İçerik
- ALS nedir?
- ALS'ye ne sebep olur?
- ALS'nin semptomları nelerdir?
- ALS nasıl teşhis edilir?
- ALS'nin komplikasyonları nelerdir?
- ALS nasıl tedavi edilir?
- ALS ile yaşamak
- Sağlık uzmanımı ne zaman aramalıyım?
- Anahtar noktaları
- Sonraki adımlar
ALS nedir?
Amyotrofik lateral skleroz, ölümcül bir motor nöron hastalığı türüdür. Omurilik ve beyindeki sinir hücrelerinin ilerleyici dejenerasyonu ile karakterizedir. Genellikle denir Lou gehrig hastalığı, hastalıktan ölen ünlü bir beysbol oyuncusundan sonra. ALS sinirlerin ve kasların işlevini etkileyen en yıkıcı rahatsızlıklardan biridir.
ALS, zihinsel işleyişi veya duyuları (görme veya duyma gibi) etkilemez ve bulaşıcı değildir. Şu anda bu hastalığın tedavisi yoktur.
ALS, daha genç yaşlarda ortaya çıkabilmesine rağmen, en yaygın olarak 40 ila 70 yaş arasındaki herhangi bir ırksal veya etnik gruptan insanları etkiler.
2 ana ALS türü vardır:
Sporadik. Bu, ABD'deki en yaygın ALS şeklidir ve tüm vakaların% 90 ila% 95'ini oluşturur. Bu vakalar, bilinen herhangi bir neden olmaksızın rastgele meydana gelir ve ailede ALS öyküsü yoktur.
Ailevi. Bu ALS formu az miktarda insanı etkiler ve kalıtsal olduğu düşünülmektedir.
ALS'ye ne sebep olur?
Uzmanlar ALS'nin nedenini bilmiyor. Birkaç durumda genetik söz konusudur. ALS araştırması, ALS'nin olası çevresel nedenlerini araştırıyor.
ALS Tedavisine Doğru Sürüş | Bilim: Kutudan Çıktı
Johns Hopkins nöroloğu Jeffrey Rothstein, yapışkan DNA'nın ALS'ye nasıl neden olduğunu açıklıyor. Tanımladığı bir ilacın, artık hücredeki proteinleri toparlamaması için DNA'nın yapışmasını nasıl çözdüğünü gösteriyor.
ALS'nin semptomları nelerdir?
ALS ile, önce birkaç gün içinde veya daha yaygın olarak birkaç hafta içinde gelişen bir uzuvda güçsüzlük yaşayabilirsiniz. Birkaç hafta veya ay sonra başka bir uzuvda güçsüzlük gelişir. Bazen ilk sorun geveleyerek konuşma veya yutma güçlüğü olabilir.
ALS ilerledikçe, giderek daha fazla semptom fark edilir. ALS'nin en yaygın semptomları şunlardır:
Özellikle ellerde ve ayaklarda olmak üzere kaslarda seğirme ve kramp
Ellerde ve kollarda motor kontrol kaybı
Kol ve bacak kullanımında bozulma
Tökezleme ve düşme
Bir şeyleri düşürmek
Kalıcı yorgunluk
Kontrol edilemeyen gülme veya ağlama dönemleri
Geveleyerek veya kalın konuşma ve sesi yansıtmada güçlük
Hastalık ilerledikçe semptomlar şunları içerebilir:
Nefes almada güçlük
Yutma sorunu
Felç
ALS'nin semptomları başka durumlar veya tıbbi problemler gibi görünebilir. Teşhis için her zaman sağlık uzmanınıza danışın.
ALS nasıl teşhis edilir?
ALS'yi teşhis etmek için özel bir test yoktur. Sağlık uzmanınız tıbbi geçmişinizi ve semptomlarınızı dikkate alacak ve aşağıdakiler dahil diğer durumları dışlamak için bazı testler yapacaktır:
Laboratuvar testleri. Bunlar, kan ve idrar incelemelerini ve tiroid işleyiş testlerini içerir.
Kas veya sinir biyopsisi. Bu prosedürde doktorunuz vücuttan bir doku veya hücre örneğini çıkarır ve mikroskop altında inceler.
Spinal musluk (lomber ponksiyon olarak da adlandırılır). Bu testte, doktorunuz sırtın alt kısmına, omuriliğin etrafındaki alana özel bir iğne yerleştirir. Orada omurilik kanalındaki ve beyindeki basıncı ölçebilir. Doktorunuz az miktarda beyin omurilik sıvısını (CSF) çıkaracak ve bir enfeksiyon veya başka sorunlar için test edecektir. CSF, beyni ve omuriliği yıkayan sıvıdır.
Röntgen. Bu test, iç dokuların, kemiklerin ve organların film üzerine görüntülerini üretmek için görünmez elektromanyetik enerji ışınları kullanır.
Manyetik rezonans görüntüleme (MRI). Bu prosedür, vücuttaki organların ve yapıların ayrıntılı görüntülerini üretmek için büyük mıknatıslar, radyofrekanslar ve bir bilgisayar kullanır.
Elektromiyografi (EMG) ve sinir iletim çalışması (NCS) gibi elektrodiagnostik testler. Bu çalışmalar kasların ve motor nöronların bozukluklarını değerlendirir ve teşhis eder. Doktorunuz, elektriksel aktiviteyi ve kas tepkilerini kaydetmek için kasın içine elektrotlar yerleştirir veya bunları bir kas veya kas grubunun üstündeki deriye yerleştirir.
ALS'nin komplikasyonları nelerdir?
ALS'nin tedavisi yoktur. 3 ila 5 yıllık bir süre içinde hastalık ilerleyecek ve kolların ve bacakların istemli hareketlerini imkansız hale getirecektir. Zamanla kişisel bakım, yemek yeme ve hareketlilik konularında yardıma ihtiyacınız olacak. Diyaframın nefes almak için hareketi de bozulur. Nefes almak için bir ventilatöre ihtiyacınız olabilir. ALS'li çoğu insan solunum yetmezliğinden ölür.
ALS nasıl tedavi edilir?
ALS'li çoğu insan için ana tedavi semptomların yönetimini içerebilir.Bu, fiziksel, mesleki, konuşma, solunum ve beslenme terapilerini içerebilir. Bazı ilaçlar ve ısı veya girdap tedavisi, kas kramplarını hafifletmeye yardımcı olabilir. Ölçülü bir şekilde egzersiz, kas gücünü ve işlevini korumaya yardımcı olabilir.
ALS için hiçbir tedavi ve kanıtlanmış tedavi yoktur. Bununla birlikte, FDA ilacı riluzole onayladı. Bu, ALS'li kişilerin hayatta kalma süresini uzatan ilk ilaçtır.
ALS semptomlarını yönetmek, siz, bakıcılarınız ve tıbbi ekibiniz için zorlu bir süreçtir. Ancak, destek ve yardım için pek çok topluluk kaynağı olduğunu bilmek önemlidir.
Araştırmacılar, hastalığa neden olabilecek genleri, ALS'de motor nöronların dejenere olmasını tetikleyebilecek mekanizmaları ve hücre ölümüne yol açan ilerlemeyi durdurma yaklaşımlarını daha iyi anlamalarını sağlamak için çalışmalar yürütüyorlar.
ALS ile yaşamak
ALS sonunda sakatlığa ve ölüme yol açacaktır. Bağımsız hareket etme ve nefes alma yeteneğiniz etkilenecek olsa da, zekanız ve düşünme yeteneğiniz etkilenmez. Siz ve aileniz, semptomları geliştikçe yönetmek için sağlık uzmanınızla yakın bir şekilde çalışacaksınız. İlacın kullanımı, özellikle yutma güçlüğü çekiyorsanız, hayatınızı birkaç ay uzatabilir. Yaşam alanlarını daha erişilebilir hale getirmenin yollarını tartışın ve mobilite cihazlarını ve tekerlekli sandalyeleri kullanın. Sevdiklerinizle yaşam sonu kararlarını tartışmak çok önemlidir.
Sağlık uzmanımı ne zaman aramalıyım?
Tedavileri ve toplum kaynaklarını uygun şekilde önerebilmesi için sağlık uzmanınızı yeni semptomlar hakkında bilgilendirmeniz önemlidir. En önemlisi, nefes almakta zorlanmaya başlarsanız, sağlık uzmanınızı arayın.
Anahtar noktaları
ALS, ölümcül bir motor nöron hastalığıdır. Omurilik ve beyindeki sinir hücrelerinin ilerleyici dejenerasyonu ile karakterizedir.
ALS, kolların ve bacakların gönüllü kontrolünü etkiler ve nefes almada zorluğa yol açar.
ALS zekayı, düşünmeyi, görmeyi veya işitmeyi etkilemez.
ALS için bilinen bir tedavi yoktur.
ALS tedavisi, semptomları mümkün olduğunca yönetmeye veya en aza indirmeye odaklanır.
Sonraki adımlar
Sağlık uzmanınızı ziyaretinizden en iyi şekilde yararlanmanıza yardımcı olacak ipuçları:
Ziyaretinizin nedenini ve ne olmasını istediğinizi bilin.
Ziyaretinizden önce cevaplanmasını istediğiniz soruları yazın.
Soru sormanıza ve sağlayıcınızın size ne söylediğini hatırlamanıza yardımcı olması için yanınızda birini getirin.
Ziyarette yeni bir teşhisin adını ve varsa yeni ilaçları, tedavileri veya testleri yazın. Ayrıca sağlayıcınızın size verdiği yeni talimatları da not edin.
Neden yeni bir ilaç veya tedavinin reçete edildiğini ve size nasıl yardımcı olacağını öğrenin. Ayrıca yan etkilerin ne olduğunu da bilin.
Durumunuzun başka şekillerde tedavi edilip edilemeyeceğini sorun.
Bir test veya prosedürün neden önerildiğini ve sonuçların ne anlama geldiğini öğrenin.
İlacı almazsanız veya test veya prosedür yaptırmazsanız ne bekleyeceğinizi bilin.
Bir takip randevunuz varsa, o ziyaretin tarihini, saatini ve amacını yazın.
Sorularınız varsa sağlayıcınızla nasıl iletişime geçebileceğinizi öğrenin.