Stargardt Hastalığına Genel Bir Bakış

Posted on
Yazar: Roger Morrison
Yaratılış Tarihi: 17 Eylül 2021
Güncelleme Tarihi: 10 Mayıs Ayı 2024
Anonim
Teleskopik Gözlük ile ilgili sorularınızı cevapladım
Video: Teleskopik Gözlük ile ilgili sorularınızı cevapladım

İçerik

Stargardt hastalığı, Amerika Birleşik Devletleri'nde 10.000 çocuktan birini etkileyen en yaygın juvenil makula dejenerasyon şeklidir.Alman oftalmolog olan Karl Stargardt'ın adını alan hastalık, her iki gözü de etkiler ve 5 yaş ile erken yetişkinlik arasında bazen gelişir. Stargardt hastalığı, gözün fotoreseptörlerinin ölmesine neden olan genetik bir kusur var. Görme kaybı yavaş başlar ve ardından hızla ilerler, merkezi görüşü o kadar şiddetli bir şekilde etkiler ki, etkilenen kişinin çevresel görüşü korurken yasal olarak kör olmasına neden olur. Stargardt hastalığına ayrıca Stargardt maküler distrofi, juvenil makula dejenerasyonu veya fundus flavimaculatus da denir.

Semptomlar

Stargardt hastalığı, retinanın merkezine yakın, makula adı verilen küçük bir alanı etkiler. Makula, keskin merkezi görmeden sorumludur.

Stargardt'ın semptomları, yaşa bağlı maküler dejenerasyon (ARMD) semptomlarına çok benzer. İlk belirti, muhtemelen aşağıdaki belirtilerle birlikte görmenin azalmasıdır:


  • Loş ışıkta görmede güçlük
  • Azalan keskin görüş ve yakın görüş
  • Periferik (yan) görüş kaybı
  • Zayıf renk görüşü
  • Küçük kör noktaları tespit etmek
  • Bulanık ve bozuk görme
  • Azaltılmış karanlık adaptasyon
  • Işık hassaslığı

Stargardt hastalığının en yaygın semptomu, her iki gözde kademeli olarak merkezi görme kaybıdır.

Farklı insanlar, hastalığın semptomlarını farklı oranlarda ilerleyecektir. Bazı insanlar daha hızlı görme kaybına sahip olma eğilimindedir. Başkaları ilk başta görmeyi yavaşça kaybedebilir, sonra seviyeler azalırken hızla kötüleşebilir. Stargardt hastalığı olan çoğu insan sonunda 20/200 görüşe veya daha kötüsüne ulaşır.

Nedenleri

Stargardt hastalığı genellikle kalıtsal resesif bir genden kaynaklanır, yani her iki ebeveyn de geni taşır. Çoğu durumda, ABCA4 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır.

Her ebeveyn geni taşıyorsa, çocuklarının her bir ebeveynden geni kalıtım yoluyla alma şansı% 25'tir.


Stargardt hastalığına neden olmak için iki gen gerektiğinden, ebeveynlerin kendileri buna sahip olmayabilir.

ABCA4 geni, gözlerin fotoreseptörlerinin içindeki A vitamini yan ürünlerini temizleyen bir protein içerir. Protein içermeyen hücrelerde lipofusin kümeleri oluşur ve retinada sarı kümeler oluşturur.

Makülaya yakın lipofusin kümeleri arttıkça merkezi görme bozulur. Sonunda, fotoreseptörler ölür ve görme daha da bozulur.

Teşhis

Bir göz doktoru, retinanın tam bir incelemesinden sonra Stargardt hastalığını teşhis edebilir. Retinadaki veya lipofusin birikintilerindeki sarı noktalar genellikle makulada tespit edilebilir. Sarımsı benekler, genellikle halka benzeri bir modelde, çeşitli şekil ve boyutlarda görünür.

Bir göz doktoru, Stargardt hastalığının pozitif teşhisini koymak için çeşitli göz ve görme testleri kullanacaktır. Aşağıdaki testler semptomları değerlendirmede yardımcı olur:

  • Görme alanı testi: Bu, merkezi vizyonunuzun bir ölçüsüdür ve vizyonunuzun en kritik parçasıdır. Ancak bu, görsel işlevinizin yalnızca bir ölçüsüdür. Diğer bir yön, bazen çevresel görüş olarak adlandırılan genel görme alanınızdır. Pek çok insan bunu basit bir çevresel görme testi olarak yanlışlasa da, bir görme alanı testi aslında beyin tarafından dört nörolojik kadranda yorumlandığı şekliyle genel görme alanını ölçmek için tasarlanmıştır.
  • Renk testi: Renk görme kaybı, Stargardt hastalığı ile ilişkilidir. Renk körlüğünü teşhis etmek için en yaygın test Ishihara testidir. Bu hızlı ve basit test, renkli noktalardan oluşan bir dizi resimden oluşur. Noktalar arasında, farklı renkteki noktalardan oluşan, genellikle bir sayı olan bir şekil vardır. Normal renk görüşüne sahip bir kişi sayıyı görebilir, ancak renk körü bir kişi farklı bir sayı görür veya hiç görmez.
  • Fundus fotoğrafçılığı: "Fundus" kelimesi gözün içini veya arkasını tanımlamak için kullanılır. Fundusun bir fotoğrafı, gözün en arkasının veya retinanın merkezini gösterir. Optik sinir, makula ve ana retina kan damarlarının tümü, tipik bir fundus fotoğrafında görülebilir. Sarı noktalar veya lipofuscin, daha erken Stargardt hastalığı teşhisi için fundus fotoğrafı ile kolayca görüntülenebilir.
  • Optik koherens tomografi (OCT): OCT, retinanın yüksek çözünürlüklü kesitsel görüntülerini elde etmek için kullanılan noninvaziv bir görüntüleme teknolojisidir. OCT, görüntülemenin ses yerine ışığı ölçerek yapılması dışında ultrason testine benzer. OCT, glokomda ve optik sinirin diğer hastalıklarında retina sinir lifi tabakası kalınlığını ölçer.
  • Elektroretinografi (ERG): ERG, gözün ışığı algılayan kısmı olan retinanın işlevini tespit etmek için kullanılan bir göz testidir. Retina, çubuklar ve koniler olarak bilinen hücre katmanlarından ve fotoreseptörlerden oluşur. Bu test, gözlerdeki ışığa duyarlı hücrelerin elektriksel tepkisini ölçer.

Tedavi

Stargardt hastalığı için etkili bir tedavi yoktur. Bununla birlikte, kök hücre enjeksiyonları, gen terapisi ve ilaç tedavileri gibi olası tedavileri araştırmak için araştırmalar yapılmaktadır.


Kan damarı sızıntısı veya proliferasyonu varmış gibi görünüyorsa, durum genellikle ARMD'nin "ıslak" çeşidini tedavi etmek için kullanılan tedavilere çok benzer şekilde göz içi enjeksiyonlarla tedavi edilir.

Araştırmalar, beslenme ve UVA / UVB göz korumasının bu hastalığın ilerlemesini yavaşlatabileceğini bulmuştur.

Görme kötüleşmeye başladığında, çevresel görmenin kullanımını en üst düzeye çıkarmak için görsel yardımcılar kullanılabilir. Araştırmacılar ayrıca, aşırı miktarda A vitamininin Stargardt hastalığı olan kişilerin gözleri üzerinde zararlı etkileri olabileceğini ve diyette A vitamininden kaçınmaya gerek olmamasına rağmen takviyeden kaçınılması gerektiğini keşfettiler.

Başa Çıkma

Bir Stargardt hastalığı teşhisinin zorluklarıyla karşı karşıya kalırsanız, size yardımcı olacak çeşitli hizmetler ve cihazlar mevcuttur.

Az görme yardımları, insanların el lensleri, okuma makineleri ve video büyütme cihazları dahil olmak üzere günlük aktiviteleri ve görevleri yerine getirmelerine yardımcı olabilir. Tüm bu yardımlar bağımsızlığı korumaya yöneliktir.

Stargardt hastalığı olan birçok kişi 20'li yaşlarının başında görme engelli hale gelir. Engelliliğin duygusal etkisi son derece duygusal olabilir ve istihdam ve sosyal yaşam dahil olmak üzere yaşamın önemli yönlerini etkiler. İhtiyaç duyulan büyük miktarda destek nedeniyle, danışmanlık ve mesleki terapiler tedavi planının bir parçası olma eğilimindedir.