyprolis'te hiçbir değişiklik yapılamaz. Kyprolis'in çocuklarda kullanımı test edilmemiştir ve bu nedenle şu anda önerilmemektedir. Kyprolis'in yaşlı hastalarda kullanımı test edilmiş ve etkili olduğu belirlenmiştir. Birkaç araştırma çalışmasına göre, Kyprolis'in yan etkilerinin sıklığı yaşlı hastalarda yetişkin hastalara göre daha yüksekti. Yeterince su içmek, Kyprolis kullanan herhangi bir kişide olumsuz yan etki olasılığını en aza indirmek için önemlidir.

200 miligramda (mg) aşırı dozda Kyprolis, üşüme, kan basıncında düşüş, böbreklerde bozulma ve beyaz kan hücresi sayısında düşüşe neden oldu. Kazara aşırı dozda Kyprolis alan hastalar, bu olumsuz yan etkiler tedavi edilirken bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından yakından izlenmelidir. Doğrudan Kyprolis doz aşımına yönelik bilinen bir panzehir yoktur.

Yan etkiler

Kyprolis'in yan etkileri, sağlık hizmetleri pratisyenleri tarafından tahmin edilebilir ve yönetilebilir olarak bildirilmiştir. Bu yan etkilerin de Kyprolis tedavileri tamamlandıktan sonra çözüldüğü kaydedildi.

Yaygın

Kyprolis'in yaygın yan etkileri arasında yorgunluk, mide bulantısı, nefes darlığı, ishal, ateş ve düşük beyaz ve kırmızı kan hücresi sayımı bulunur. Bu yan etkiler tipik olarak Kyprolis kullanan hastaların% 30'undan fazlasında mevcuttur.

Kyprolis ile ilişkili daha az yaygın yan etkiler arasında zatürree, baş ağrısı, öksürük, şişme, kusma, kabızlık, kas ağrısı ve spazmlar, uykusuzluk, titreme, ellerde ve ayaklarda uyuşma / karıncalanma, düşük potasyum seviyeleri, sodyum, fosfor ve magnezyum bulunur. artan böbrek fonksiyonu seviyeleri, karaciğer enzimleri ve kandaki kalsiyum seviyeleri, yüksek tansiyon, baş dönmesi, düşük iştah ve artmış kan şekeri. Bu yan etkilerin Kyprolis kullanan hastaların% 10-20'sinde ortaya çıktığı kaydedildi.

Bu yan etkilerden herhangi biri ciddi rahatsızlığa neden oluyorsa, bunlar sağlık uzmanınızın dikkatine sunulmalıdır. Aksi takdirde, bu semptomlar tolere edilebilirlerse, genellikle acil tıbbi müdahaleyi gerektirmez.

Şiddetli

Kyprolis'in acil tıbbi hizmetlere başvurmayı gerektiren nadir yan etkileri arasında aşırı ishal ve kusma, dehidratasyon belirtileri (yorgunluk, susuzluk, ağız kuruluğu, koyu idrar, düşük idrar çıkışı ve baş dönmesi), sarı gözler veya cilt, aşırı kanama ve morarma, kafa karışıklığı yer alır. ve yoğun mide ağrısı.

Üşüme ve şiddetli nefes darlığı ile birlikte 100,4 F'nin üzerinde bir ateş yaşarsanız, acil tıbbi hizmetlere başvurun. Bu yan etkiler bir enfeksiyona işaret edebilir.

Uyarılar ve Etkileşimler

Kyprolis alan ciddi kardiyak sorunları olan hastalar, kalpteki tıkanıklıklar nedeniyle kalp yetmezliği riski altındadır. Önceden solunum güçlüğü olan Kyprolis alan hastalar, en sık ilk Kyprolis dozunu takiben nefes darlığı yaşayabilir. Daha önce venöz tromboz veya kan pıhtılaşması riski taşıyan hastalar, Kyprolis almanın bir sonucu olarak pıhtılaşma için yüksek risk altında olabilir. Hastaların kanın pıhtılaşmasını ve olası komplikasyonları önlemek için ek ilaç almaları önerilebilir.

İnfüze edilen birçok ilaçta olduğu gibi, Kyprolis alan hastalar genellikle ilk dozdan kısa bir süre sonra yaşanan infüzyon reaksiyonları riski altındadır. Bu reaksiyonlar Kyprolis'in yan etkilerine benzer ve bir hastanın güvenlik açısından yakından izlenmesini garanti eder. Kyprolis alan hastalar ayrıca karaciğer yetmezliği riski altında olabilir ve daha önce karaciğer yetmezliği veya karaciğerle ilişkili durumlar açısından risk altında olan hastalar yakından izlenmelidir.

Bireyler, doktorları tarafından talimat verildiği takdirde Kyprolis'i derhal durdurabilirler. Bunun bireye herhangi bir yan etkiye veya zarar vermesine neden olduğu bilinmemektedir. Kyprolis ile ilişkili kara kutu uyarısı yoktur.

  • Paylaş
  • Çevir
  • E-posta