İçerik
- Nedenler
- belirtiler
- Sınavlar ve Testler
- tedavi
- Destek grupları
- Genel Görünüm (Prognoz)
- Muhtemel Komplikasyonlar
- Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurmalısınız
- önleme
- Alternatif İsimler
- Referanslar
- Değerlendirme Tarihi 7/26/2018
Yumuşak doku sarkomu (STS) vücudun yumuşak dokusunda oluşan kanserdir. Yumuşak doku diğer vücut kısımlarını birbirine bağlar, destekler veya çevreler. Yetişkinlerde, STS nadirdir.
Birçok farklı tipte yumuşak doku kanseri vardır. Sarkom tipi, oluşturduğu dokuya bağlıdır:
- Kaslar
- Tendonlar
- Şişman
- Kan damarları
- Lenf damarları
- Sinirler
- Eklemlerin içindeki ve çevresindeki dokular
Kanser hemen hemen her yerde oluşabilir, ancak en sık görülen:
- kafa
- Boyun
- Silâh
- bacaklar
- gövde
- karın
Nedenler
Çoğu sarkoma neyin neden olduğu bilinmemektedir. Ancak bazı risk faktörleri var:
- Li-Fraumeni sendromu gibi bazı kalıtsal hastalıklar
- Diğer kanserler için radyasyon tedavisi
- Vinil klorür veya bazı herbisitler gibi bazı kimyasallara maruz kalma
- Kollarda veya bacaklarda uzun süre şişlik (lenfödem)
belirtiler
Erken evrelerde, genellikle semptom yoktur. Kanser büyüdükçe, zamanla büyümeye devam eden şişkinliğe veya şişkinliğe neden olabilir. Topakların çoğu kanser değildir.
Diğer belirtiler şunlardır:
- Ağrı, sinir, organ, kan damarı veya kasın üzerine basarsa
- Midede veya bağırsaklarda tıkanma veya kanama
- Solunum problemleri
Sınavlar ve Testler
Sağlık hizmeti sağlayıcınız size tıbbi geçmişinizi soracak ve fizik muayene yapacak. Diğer testler şunları içerebilir:
- Röntgen ışınları
- CT tarama
- MRG
- PET taraması
Sağlayıcınız kanserden şüpheleniyorsa kanseri kontrol etmek için bir biyopsiniz olabilir. Biyopside, sağlayıcınız laboratuarda incelemek için bir doku örneği toplar.
Biyopsi, kanser olup olmadığını gösterecek ve ne kadar hızlı büyüdüğünü göstermeye yardımcı olacaktır. Sağlayıcınız, kanseri ilerletmek için daha fazla test isteyebilir. Evreleme ne kadar kanserin mevcut olduğunu ve yayılıp yayılmadığını söyleyebilir.
tedavi
STS'nin en sık tedavisi cerrahidir.
- Erken evrelerde, tümör ve etrafındaki bazı sağlıklı dokular temizlenir.
- Bazen, sadece küçük bir doku miktarının alınması gerekir. Diğer zamanlarda, daha geniş bir doku alanı çıkarılmalıdır.
- Bir kol veya bacağında oluşan gelişmiş kanserlerde, ameliyatı radyasyon veya kemoterapi izleyebilir. Nadiren, uzuv ampute edilmesi gerekebilir.
Ayrıca radyasyon veya kemoterapiniz olabilir:
- Ameliyattan önce, tümörü küçültmek ve kanseri çıkarmayı kolaylaştırmak için kullanılır
- Ameliyat sonrası kalan kanser hücrelerini öldürmek için kullanılır
Kemoterapi, metastaz yapmış olan kanseri öldürmek için kullanılabilir. Bu, vücudun farklı bölgelerine yayıldığı anlamına gelir.
Destek grupları
Kanser kendiniz ve hayatınız hakkında neler hissettiğinizi etkiler. Bir kanser destek grubuna katılarak hastalığın stresini hafifletebilirsiniz. Aynı deneyimleri ve sorunları olan başkalarıyla paylaşmak, daha az yalnız hissetmenize yardımcı olabilir.
STS teşhisi konan kişiler için bir destek grubu bulmanıza yardımcı olmak için sağlayıcınızdan yardım isteyin.
Genel Görünüm (Prognoz)
Kanseri erken tedavi edilenlere genel bakış çok iyidir. 5 yıl hayatta kalan çoğu insan, 10 yıl boyunca kansız kalmayı bekleyebilir.
Muhtemel Komplikasyonlar
Komplikasyonlar cerrahi, kemoterapi veya radyasyondan kaynaklanan yan etkileri içerir.
Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurmalısınız
Büyüklüğünüzde büyüyen veya acı veren herhangi bir topaklanma hakkında sağlayıcınıza başvurun.
önleme
Çoğu STS'nin nedeni bilinmemektedir ve bunu önlemenin bir yolu yoktur. Risk faktörlerini bilmek ve sağlayıcınıza belirtileri ilk gördüğünüzde söylemek, bu tür kanserden kurtulma şansınızı artırabilir.
Alternatif İsimler
STS; leyomiyosarkom; hemanjiyo; Kaposi sarkoması; lenfanjiyosarkom; Sinovyal sarkom; nörofibrosarkom; liposarkom; Fibrosarkom; Malign fibröz histiyositoma; dermatofibrosarkoma; anjiyosarkomlardır
Referanslar
Contreras CM, Heslin MJ. Yumuşak doku sarkoması. In: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston Cerrahi Ders Kitabı. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: bölüm 31.
Helman LJ, Maki RG. Yumuşak doku sarkomları. In: Niederhuber JE, ORTAK JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff Klinik Onkolojisi. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: bölüm 93.
Ulusal Kanser Enstitüsü web sitesi. Yetişkin yumuşak doku sarkoması tedavisi (PDQ) - sağlık profesyonel versiyonu. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. 29 Haziran 2018'de güncellendi. 22 Ağustos 2018’e erişildi.
Değerlendirme Tarihi 7/26/2018
Güncelleştiren: Todd Gersten, MD, Hematoloji / Onkoloji, Florida Kanser Uzmanları ve Araştırma Enstitüsü, Wellington, FL. VeriMed Healthcare Network tarafından sağlanan inceleme. Ayrıca, MD, MHA, Medikal Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi