İçerik
- Nedenler
- belirtiler
- Sınavlar ve Testler
- tedavi
- Genel Görünüm (Prognoz)
- Muhtemel Komplikasyonlar
- Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurulacak
- Alternatif İsimler
- Hasta talimatları
- Görüntüler
- Referanslar
- Değerlendirme Tarihi 12/13/2017
Craniosynostosis, bebeğin kafasındaki bir veya daha fazla sütürün normalden daha erken kapandığı bir doğum defekti.
Bir bebeğin veya küçük çocuğun kafatası, hala büyümekte olan kemikli plakalardan oluşur. Bu plakaların kesiştiği kenarlara dikiş veya dikiş çizgileri adı verilir. Dikişler kafatasının büyümesini sağlar. Çocuk 2 veya 3 yaşındayken normalde kapanır ("sigorta").
Bir sütürün erken kapanması bebeğin anormal şekilli bir kafasına sahip olmasına neden olur. Bu beyin büyümesini sınırlayabilir.
Nedenler
Craniosynostosis nedeni bilinmemektedir. Genler bir rol oynayabilir, ancak bu durumun aile öyküsü yoktur. Daha sık olarak, doğumdan önce bebeğin kafasındaki dış baskıdan kaynaklanabilir.
Bunun ailelerden (kalıtsal) geçtiği durumlarda, nöbetler, azalmış zeka ve körlük gibi diğer sağlık problemlerinde ortaya çıkabilir. Yaygın olarak kraniosinostoz ile bağlantılı genetik hastalıklar Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen ve Pfeiffer sendromlarını içerir.
Bununla birlikte, kraniyosostozlu çocukların çoğu sağlıklı değildir ve normal zekaya sahiptir.
belirtiler
Belirtileri, kraniyosinoz tipine bağlıdır. Bunlar şunları içerebilir:
- Yenidoğanın kafatası üzerinde "yumuşak nokta" (fontanelle) yok
- Etkilenen dikişler boyunca yükseltilmiş sert sırt
- Sıradışı kafa şekli
- Bebek büyüdükçe zamanla baş büyüklüğünde yavaş veya hiç artış olmaz
Craniosynostosis türleri:
- Sagital sinostozis (sifossefali) en sık görülen tiptir. Kafanın en üstündeki ana sütürü etkiler. Erken kapanış, kafayı geniş yerine uzun ve dar büyümeye zorlar. Bu tip bebeklerin geniş bir alnı olma eğilimindedir. Erkeklerde kızlardan daha yaygındır.
- Frontal plagiosefali, en sık görülen ikinci tiptir. Başın üstündeki kulaktan kulağa uzanan sütürü etkiler. Kızlarda daha sık görülür.
- Metopik sinostozis, alnına yakın sütürü etkileyen nadir bir formdur. Çocuğun kafa şekli trigonosefal olarak tanımlanabilir. Hafif ila şiddetli arasında değişebilir.
Sınavlar ve Testler
Sağlık kuruluşu bebeğin başını hissedecek ve fiziksel bir muayene yapacak.
Aşağıdaki testler yapılabilir:
- Bebeğin kafasının çevresinin ölçülmesi
- Kafatasının röntgenleri
- Kafa BT taraması
İyi çocuk ziyaretleri, çocuğunuzun sağlık bakımının önemli bir parçasıdır. Sağlayıcınız, bebeğinizin kafasının büyümesini zaman içinde düzenli olarak kontrol etmesine izin verir. Bu, herhangi bir sorunun erken tespit edilmesine yardımcı olacaktır.
tedavi
Ameliyat genellikle gereklidir. Bebek hala bebekken yapılır. Ameliyatın amaçları:
- Beyindeki baskıyı hafifletmek.
- Kafatasında beynin uygun şekilde büyümesini sağlayacak kadar yer olduğundan emin olun.
- Çocuğun kafasının görünümünü iyileştirin.
Genel Görünüm (Prognoz)
Bir çocuğun ne kadar iyi çalıştığı:
- Kaç sütür dahil
- Çocuğun genel sağlığı
Cerrahisi olan bu hastalığı olan çocuklar çoğu durumda, özellikle de durum genetik bir sendromla ilişkili olmadığı zaman iyidir.
Muhtemel Komplikasyonlar
Craniosynostosis, düzeltilmediği takdirde şiddetli ve kalıcı olabilen kafa deformitesi ile sonuçlanır. Komplikasyonlar şunları içerebilir:
- Artmış kafa içi basıncı
- Nöbetler
- Gelişimsel gecikme
Bir Medikal Uzmana Ne Zaman Başvurulacak
Çocuğunuz varsa çocuğunuzun sağlayıcısını arayın:
- Sıradışı kafa şekli
- Büyüme ile ilgili sorunlar
- Kafatasında olağandışı yükseltilmiş sırtlar
Alternatif İsimler
Dikişlerin erken kapanması; sinostoz; Plagiosefali; Scaphocephaly; Fontanelle - craniosynostosis; Yumuşak nokta - kraniyosinoz
Hasta talimatları
- Craniosynostosis onarımı - akıntı
Görüntüler
Yenidoğanın kafatası
Referanslar
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri web sitesi. Craniosynostosis hakkında gerçekler. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. 10 Aralık 2015 tarihinde güncellenmiştir. Erişim tarihi 11 Ocak 2018.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Craniosynostosis: genel. In: Graham JM, Sanchez-Lara PA, ed. Smith'in Tanınabilir İnsan Deformasyon Modelleri. 4. baskı Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 29. bölüm
Kinsman SL, Johnston MV. Santral sinir sisteminin konjenital anomalileri. In: Kliegman RM, Stanton BF, Aziz Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Pediatri Ders Kitabı. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 591. bölüm
Değerlendirme Tarihi 12/13/2017
Güncelleştiren: Kimberly G.Lee, MD, MSc, IBCLC, Pediatri Doçenti, Güney Carolina Tıp Üniversitesi, Neonatoloji Anabilim Dalı, Charleston, SC. VeriMed Healthcare Network tarafından sağlanan inceleme. Ayrıca, MD, MHA, Medikal Direktör, Brenda Conaway, Editör Direktörü ve A.D.A.M. Editör ekibi