Birincil Progresif Afazi: Belirtiler, Tipler, Tedavi ve Prognoz

Posted on
Yazar: Christy White
Yaratılış Tarihi: 4 Mayıs Ayı 2021
Güncelleme Tarihi: 13 Mayıs Ayı 2024
Anonim
Birincil Progresif Afazi: Belirtiler, Tipler, Tedavi ve Prognoz - Ilaç
Birincil Progresif Afazi: Belirtiler, Tipler, Tedavi ve Prognoz - Ilaç

İçerik

Birincil ilerleyen afazi veya PPA, konuşmayı ve dili etkileyen bir tür frontotemporal demanstır - bu nedenle, ifade edici ve / veya alıcı iletişimde zorluk anlamına gelen "afazi" kelimesi. Alzheimer hastalığının aksine, diğer bilişsel işlevler erken PPA'da bozulmadan kalma eğilimindedir.

PPA semptomları

PPA'nın ilk semptomları arasında belirli bir kelimeyi hatırlama zorluğu, "tack" yerine "al" gibi yakından ilişkili bir kelimeyi değiştirme ve anlama problemleri yer alır. PPA'lı kişiler genellikle karmaşık görevleri yerine getirebilir, ancak konuşma veya dil konusunda zorluk yaşarlar. Örneğin, karmaşık bir ev inşa edebilirler ancak kendilerini sözlü olarak iyi ifade edemeyebilirler veya başkalarının kendileriyle ne iletişim kurmaya çalıştıklarını anlayamayabilirler.

Hastalık ilerledikçe, yazılı veya sözlü kelimeleri konuşmak ve anlamak daha zor hale gelir ve PPA'lı birçok kişi sonunda sessizleşir. Ortalama olarak, dili içeren bu ilk semptomların ortaya çıkmasından birkaç yıl sonra, PPA hafızayı ve diğer bilişsel işlevleri ve davranışı etkilemeye başlar.


PPA'yı Kim Alır?

PPA nadir görülen bir hastalık olarak sınıflandırılır, ancak tıbbi yardım alamayacakları veya PPA'ya aşina olmadıkları için yanlış tanı konabilecekleri için çoğu tanı konulmayabilir.İlginç bir şekilde, kadınlardan yaklaşık iki kat daha fazla erkek PPA geliştirir. Ortalama başlangıç ​​yaşı 50 ile 70 arasındadır. PPA alanların bir tür nörolojik problemi olan bir akraba olma olasılığı daha yüksektir.

PPA'nın nedenleri

PPA geliştiren kişiler, konuşma ve dilin kontrol edildiği beyin bölgesinde atrofi gösterir. Bazı PPA vakalarında GRN geninin bir mutasyonunda bulunan genetik bir bileşen bulunur.

PPA Kategorileri

PPA, üç kategoriye ayrılabilir:

  • Anlamsal PPA: Bireyler belirli kelimeleri söyleme yeteneğini kaybeder ve diğer kelimeleri tanıma yetenekleri azalabilir.
  • Akışkan olmayan / Agramatik PPA: Bireyler tam cümleler kurmakta güçlük çekerler. Örneğin, isimler ve fiiller kullanarak konuşabilirler, ancak bunları "to" ve "from" gibi sözcüklerle bağlayamayabilirler. Agrammatik PPA ilerledikçe, bireyler herhangi bir kelime oluşturmakta zorlanabilir ve yutma ve kas kontrolünde sorun yaşayabilir.
  • Logopenic PPA: Bireyler konuşmak için doğru kelimeleri bulmakta güçlük çekebilir, ancak başkalarının kendilerine ne söylediğini anlama yeteneğini koruyabilirler.

Tedavi

PPA'yı tedavi etmek için özel olarak onaylanmış bir ilaç yoktur. Hastalığın yönetimi, bilgisayar veya iPad, ayrıca bir iletişim defteri, jestler ve çizim kullanarak dil zorluklarını telafi etmeye çalışmayı içerir. Belirli ifadeler veya kelimelerle önceden basılmış kartlar da kişinin kendini ifade etmesine yardımcı olabilir. Diğer yaklaşımlar, bir konuşma terapisti tarafından kelime geri getirme eğitimini içerir.


Ek olarak, PPA ile yaşayan kişilere ve eşlerine dil etkinlikleri, iletişim teknikleri, danışmanlık ve eğitim sağlamayı içeren bazı araştırmalar, tamamlandığında iletişim ve başa çıkmada önemli bir gelişme olduğunu göstermiştir.

Prognoz ve Yaşam Beklentisi

PPA'lı bazı insanlar bir süre daha çalışmaya devam edebilirken, diğerleri, özellikle işleri başkalarıyla daha yüksek düzeyde iletişim ve işbirliği gerektiriyorsa, işlerinde performans gösteremeyeceklerini fark eder.

Diğer frontotemporal demanslarda olduğu gibi, uzun vadeli prognoz sınırlıdır. Hastalığın başlangıcından itibaren tipik yaşam beklentisi 3 ila 12 yıldır.Genellikle, yutma güçlükleri gibi PPA komplikasyonları genellikle nihai düşüşe neden olur.

Verywell'den Bir Söz

Verywell'de, birincil ilerleyen afazinin hem bir birey olarak hem de PPA'lı birinin aile üyesi olarak alınması zor bir tanı olabileceğini anlıyoruz. Çoğu insan, PPA'dan kaynaklanan zorluklarla başa çıkarken benzer durumlarda başkalarıyla bağlantı kurmaktan yararlanır. Ülke çapında mevcut olan kaynaklardan biri Frontotemporal Demans Derneği'dir. Çeşitli yerel destek gruplarının yanı sıra çevrimiçi bilgi ve telefon desteği sunarlar.