İçerik
Çölyak hastalığı teşhisi konmuş yakın bir akrabanız varsa, durumu geliştirme şansınız normalden daha yüksektir. Neyse ki, riskiniz endişeleneceğiniz kadar yüksek olmayabilir. Aslında, yakın akrabanızda olsa bile çölyak hastalığına yakalanmama olasılığınız çok daha yüksektir.Ailelerde birden fazla çölyak olması yaygın olsa da, yakınınızın teşhisi hiçbir şekilde bu hastalığa yakalandığınız anlamına gelmez. İlgili birçok başka faktör var.
Çölyak hastalığı olan bir kişinin birinci dereceden bir akrabasıysanız (ebeveyn, çocuk, erkek veya kız kardeş), Chicago Çölyak Hastalıkları Merkezi'ne göre yaşamınız boyunca 22'de 1 hastalığa yakalanma şansınız var. İkinci dereceden bir akraba iseniz (teyze, amca, yeğen, yeğen, büyükbaba, torun veya üvey kardeş), riskiniz 39'da 1'dir.
Çölyak hastası iki ebeveynin çölyak hastası olma olasılığını gösteren bir araştırma yok, ancak genetik, bunun muhtemelen birinci derece akrabaların 22'de 1'inden daha yüksek olduğunu gösteriyor. Yine de, ilgili başka faktörler olduğu için kesin değil.
Bu nedenle, yakın akrabalarına teşhis konulan kişilerin de teşhis edilme şansı biraz yüksektir - oranın% 1'den az olduğu, ancak kesinlikten uzak olan genel nüfustan daha yüksektir. Ve daha uzak akrabalarına teşhis konulan insanların da ortalamanın üzerinde teşhis edilme şansı var, ancak yine, durumu geliştirecekleri kesin değil.
Çölyak: Genetik ve Çevre
Çölyak hastalığı riskiniz genetik içerir, ancak aynı zamanda bazıları henüz tanımlanmamış başka faktörleri de içerir.
Muhtemelen çölyak hastalığının genlerinizle bağlantılı olduğunu biliyorsunuzdur - durumu geliştiren insanların büyük çoğunluğu iki sözde çölyak hastalığı geninden en az birini taşır (teknik terimlerle, HLA-DQ2 ve HLA-DQ8).
Bu genleri annenizden ve / veya babanızdan miras alırsınız ... bu da durumun ailenizde geçebileceği anlamına gelir. Her iki ebeveynden de genleri miras alırsanız (iki çölyak ebeveyni olan kişilerin yapabileceği gibi), riskiniz muhtemelen daha yüksektir.
Ancak çölyak hastalığına yakalanmanız için gene sahip olmaktan daha fazlası gerekir ve aslında araştırmacılar, benzer genetiğe sahip bazı kişilerin neden çölyak geçirirken bazılarının neden olmadığından emin değiller. Çölyak hastalığına, bir kişinin çevresindeki genetik ve faktörlerin bir kombinasyonu neden olur.
Çölyak Hastalığının Nedenleri ve Risk FaktörleriBazı insanlarda, çölyak hastalığı semptomları stresli bir yaşam olayından veya bir hamilelikten kısa bir süre sonra başladığından, stres veya hamilelik çölyak hastalığının gelişimini tetikliyor gibi görünebilir. semptomlar, hamilelik veya stresli olaydan önce uzun süredir mevcuttu.
Çölyak Hastalığı Genleri İçin Test Ediliyor
Çölyak hastalığı teşhisi konulmuş bir ebeveyniniz veya başka bir yakın (birinci derece) akrabanız varsa, tıbbi kılavuzlar çölyak hastalığı için test yaptırmanızı önerir. Bu, bir kan testi yaptırmayı ve ardından kan testi pozitifse Doğrudan ince bağırsağınızda çölyakla ilgili hasarı aramak için endoskopi adı verilen bir prosedür geçirme.
Hastalığın yeni teşhisi konmuş bir akrabanız varsa, çölyak hastalığı tanısı koymak için semptomlara ihtiyacınız olmadığından, doktorunuzla kan testi siparişi hakkında konuşmak isteyebilirsiniz.
Çölyak hastalığı genlerinden birini veya her ikisini de taşıyıp taşımadığınızı görmek için test yaptırmayı da düşünebilirsiniz. Bu tür çölyak hastalığı genetik testleri size gerçekten çölyak hastalığınız olup olmadığını söylemez (bunun için kan testine ihtiyacınız vardır), ancak çölyak hastalığı geliştirmek için "doğru" genlere sahip olup olmadığınızı söyleyecektir.
Verywell'den Bir Söz
Çölyak hastalığı genetik testiniz "çölyak genine" sahip olduğunuzu gösteriyorsa, paniğe kapılmamalısınız. Çölyak genine sahip çoğu insan durumu asla geliştirmez. Siz (veya çocuğunuz) geni taşıyorsanız, yapabileceğiniz en iyi şey doktorunuz tarafından önerilen testi yaptırmak ve çölyak hastalığının belirti ve semptomlarını dikkatle izlemektir.
Aslında, hastalığın bariz belirtileri olmasa bile, antikor seviyenizi bir kan testi ile düzenli olarak kontrol ettirebilirsiniz. Düzenli izleme, hastalığın gelişmesi halinde hızlı bir şekilde teşhis edilmesini sağlar ve erken teşhis, ilişkili komplikasyon riskini önemli ölçüde azaltır.
Öte yandan, çölyak hastalığının genlerini taşımıyorsanız, siz ve çocuklarınız (çölyak hastalığı genlerini diğer ebeveynlerinden miras almamışlarsa) çölyak hastalığı geliştirme riski çok düşüktür.