İçerik
- Her Irkta veya Etnik Grupta Meydana Gelebilir
- Kalıtsal Bir Hastalık
- Doğumda Teşhis
- Orak Hücre Özelliği ve Sıtma Arasındaki Bağlantı
- Tüm Türler Eşit Yaratılmamış
- Acıdan Daha Fazlası
- İnme Riski Altındaki Çocuklar
- Basit Bir Antibiyotik Yaşam Beklentisini Değiştirir
- Tedaviler Mevcuttur
- Tedavi Var
Her Irkta veya Etnik Grupta Meydana Gelebilir
Orak hücre hastalığı uzun zamandır Afrika kökenli insanlarla ilişkilendirilmiş olsa da, İspanyol, Brezilya, Hint ve hatta Kafkasyalı dahil birçok ırkta ve etnik grupta bulunabilir. Bu gerçek nedeniyle, Amerika Birleşik Devletleri'nde doğan tüm bebekler bu durum için test edilir.
Kalıtsal Bir Hastalık
Orak hücre hastalığı, soğuk algınlığı gibi bulaşıcı değildir. İnsanlar ya onunla doğarlar ya da doğmazlar. Orak hücre hastalığı ile doğarsanız, her iki ebeveyninizin de orak hücre özelliği vardır (veya bir ebeveyn orak hücre özelliği ve diğeri başka bir hemoglobin özelliğine sahiptir) Orak hücre özelliği olan kişiler orak hücre hastalığı geliştiremezler.
Doğumda Teşhis
Amerika Birleşik Devletleri'nde her bebek orak hücre hastalığı için test edilir. Bu, doğumdan kısa bir süre sonra gerçekleştirilen yenidoğan taramasının bir parçasıdır. Bebeklik döneminde orak hücre hastalığı olan çocukların belirlenmesi ciddi komplikasyonları önleyebilir.
Orak Hücre Özelliği ve Sıtma Arasındaki Bağlantı
Orak hücre özelliği olan insanlar, dünyanın en çok sıtmaya sahip bölgelerinde bulunur. Bunun nedeni, orak hücre özelliğinin bir kişiyi sıtmaya karşı koruyabilmesidir.Bu, orak hücre özelliği olan bir kişiye sıtma bulaşamayacağı anlamına gelmez, ancak orak hücre özelliği olmayan bir kişiden daha az yaygındır.
Tüm Türler Eşit Yaratılmamış
Ciddiyetine göre değişen farklı tipte orak hücre hastalığı vardır: Hemoglobin SS (aynı zamanda en yaygın tip) ve orak beta sıfır talasemi en şiddetli olanları, bunu hemoglobin SC ve orak beta artı talasemi izlemektedir.
Acıdan Daha Fazlası
Orak hücre hastalığında ağrılı krizlerden çok daha fazlası vardır. Orak hücre hastalığı, tüm organlara oksijen sağlayan kırmızı kan hücrelerinin bir bozukluğudur. Orak hücre hastalığı kanda meydana geldiği için vücuttaki her organ etkilenebilir. SCD'li hastalar inme, göz hastalığı, safra kesesi taşları, ciddi bakteriyel enfeksiyonlar ve anemi riski altındadır.
İnme Riski Altındaki Çocuklar
Orak hücre hastalığı olan tüm insanlar inme riski altında olmasına rağmen, orak hücre hastalığı olan çocuklar, orak hücre hastalığı olmayan çocuklara göre çok daha yüksek riske sahiptir. Bu risk nedeniyle, orak hücre hastalığı olan çocukları tedavi eden doktorlar, kimin en yüksek inme riski altında olduğunu taramak ve belirlemek ve bu komplikasyonu önlemek için tedaviye başlamak için bir beyin ultrasonu kullanır.
Basit Bir Antibiyotik Yaşam Beklentisini Değiştirir
Antibiyotik penisilin hayat kurtarıcıdır. Orak hücre hastalığı olan kişiler, ciddi bakteriyel enfeksiyon riski altındadır. Hayatın ilk beş yılı boyunca günde iki kez penisiline başlanması, bu durumun gidişatını sadece çocuklarda görülen bir durumdan, insanların birlikte yaşadığı bir duruma dönüştürmüştür.
Tedaviler Mevcuttur
Orak hücre hastalığını tedavi etmek için ağrı kesici ilaçlardan daha fazlası var. Günümüzde kan nakli ve hidroksiüre adı verilen bir ilaç, orak hücre hastalarının hayatlarını değiştiriyor.Bu tedaviler, orak hücre hastalığı olan kişilerin daha az komplikasyonla daha uzun hayatlar yaşamalarını sağlıyor. Ek tedavi seçenekleri bulmak için birden fazla araştırma çalışması devam etmektedir.
Tedavi Var
Kemik iliği (kök hücre olarak da adlandırılır) nakli tek tedavi yöntemidir En iyi başarı, genetik yapısı orak hücre hastalığı olan kişiye uyan kardeşler olan donörlerden gelmiştir. Bazen akraba olmayan bireyler veya ebeveynler gibi bağışçı türleri kullanılır, ancak çoğunlukla klinik araştırma çalışmalarında kullanılır. Önümüzdeki yıllarda gen terapisi umut verici bir tedavi gibi görünüyor.
Sizde veya aile üyenizde orak hücre hastalığı varsa, güncel bakımın sağlandığından emin olmak için bir hekim ile düzenli takip yapılması önemlidir.