İçerik
- Myleoproliferatif Bozukluklar
- Enfeksiyon
- Demir Eksikliği Anemisi
- Dalak Olmaması
- Enflamatuar Durumlar
- Karışık Kriyoglobulinemi
- Hemolitik Anemi
- Kötücül hastalık
Myleoproliferatif Bozukluklar
Kronik myleoproliferatif bozukluklar (kemik iliğinin çok fazla kan hücresi ürettiği bozukluklar) trombositoza neden olabilir. Bunlar polisitemi vera, esansiyel trombositemi (ET) ve birincil miyelofibrozu içerir. Örneğin ET'de kemik iliği çok fazla megakaryosit yapar, trombosit oluşturan hücreler trombositozla sonuçlanır.
Bu koşullarda aşırı trombosit sayısı kanın kalınlaşmasına ve daha yavaş akmasına neden olarak kan pıhtılaşmasına neden olabilir. Tedavi, bu riski azaltmak için trombosit sayısını azaltmayı amaçlamaktadır.
8 Tür Miyeloproliferatif Neoplazm
Enfeksiyon
Hem çocuklarda hem de yetişkinlerde, enfeksiyonlar yüksek trombosit sayısının en yaygın nedenidir. Bu yükselme, mikrolitre başına 1 milyon hücreden fazla trombosit sayısıyla aşırı olabilir.
Bunu yaşayan insanların çoğu asemptomatiktir, ancak diğer risk faktörlerine sahip küçük bir hasta grubu kan pıhtıları geliştirebilir. Trombosit sayıları genellikle enfeksiyonun çözülmesinden sonra normale döner, ancak bu birkaç hafta sürebilir. Bazı hastalarda trombositoz, ilk enfeksiyon sırasında trombositopeni (düşük trombosit) geçirdikten sonra bir geri tepme etkisi olabilir.
Demir Eksikliği Anemisi
Düşük hemoglobin ve küçük kırmızı kan hücreleri, demir eksikliği anemisi ile ilişkili tipik laboratuvar değerleri olmasına rağmen, trombosit sayısının yükselmesi nadir değildir. Şu anda, bu trombositoza tam olarak neyin sebep olduğu bilinmemektedir. Genel olarak iyi tolere edilir ve uygun demir takviyesi tedavisi ile düzelir.
Demir Eksikliği AnemisiDalak Olmaması
Herhangi bir zamanda dalağınızda belirli miktarda trombosit bulunur. Dalak cerrahi olarak çıkarılırsa (splenektomi) veya orak hücre hastalığında olduğu gibi düzgün çalışmazsa (fonksiyonel aspleni) trombositoz oluşur. Bu trombositoz genellikle hafif ila orta derecelidir ve iyi tolere edilir.
Splenektomiden hemen sonra trombositoz şiddetli olabilir ve bir kan pıhtısı oluşumunu tetikleyebilir. Bu splenektomi sonrası komplikasyon, hastaların yaklaşık yüzde 5'inde görülür. Genel olarak risk, splenektomiden sonraki ayda en yüksektir.
Enflamatuar Durumlar
Romatolojik bozukluklar, enflamatuar bağırsak hastalığı ve vaskülitler gibi iltihaplı durumlarda trombositoz görülebilir. Artmış trombosit sayısı, sitokinlere (hücrelerden salınan ve diğer hücrelere bir şeyler yapmaları için sinyal veren küçük proteinler) yanıt olarak ortaya çıkar. Özellikle sitokinler interlökin-6 ve trombopoietin, trombosit üretimini uyarır.
Karışık Kriyoglobulinemi
Karışık kriyoglobulinemi, trombosit sayısında yanlış bir yükselmeye neden olabilir Bu durumda, soğuk havaya (eller ve ayaklar gibi) maruz kaldıklarında kandaki kriyoglobulinler (proteinler) birbirine yapışır.
Bu parçacıklar, tam kan sayımı yapan makine tarafından yanlışlıkla trombosit olarak sayılabilir. Bu durum hepatit C enfeksiyonu, sistemik lupus eritematozus ve romatoid artrit ile ilişkilidir.
Hemolitik Anemi
Hemolitik anemi (kırmızı kan hücresi parçalanmasına bağlı anemi) çok küçük kırmızı kan hücrelerinin oluşumuyla sonuçlanırsa, bu kırmızı kan hücreleri tam kan sayımını gerçekleştiren makine tarafından hatalı bir şekilde trombosit olarak sayılabilir.
Bu, periferik kan yaymasının (kanın mikroskop lamı) gözden geçirilmesiyle teşhis edilebilir. Trombositlerin görsel sayısı, birçok küçük kırmızı kan hücresinin görülmesiyle daha düşük olacaktır.
Hemolitik AnemilerKötücül hastalık
Trombositoz, bazı malignitelerin (kanser) ikincil bir etkisi olabilir. Bu, paraneoplastik trombositoz olarak bilinir. Bu, akciğer kanseri, hepatoselüler (karaciğer) karsinomu, yumurtalık kanseri ve kolorektal kanser gibi katı tümörlerde daha yaygındır. Kronik miyelojenöz lösemide (KML) yüksek trombosit sayısı da görülebilir.