İçerik
- Bu ilaç neden reçete edilir?
- Bu ilaç nasıl kullanılmalı?
- Bu ilacın diğer kullanımları
- Hangi özel önlemleri almalıyım?
- Hangi özel diyet talimatlarını izlemeliyim?
- Bu ilaç hangi yan etkilere neden olabilir?
- Bu ilacın depolanması ve bertarafı hakkında ne bilmeliyim?
- Acil durumlarda / aşırı doz durumunda
- Başka hangi bilgileri bilmeliyim?
- Marka isimleri
- Diğer isimler
Bu ilaç neden reçete edilir?
Sargramostin, akut miyelojen lösemili (AML; beyaz kan hücrelerinin bir kanseri türü) olan ve nötrofil sayısını azaltabilen kemoterapi ilaçları alan (savaşmak için gereken bir kan hücresi türü) olan hastalarda enfeksiyon olasılığını azaltmak için kullanılır. enfeksiyon). Sargramostin ayrıca kan kök hücre nakli geçiren insanlarda, kemik iliği nakli geçiren insanlarda ve kanı lökoferez için hazırlamak için kullanılır (belirli kan hücrelerinin vücuttan alındığı ve daha sonra vücuda geri getirildiği bir tedavi) kemoterapi). Sargramostim, kan iliği nakli aldıktan sonra cevap vermeyen kişilerde de kullanılır. Sargramostin, koloni uyarıcı faktörler denilen bir ilaç sınıfındadır. Vücudun daha fazla nötrofil ve bazı diğer kan hücrelerini yapmasına yardımcı olarak çalışır.
Bu ilaç nasıl kullanılmalı?
Sargramostim, deri altına (deri altına) veya intravenöz (damar içine) enjekte etmek için bir çözelti (sıvı) veya sıvı ile karıştırılacak bir toz halinde gelir. Günde 2 ila 24 saatlik bir süre zarfında enjekte edilir (yavaşça enjekte edilir). Ayrıca günde bir kez deri altından enjekte edilebilir. Tedavinizin uzunluğu, sahip olduğunuz duruma ve vücudunuzun ilaca ne kadar iyi yanıt verdiğine bağlıdır.
Kemoterapi sırasında enfeksiyon riskini azaltmak için sargramostim kullanıyorsanız, ilacı her kemoterapi döngüsünün son dozunu aldıktan en az 4 gün sonra alacaksınız. Kan hücreniz normale döndüğünde veya 6 haftaya kadar ilacı her gün almaya devam edersiniz. Kanınızı lökoferez için hazırlamak için sargramostim kullanıyorsanız, ilacı günde bir kez son lökoferez'e kadar alacaksınız. Eğer kan kök hücre nakli geçirdiğiniz için sargramostim kullanıyorsanız, ilacı kan hücresi nakli gününden başlayarak alacaksınız ve en az 3 gün boyunca devam edeceksiniz. Kemik iliği nakli sırasında enfeksiyon riskini azaltmak için sargramostim kullanıyorsanız, ilacı kemoterapi aldıktan en az 24 saat sonra ve kemik iliği infüze edildikten 2 ila 4 saat sonra alırsınız. Eğer bir kemik iliği nakline cevap vermediğiniz için sargramostim kullanıyorsanız, ilacı 14 gün boyunca günde bir kez alacaksınız. Doktorunuzla konuşmadan sargramostim kullanmayı bırakmayın.
Sargramostim size bir hemşire veya başka bir sağlık kuruluşu tarafından verilebilir veya size ilacı evde enjekte etmeniz söylenebilir. Sargramostim enjekte ediyorsanız, ilacı her gün yaklaşık aynı saatte enjekte edin. Reçete etiketinizdeki talimatları dikkatlice uygulayın ve doktorunuzdan veya eczacınızdan anlamadığınız herhangi bir parçasını açıklamalarını isteyin. Sargramostim'i tam olarak belirtildiği şekilde kullanın. Daha fazla veya daha az kullanmayın veya doktorunuzun önerdiğinden daha sık kullanmayın.
Kendinizi sargramostim enjekte edecekseniz, bir sağlık kuruluşu size ilacı nasıl enjekte edeceğinizi gösterecektir. Bu talimatları anladığınızdan emin olun. Vücudunuzda sargramostim enjekte etmeniz, enjeksiyonun nasıl yapılacağı, ne tür bir şırınga kullanacağınız veya kullanılmış iğneleri ve şırıngaları ilacı enjekte ettikten sonra nasıl elden çıkaracağınız hakkında sorularınız olup olmadığını sorunuz.
Üreticinin hasta için üreticinin bilgilerinin bir kopyasını eczacınıza veya doktorunuza sorun.
Bu ilacın diğer kullanımları
Sargramostim ayrıca bazen bazı miyelodisplastik sendrom türlerini (kemik iliğinin şekilsiz kan hücreleri ürettiği ve yeterince sağlıklı kan hücreleri üretmeyen kan hücreleri ürettiği bir koşul grubu) ve aplastik anemiyi (kemik iliğinin üretmediği bir durumu) tedavi etmek için kullanılır. yeterince yeni kan hücresi üretin). Sargramostim bazen insan immün yetmezlik virüsü (HIV) olan kişilerde enfeksiyon olasılığını azaltmak için de kullanılır. Bu ilacı durumunuz için kullanmanın riskleri hakkında doktorunuzla konuşun.
Bu ilaç başka kullanımlar için reçete edilebilir; Daha fazla bilgi için doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hangi özel önlemleri almalıyım?
Sargramostim enjeksiyonunu kullanmadan önce,
- sargramostim, maya, diğer ilaçlar veya sargramostim enjeksiyonundaki bileşenlerden herhangi birine alerjiniz varsa doktorunuza ve eczacınıza söyleyin. Malzemelerin bir listesini eczacınıza sorunuz.
- doktorunuza ve eczacınıza hangi reçeteli ve reçetesiz ilaçları, vitaminleri, besin takviyelerini ve aldığınız veya almayı planladığınız bitkisel ürünleri söyleyin. Betametazon (Celestone), deksametazon (Decadron), lityum (Lithobid), metilprednizolon (Medrol) ve prednizondan bahsettiğinizden emin olun. Doktorunuzun ilaçlarınızın dozunu değiştirmesi veya sizi yan etkiler konusunda dikkatle izlemesi gerekebilir.
- Doktorunuza tedavi edildiğini veya radyasyon tedavisi ile tedavi edilip edilmediğini veya herhangi bir kanser, ödem (mide, ayak, ayak bilekleri veya alt bacakların şişmesi), herhangi bir kalp hastalığı, kalp yetmezliği olup olmadığını söyleyin düzensiz bir kalp atışı, akciğer, böbrek veya karaciğer hastalığı.
- Doktorunuza hamile olup olmadığınızı, hamile kalmayı planladığınızı veya emzirdiğinizi söyleyin. Sargramostim kullanırken hamile kalırsanız doktorunuzu arayın.
- Diş ameliyatı da dahil olmak üzere ameliyat oluyorsanız, doktora veya dişçiye sargramostim kullandığınızı söyleyin.
- Sargramostim'in enfeksiyon riskini azalttığını bilmelisiniz, ancak kemoterapi sırasında veya sonrasında oluşabilecek tüm enfeksiyonları önlemiyorsunuz. Ateş, üşüme, boğaz ağrısı veya devam eden öksürük ve tıkanıklık gibi enfeksiyon belirtileri ortaya çıkarsa derhal doktorunuzu arayın.
Hangi özel diyet talimatlarını izlemeliyim?
Doktorunuz size aksini söylemediği sürece normal diyetinize devam edin.
Bu ilaç hangi yan etkilere neden olabilir?
Sargramostim yan etkilere neden olabilir. Bu belirtilerden herhangi birinin şiddetli olup olmadığını veya kaybolmadığını doktorunuza söyleyin:
- İlacın enjekte edildiği bölgede kızarıklık, şişme, morarma, kaşıntı veya şişlik
- kemik, eklem veya kas ağrısı
- baş ağrısı
- mide bulantısı
- kusma
- ishal
- karın ağrısı
- ağız yaraları
- iştah kaybı
- saç kaybı
Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuzu arayın veya acil tıbbi yardım alın:
- nefes darlığı veya hızlı solunum
- nefes almada zorluk
- hırıltılı
- baş dönmesi
- terlemek
- kurdeşen
- isilik
- kaşıntı
- ağız, yüz, gözler, mide, ayaklar, ayak bilekleri veya alt bacaklarda şişlik
- ani kilo alımı
- göğüs ağrısı
- hızlı veya düzensiz kalp atışı
- bayılma
- derinin altında olağandışı morarma veya mor lekeler
- sıradışı kanama
- burun kanaması
- sıradışı yorgunluk veya zayıflık
- azalmış idrara çıkma
Sargramostim diğer yan etkilere neden olabilir. Bu ilacı alırken olağandışı sorunlarınız varsa doktorunuzu arayın.
Ciddi bir yan etki yaşarsanız, siz veya doktorunuz Yiyecek ve İlaç İdaresi'nin (FDA) MedWatch Olumsuz Olay Raporlama programına çevrimiçi (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) veya telefonla bir rapor gönderebilir. 1-800-332-1088).
Bu ilacın depolanması ve bertarafı hakkında ne bilmeliyim?
Bu ilacı içeri girdiği kapta, güneş ışığından, kapalı ve çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın. Sargramostim buzdolabında saklayın. Sargramostim dondurmayın veya sallamayın. Açılmış sargramostim şişeleri, 20 güne kadar soğutulabilir. Açılmış şişeleri 20 gün sonra atın.
Gereksiz ilaçlar evcil hayvanların, çocukların ve diğer insanların bunları tüketmemesini sağlayacak şekilde bertaraf edilmelidir. Ancak, bu ilacı tuvalete atmamalısınız. Bunun yerine, ilacınızı elden çıkarmanın en iyi yolu bir ilaç geri alma programıdır. Topluluğunuzdaki geri alma programları hakkında bilgi edinmek için eczacınızla görüşün veya yerel çöp / geri dönüşüm departmanınızla iletişime geçin. Bir geri alma programına erişiminiz yoksa, FDA'nın Güvenli İlaç İmhası web sitesine (http://goo.gl/c4Rm4p) bakın.
Tüm ilaçların gözle görülmemesi ve çocukların erişemeyeceği yerlerde bulundurulması önemlidir (çünkü haftalık hap tutucular ve göz damlası, kremler, yamalar ve inhalerler için olanlar) çocuklara dayanıklı değildir ve küçük çocuklar bunları kolayca açabilir. Küçük çocukları zehirlenmekten korumak için, güvenlik kapaklarını daima kilitleyin ve hemen ilacı, görüş alanı dışında ve uzak ve uzakta bulunan güvenli bir yere koyun. http://www.upandaway.org
Acil durumlarda / aşırı doz durumunda
Aşırı doz durumunda, 1-800-222-1222 numaralı telefondan zehir kontrol yardım hattını arayın. Bilgi ayrıca çevrimiçi olarak https://www.poisonhelp.org/help adresinde de mevcuttur. Eğer mağdur çöktü, bir nöbet geçirdi, nefes almada zorlandıysa veya uyandırılamadıysa, hemen 911'den acil durum servislerini arayın.
Doz aşımı belirtileri aşağıdakileri içerebilir:
- nefes darlığı
- sıradışı yorgunluk veya zayıflık
- ateş
- hızlı veya düzensiz kalp atışı
- mide bulantısı
- baş ağrısı
- isilik
Başka hangi bilgileri bilmeliyim?
Tüm randevuları doktorunuzla ve laboratuarla birlikte saklayın. Doktorunuz vücudunuzun sargramostim'e verdiği cevabı kontrol etmek için bazı laboratuar testleri isteyecektir.
Aldığınız tüm reçeteli ve reçetesiz (reçetesiz) ilaçların yanı sıra vitaminler, mineraller veya diğer diyet takviyeleri gibi tüm ürünlerin yazılı bir listesini tutmanız önemlidir. Her doktora gittiğinizde veya hastaneye kabul edildiğinizde bu listeyi yanınıza almalısınız. Acil durumlarda yanınızda taşımak da önemli bilgilerdir.
Marka isimleri
- Leukine®
Diğer isimler
- Granülosit-Makrofaj Kolonisi-Uyarıcı Faktör
- GM-CSF