İçerik
Kalıtsal polipozis dışı kolorektal kanser (HNPCC) sendromu olarak da bilinir, Lynch sendromu ilk olarak 100 yıldan daha uzun bir süre önce tanımlandı. Kalıtsal kolon ve rektum kanseri sendromlarının en yaygın olanıdır.
Lynch Sendromu Belirtileri
Kolon veya rektum kanseri olan birçok hasta, hastalığın erken evrelerinde hiçbir belirti yaşamaz. Hastalık ileri bir aşamaya gelene kadar semptomlar görünmeyebilir. Rutin tarama ve risk faktörlerini anlamak, sağlığınızı korumaya yardımcı olacaktır.
Kolon kanseri ve rektum kanserinin semptomları, diğer kolon hastalıklarının semptomlarına benzer. Yaygın semptomlar şunları içerir:
- Kanlı dışkı
- Açıklanamayan ishal
- Uzun süreli kabızlık
- Karın krampları
- Dışkı boyutunda veya kalibresinde azalma
- Gaz ağrısı, şişkinlik, dolgunluk
- Açıklanamayan kilo kaybı
- Uyuşukluk ve kusma
Bu semptomları yaşarsanız, doğru teşhis için doktorunuza danışın.
Lynch Sendromu Teşhisi
Kolon ve rektum kanserlerinin erken teşhisi ve tedavisi için erken teşhis çok önemlidir. Düzenli taramalar için programınız, ailenize ve tıbbi geçmişinize bağlıdır.
Lynch sendromu için risk altındaki bireyler, genellikle iki ardışık nesil kolon veya rektal kanserin aile geçmişine sahiptir. Veya kolon veya rektum kanserli en az bir nesil ve polipli bir nesil vardır.
Risk altındaki erkek ve kadınların kolon muayenesine ihtiyacı vardır. Kadınlar ayrıca yıllık endometriyal ve yumurtalık taramaları yaptırmalıdır. Doktorunuz, özel muayene yönergelerinizi belirlemek için sizinle birlikte çalışacaktır.
Lynch sendromu için teşhis prosedürleri şunları içerir:
Genetik test
Lynch sendromunun çoğu vakasından beş farklı genden birindeki mutasyonlar veya değişiklikler sorumludur. Ailenizde Lynch sendromu öyküsü varsa, kanser geliştirme riski altında olup olmadığınızı belirlemek için genetik bir test yaptırabilirsiniz.
Küçük bir kan örneği alınarak genetik bir test yapılır. Testiniz gen mutasyonuna sahip olduğunuzu doğrularsa, yıllık kolonoskopiler planlamalı ve düzenli taramalar yaptırmalısınız. Mutasyona sahip değilseniz gereksiz muayenelerden kaçınabilirsiniz.
Mikrosatellit Kararsızlık Testi ve İmmünohistokimya Testi
Mikrosatellit dengesizliği testi ve immünohistokimya testi, kanserinizin Lynch sendromu genlerinden birinin neden olmasının ne kadar muhtemel olduğunu görmek için bir tarama testi olarak kullanılır. Testiniz pozitifse, kanser bir gen mutasyonundan kaynaklanıyor olabilir ve genetik kan testine devam edebilirsiniz.
Kolonoskopi
Lynch sendromunun teşhisi için tercih edilen yöntem kolonoskopidir. Polipleri veya kanseri tespit etmenin en iyi yoludur ve doktorunuzun bağırsağın tamamını görmesini sağlar. İyi bir görünürlük sağlamak için kolonunuz dışkı içermemelidir. Hazırlıklar sıvı diyet, lavman ve müshiller içerebilir. İşlem öncesi hastalar sakinleştirilir.
Kolonoskopi sırasında:
- Doktorunuz kolonoskopu kanser veya polip olup olmadığını kontrol etmek için rektumdan anüse ve kalın bağırsağa yerleştirir.
- Biyopsi forsepsi, daha fazla analiz için küçük bir doku örneğini çıkarmak için kapsamdan sokulabilir.
- Polip varsa kolonoskopla çıkarılabilir.
- Biraz kramp veya rahatsızlık hissedebilirsiniz.
Lynch Sendromu Tedavisi
Tedaviniz, muayene sırasındaki bulgulara bağlı olacaktır. Doktorunuz polipleri endoskopik olarak çıkarabilir veya ameliyat önerilebilir. Lynch sendromu tedavisi hakkında daha fazla bilgi edinin.