İçerik
- Yaygın Mide (Mide) Kanseri
- HDGC Aile Üyelerinin Belirlenmesi
- Kalıtsal yaygın mide kanseri genellikle aşağıdaki ailelerde teşhis edilir:
- Mide Kanseri CDH1 Taraması
Tarafından gözden geçirildi:
Fabian Johnston, M.D., M.H.S.
Mide (mide) kanserlerinin yaklaşık% 1 ila% 3'ü kalıtsal yaygın mide kanserleridir (HDGC). Bozukluğa CDH1 genindeki mutasyon neden olur. HDGC, hem yaygın mide kanseri hem de lobüler meme kanseri için artan bir riske yol açan kalıtsal bir kanser sendromudur. HDGC için genetik mutasyonu miras alan kişiler, genç yaşta mide kanserine yakalanma riski yüksektir.
Yaygın Mide (Mide) Kanseri
HDGC, midenin iç yüzeyinde taşlı yüzük şeklindeki hücrelerin oluşmasına neden olur. Bu anormal hücreler tek tek veya küçük kümeler halinde büyüyebilir (dağınık olarak bilinen bir oluşum). HDGC ile ilişkili yaygın mide kanseri tipinin teşhis edilmesi zordur çünkü kanser üst endoskopide görünmez. Bu nedenle, yaygın mide kanseri vakalarının çoğu geç aşamalarda teşhis edilir.
HDGC Aile Üyelerinin Belirlenmesi
HDGC genini taşıyan ailelerden gelen kişiler, yaygın tip mide kanseri geliştirme riski daha yüksektir. Yaşam boyu mide kanserine yakalanma riski yaklaşık% 80'dir. Bu gene sahip olan dişiler, aynı zamanda, lobüler meme kanseri geliştirme açısından ömür boyu% 60 risk altındadır.
Kalıtsal yaygın mide kanseri genellikle aşağıdaki ailelerde teşhis edilir:
- Birinci veya ikinci derece akrabalarda en az bir vakanın 50 yaşından önce teşhis edildiği iki veya daha fazla yaygın mide kanseri vakası, VEYA
- Tanı anındaki yaşa bakılmaksızın, birinci veya ikinci derece akrabalarda üç veya daha fazla yaygın mide kanseri vakası.
Bu koşullara uyan ailelerin yaklaşık% 25 ila% 40'ında bir CDH1 gen mutasyonu olacaktır. Çok sayıda yaygın mide kanseri vakası olan ailelerin yanı sıra 40 yaşından önce yaygın mide kanseri teşhisi konan hastalar, CDH1 gen mutasyonları için genetik danışmanlık ve test için yönlendirilir.
Mide Kanseri CDH1 Taraması
HDGC genine sahip ailelerden gelen hastalar ve 40 yaşından önce yaygın mide kanseri teşhisi konulan hastalar, genetik danışmanlık ve CDH1 gen mutasyonları için test edilmek üzere sevk edilir ve ayrıca bir sağlık ekibi tarafından izlenmelidir.
Mevcut tarama önerileri, her yıl biyopsilerle birlikte üst endoskopidir. Kalıtsal yaygın mide kanserini erken bir aşamada tespit etmek neredeyse imkansız olduğundan, mide kanserini önlemek için önerilen prosedür tam bir gastrektomi veya midenin tamamen çıkarılmasıdır. Bu prosedür karmaşıktır ve genellikle kilo kaybına, ishale, değişen beslenme alışkanlıklarına ve vitamin eksikliğine yol açsa da, mide kanserini önlemenin tek yolu muhtemelen budur.