Yiyecek zehirlenmei bakteri, parazit, virü veya bu mikropların yaptığı tokinleri içeren yiyecekleri veya uyu yutaranız meydana gelir. Vakaların çoğu tafilokok veya E coli. Yiyecek zehir...

Aarkog endromu, kişinin boyunu, kalarını, ikeletini, cinel organlarını ve görünüşünü etkileyen çok nadir görülen bir hatalıktır. Ailelerden geçer (kalıtal)...

Parokimal upraventriküler taşikardi (PVT), kalbin ventriküllerin ütündeki bir kımında başlayan hızlı kalp atım hızı bölümleridir. "Parokimal", zaman zaman anlam...

Lech-Nyhan endromu, ailelerin araından geçen (kalıtal) bir hatalıktır. Vücudun püreleri naıl geliştirdiğini ve parçaladığını etkiler. Purinler, inan dokuunun vücudun genetik p...

Progeria, çocuklarda hızlı yaşlanma üreten nadir bir genetik durumdur. Progeria nadir görülen bir durumdur. Belirgindir, çünkü emptomları normal inan yaşlanmaına şid...

Noonan endromu, ailelerin araından geçebilen (kalıtal) bir hatalıktır. Vücudun birçok bölümünün anormal şekilde gelişmeine neden olur. Noonan endromu birkaç gen...

Metilmerkür zehirlenmei beyin ve kimyaal metilerkürden kaynaklanan inir itemi haarıdır.Bu makale adece bilgi amaçlıdır. Gerçek bir zehirlenme rikini tedavi etmek veya yönetmek...

Konjenital kızamıkçık, anneine Alman kızamığına neden olan virü bulaşmış bir bebekte meydana gelen bir durumdur. Konjenital, durumun doğumda mevcut olduğu anlamına gelir. Konjenital kızamık&...

Treacher Collin endromu, ailelerin içinden geçen bir durumdur (kalıtal). Yüzün yapıı ile ilgili orunlara yol açar. Üç genden birindeki değişiklikler, TCOF1, POLR1Cve...

Triomy 13 (Patau endromu olarak da bilinir), normal 2 kopya yerine, bir kişinin 13 kromozomdan 3 kopya genetik materyale ahip olduğu genetik bir hatalıktır. Nadiren, ilave malzeme başka bir kromozoma ...

Triomy 18, bir kişinin normal 2 kopya yerine, 18 numaralı kromozomdan materyal üçüncü bir kopyaına ahip olduğu genetik bir hatalıktır. Triomy 18, 6.000 canlı doğumda 1'de g...

Adrenokortikal karinom (ACC), adrenal bezlerin kaneridir. Adrenal bezler iki üçgen şekilli bezlerdir. Her böbreğin tepeinde bir bez bulunur. ACC en çok 5 yaşından küç...

Aae endromu, anemi ve bazı eklem ve ikelet deformitelerini içeren nadir bir hatalıktır. Birçok Aae endromu vakaı bilinen bir neden olmadan ortaya çıkar ve ailelerin araından geçmez...

Atriyal fibrilayon veya flutter yaygın bir anormal kalp atışı tipidir. Kalp ritmi hızlı ve çoğu zaman düzenizdir. İyi çalışırken, kalbin 4 odaı düzenli bir şekilde büzül&...

Aicardi endromu nadir görülen bir hatalıktır. Bu durumda, beynin iki tarafını (corpu calloum olarak adlandırılan) birbirine bağlayan yapı kımen veya tamamen ekiktir. Neredeye bilinen tü...

Altröm endromu çok nadir görülen bir hatalıktır. Ailelerden geçer (kalıtal). Bu hatalık körlüğe, ağırlığa, diyabete ve obeziteye neden olabilir. Altröm endromu ...

Baen-Kornzweig endromu ailelerden geçen nadir bir hatalıktır. Kişi, diyet yağlarını bağıraklardan tamamen ememez. Baen-Kornzweig endromu, vücuda lipoproteinler (protein ile birleştirilmiş ya...

Elli-van Creveld endromu kemik büyümeini etkileyen nadir bir genetik hatalıktır. Elli-van Creveld ailelerin araından geçer (kalıtaldır). 2 Elli-van Creveld endromu geninin 1'indeki ...

Kırılgan X endromu, X kromozomunun bir bölümündeki değişiklikleri içeren genetik bir durumdur. Erkeklerde kalıtal zihinel engelliliğin en yaygın şeklidir. Kırılgan X endromu denile...

Interex, dış genital ve iç genital (teti ve yumurtalıklar) araında bir tutarızlığın olduğu bir grup koşuldur.Bu durum için eki terim hermafroditim. Eki terimler hala referan olarak bu makale...